Einzelheiten zu den Produkten

Zu Hause Produits

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Fluoreszenz-Immuntestkits zur Quantifizierung von NT-proBNP im Vollblutserum oder Plasma

Markenbezeichnung:	ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer:	FI-NBNP-402
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Spezifität:

Hoch

Art der Ware:

Diagnostische Testkits

Regalzeit:

24 Monate

Lagertemperatur:

4-30℃

Anwendung:

In vitro-Diagnostik

Prüfbereich:

300-22000 pg/ml

Größe des Kits:

10T/25T

Exemplare:

Vollblut/Serum/Plasma

Zeit der Prüfung:

15 Minuten.

Hervorheben:

Mäusemonoklonale antikörper

Hybridoma monoklonale Antikörper

Beschreibung des Produkts

Die NT-proBNP-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist für die in vitro quantitative Bestimmung von menschlichem NT-proBNP im Vollblut, Serum oder Plasma als

Hilfe bei der Diagnose von Herzinsuffizienz.

[Zusammenfassung]

Das N-Terminal des Prohormon-Hirn-Natriuretischen Peptids (NT-proBNP) ist ein 76 Aminosäuren-

Säure-N-terminales inaktives Protein, das aus ProBNP gespalten wird, um Hirn-Natriuretikum freizusetzen

Bei der Untersuchung, der Diagnose und der Behandlung von Infektionskrankheiten werden sowohl BNP- als auch NT-proBNP-Werte im Blut verwendet.

Es kann nützlich sein, um die Prognose in der Herz-Kreislauf-Krankheit zu bestimmen.

Bei Patienten mit schlechterem Ausgang sind beide Marker typischerweise höher.[1]

Die Plasmakonzentrationen von BNP und NT-proBNP werden in der Regel auch in

Patienten mit asymptomatischer oder symptomatischer linker Ventrikelfunktionsstörung und ist mit

mit Koronararterienerkrankung und Myokardischämie.[2][3][4]

Der NT-proBNP Testkasset (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein einfacher Test, der

eine Kombination von anti-NT-proBNP-Antikörpern beschichteten Partikeln und Aufnahme-Reagenzien zur

Der Mindestwert für den quantitativen Nachweis von NT-proBNP im Vollblut, Serum oder Plasma beträgt:

Der Nachweiswert beträgt 0,3 ng/ml.

[Grundsatz]

Die NT-proBNP-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz

Immunoassay für den Nachweis von NT-proBNP im Vollblut, Serum oder Plasma.

Die Probe bewegt sich durch den Streifen von der Probeplatte zur Absorptionsplatte.

enthält NT-proBNP, befestigt sich an den fluoreszierenden Mikrosphären konjugierten Anti-NT

Dann wird der Komplex von den Aufnahme-Antikörpern beschichtet

Die Konzentration von NT-proBNP in der

Die Probe korreliert linear mit der auf der T-Linie erfassten Fluoreszenzsignalstärke.

Nach der Fluoreszenzintensität des Versuchs und der Standardkurve wird die Konzentration

der NT-proBNP in der Stichprobe berechnet werden kannAnalysiererzur Anzeige von NT

ProBNP-Konzentration in der Probe.

[Reagenzien]

Der Test enthält konjugierte Fluorophore mit Anti-NT-ProBNP-Antikörpern und erfasst

Reagenzien, die auf der Membran überzogen sind.

[VORSORGEN]

1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Die Foliebeutel ist beschädigt.

3Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung eines neuen Proben-Sammelbehälters.

für jedes gewonnenes Exemplar.

4- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.

Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.

Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und

Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung von Proben.

Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz bei der Untersuchung von Proben.

5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.

6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.

7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.

9Die FIATEST GO NT-proBNP Testkassette darf nur mit demAnalysierervon zugelassenen Ärzten.

[Speicherung und Stabilität]

1Das Kit sollte bei 4-30 °C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum abgelaufen ist.

2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.

3Nicht einfrieren.

4. Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.

Bei Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagung.

Verunreinigung der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

Vorbereitung

Vor der Durchführung des Tests stellen Sie bitte sicher, dass alle Komponenten in den Raum gebracht werden

Temperatur (15-30 °C). Kalte Pufferlösung oder Feuchtigkeitskondensation auf der Membran

kann zu ungültigen Testergebnissen führen.

Probenbehandlung

Die Proben werden nach Standardverfahren gesammelt.

Für die Sammlung von Fingerstick Vollblutproben:

 Die Hände des Patienten mit Seife und warmem Wasser waschen oder mit Alkohol reinigen

Massieren Sie die Hand, ohne die Punktionsstelle zu berühren, indem Sie die Hand nach unten reiben

️ zur Fingerspitze des Mittelfingers oder Ringfingers.

Durchstechen Sie die Haut mit einer sterilen Lanzette und wischen Sie die ersten Anzeichen von Blut weg.

Geben Sie die Hand von Handgelenk zu Handfläche und Finger sanft an, so dass ein rundes Bluttropfen entsteht

Über die Punktionsstelle.

Fügen Sie den Fingerstick hinzu

Vollblutprobe in die Röhrchen mit Puffer mit

- Die Pipette.

 Serum oder Plasma so schnell wie möglich aus dem Blut trennen, um eine Hämolyse zu vermeiden.

klar nicht

- Hämolysierte Proben.

Die Prüfung sollte unmittelbar nach der Entnahme der Proben durchgeführt werden.

Die Proben dürfen nicht länger bei Raumtemperatur liegen.

Bei langfristiger Lagerung können Proben bei 2-8°C bis zu 2 Tage aufbewahrt werden.

Das durch Venopunktion entnommene Vollblut sollte bei -20°C aufbewahrt werden.

2-8°C, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach Abnahme durchgeführt werden soll.

Das durch Fingerstick entnommene Vollblut sollte sofort getestet werden.

Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.

Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.

- die Proben müssen in Übereinstimmung mit den örtlichen Vorschriften verpackt werden.

Vorschriften für die Beförderung ätiologischer Stoffe.

Probeverwässerung / Probe-Stabilität

1Die Probe (50 ml Vollblut/Serum/Plasma) kann direkt mit der

Mikropipette mit Puffer in die Röhre.

2Schließen Sie das Rohr und schütteln Sie die Probe mit der Hand für etwa 10 Sekunden kräftig.

die Probe und den Verdünnungspuffer zu mischen.

3Die verdünnte Probe soll etwa 1 Minute lang homogenisiert werden.

Es ist am besten, die verdünnte Probe auf einen Eisbeutel zu legen und die Probe im Raum zu lassen.

Temperatur für höchstens 8 Stunden.

[MATERIALEN]

Materialien zur Verfügung gestellt

• Testkassetten

• Probenabsammlungsröhren mit Extraktionspuffer

• Personalausweis

• Packungsbeilage

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

• Zeitmesser

• ZentrifugeFluoreszenz-Immunoassay-Analysator

• Pipette • Probensammelbehälter

[Anweisungen zur Verwendung]

Siehe FIATEST GO Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator Betriebsanleitung für die

Vollständige Gebrauchsanweisungen für den Test.

Temperatur.

Die Prüfeinheit, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur (15-30°C) erreichen.

vor der Prüfung.

2. Schalten Sie den Analyzerbetrieb ein. Wählen Sie dann je nach Bedarf "Standardtest" oder

- Schnelltestmodus.

3Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-ID-Karte-Slot.

4. 50 μl Vollblut/Serum/Plasma in die Pufferröhre pipettieren; die Probe mischen und

der Pufferbrunnen.

5. Die verdünnte Probe wird mit einer Pipette hinzugefügt:

Schalten Sie gleichzeitig den Timer an.

6Es gibt zwei Testmodi für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator.

Standard-Testmodus und Schnelltestmodus Bitte lesen Sie das Bedienhandbuch des Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators für weitere Informationen.

¢SchnelltestModus: Nach 15 Minuten Zugabe der Probe wird die Testkassette in die

Analyzer, klicken Sie auf "Quick Test", füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie sofort auf "NEW TEST".

Der Analyzer gibt automatisch nach wenigen Sekunden das Testergebnis ab.

¢ StandardtestModus: Das Testkasset wird unmittelbar nach dem Hinzufügen in den Analyzer eingefügt.

Nach der Ausgabe des Prüfmodells klicken Sie auf "Standard-Test", füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "Neuer Test".

Gleichzeitig wird der Analyzer automatisch 15 Minuten zurückzählen.

Der Analyzer gibt sofort das Ergebnis.

[Interpretation der Ergebnisse]

Die Ergebnisse werden mit dem Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator abgelesen.

Das Ergebnis der Tests für NT-proBNP wird durch Fluoreszenz berechnet.

Für weitere Informationen:

Bitte lesen Sie den Benutzerhandbuch von Fluoreszenz Immunoassay Analyze.

Die Linearität des NT-proBNP-Tests beträgt 0,3-22 ng/mL.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Einzelheiten zu den Produkten

Fluoreszenz-Immuntestkits zur Quantifizierung von NT-proBNP im Vollblutserum oder Plasma

Fluoreszenz-Immuntestkits zur Quantifizierung von NT-proBNP im Vollblutserum oder Plasma

Mäusemonoklonale antikörper

Hybridoma monoklonale Antikörper