Einzelheiten zu den Produkten

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Hochgenaue Immunoassay-Kits zur Fluoreszenztestung für Herztroponin I

Markenbezeichnung:	ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer:	Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten.
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Nachweismethode:

Fluoreszenz-Immunanalyse

Probe:

Vollblut/Serum/Plasma

Prüfbereich:

0.1 bis 40 ng/mL

Genauigkeit:

Hoch

Zeit für Ergebnisse:

15 Minuten.

Lagertemperatur:

4-30℃

Regalzeit:

24 Monate

Prüfmethode:

Fluoreszenz-Immunanalyse

Zertifizierungen:

CE-Nummern

Gebrauch:

Nur für den professionellen Gebrauch

Hervorheben:

mab-Antikörper

Hybridoma monoklonale Antikörper

Beschreibung des Produkts

Die Herztroponin-I-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist für die in vitro

Quantitative Bestimmung des menschlichen Herztroponins I im Vollblut, Serum oder Plasma als

Hilfe bei der Diagnose von Myokardinfarkt (MI).

[Zusammenfassung]

Herztroponin I (cTnI) ist ein Protein im Herzmuskel mit einem Molekulargewicht von 22.5

Troponin I ist Teil eines drei-Untereinheit-Komplexes, der aus Troponin T und Troponin C besteht.

Zusammen mit Tropomyosin bildet dieser Strukturkomplex die Hauptelemente, die die

Aktivität der kalziumsensitiven ATPase von Aktomyosin in gestreiften Skelett- und Herzmuskeln[2].

Troponin I wird 4-6 Stunden nach Beginn des Schmerzes in das Blut freigesetzt.

Das Freisetzungsmuster von cTnI ist

Troponin I ist ähnlich wie CK-MB, aber während sich der CK-MB-Spiegel nach 72 Stunden wieder normalisiert, bleibt Troponin I

Die Anzahl der Patienten, die an der Behandlung teilnehmen, ist in den letzten sechs bis zehn Tagen erhöht, was ein längeres Zeitfenster für die Erkennung von Herzschäden ermöglicht.

Eine hohe Spezifität der cTnI-Messungen zur Identifizierung von Myokardinerschäden wurde nachgewiesen.

in Bedingungen wie der perioperativen Periode, nach Marathonläufen und stumpfen

Eine Freisetzung von cTnI wurde auch bei anderen Herzerkrankungen als akuten dokumentiert.

Herzinfarkt (AMI) wie instabile Angina, kongestive Herzinsuffizienz und ischämische Erkrankungen

Schäden durch Koronararterien-Bypass-Operation[4]. Aufgrund seiner hohen Spezifität und Empfindlichkeit

Troponin I ist in jüngster Zeit zum am meisten bevorzugten Biomarker für

Herz-Kreislauf-Infarkt[5].

Die Herztroponin-I-Test-Kassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein einfacher Test, der

verwendet eine Kombination von anti-cTnI-Antikörpern beschichteten Partikeln und Aufnahme-Reagenz, um cTnI zu erkennen

in Vollblut, Serum oder Plasma.

[Grundsatz]

Die Herztroponin-I-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) erkennt Herztroponin-I.

(cTnI) basiert auf Fluoreszenz-Immunanalyse.

Wenn die Probe cTnI enthält, befestigt sie sich an der Fluoreszenz

Anschließend wird der Komplex von der

Auf der Nitrocellulose-Membran (Testlinie) befestigte Antikörper erfassen.Die Konzentration von cTnI

in der Probe korreliert mit der auf der T-Linie erfassten Fluoreszenzsignalstärke.

Die Konzentration von cTnI in

die Stichprobe kann durchAnalysierercTnI-Konzentration in der Probe zu zeigen.

[Reagenzien]

Das Testkit umfasst Fluorophore, die mit Anti-cTnI-Antikörpern beschichtet sind, und Anti-cTnI-Antikörper, die mit

die Membran.

[VORSORGEN]

1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Der Beutel ist beschädigt, nicht wiederverwenden.

3. Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination von Proben, indem Sie einen neuen Proben-

jedes gewonnenen Exemplars.

4. Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.

Alle Proben werden so behandelt, als enthielten sie Infektionserreger.

Sie müssen die mikrobiologischen Gefahren während des gesamten Verfahrens berücksichtigen und Standardverfahren für eine ordnungsgemäße

Verwenden Sie Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe

und Augenschutz bei der Untersuchung von Proben.

5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.

6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.

7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.

9Die cTnI-Testkassette darf nur mit dem Analyzer verwendet werden, wenn

zugelassene Ärzte.

[Speicherung und Stabilität]

1Der Test sollte bei 4-30 °C bis zum auf der verschlossenen Verpackung gedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden.

2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.

3Nicht einfrieren.

4Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.

5. Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.

Verunreinigung der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

Vorbereitung

1. Bevor Sie den Test durchführen, stellen Sie bitte sicher, dass alle Komponenten in den Raum gebracht werden

Kaltes Pufferlösung oder Feuchtigkeitskondensation auf der Membran kann

zu ungültigen Testergebnissen führen.

2Nehmen Sie einen Schlauch mit Pufferlösung aus dem Kit und dokumentieren Sie den Namen oder den Ausweis des Patienten.

Probenbehandlung

1Die Probe wird nach Standardverfahren entnommen.

2- Lassen Sie die Proben nicht länger bei Raumtemperatur liegen.

Die Proben dürfen bis zu 1 Tag bei 2-8 °C aufbewahrt werden.

Vollblut, das durch Venenpunktion gesammelt wurde, sollte bei 2-8 °C aufbewahrt werden, wenn

Nicht eingefrorene Vollblutproben dürfen nicht eingefroren werden.

Blut, das mit einem Fingerstick gesammelt wurde, sollte sofort untersucht werden.

3- Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.

Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.

Spezies.

4. EDTA K2, Heparin Natrium, Natriumcitrat und Kaliumoxalat können als

Antikoagulanzröhre für die Blutprobe.

Probeverdünnung

1Die Probe (75 I.L. Serum/Plasma/ganzes Blut) kann direkt mit dem Mikro-

Pipette in den Puffer.

2Schließen Sie das Röhrchen und schütteln Sie die Probe etwa 10 Sekunden lang mit der Hand, so dass die Probe und die

Verdünnungspuffermischung gut.

3Die verdünnte Probe soll etwa 1 Minute lang homogenisiert werden.

4Es ist am besten, die verdünnte Probe auf einen Eisbeutel zu legen und die Probe im Raum zu lassen.

Temperatur für höchstens 2 Stunden.

[MATERIALEN]

Materialien zur Verfügung gestellt

• Testkassetten

• Probeentnahme-Röhrchen mit Puffer

• Personalausweis

• Packungsbeilage

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

• Timer • Zentrifuge • Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator

• Pipette

[Anweisungen zur Verwendung]

SieheFluoreszenz-Immunoassay-AnalysatorBetriebsanleitung für die vollständige

Anweisungen zur Verwendung des Tests Der Test sollte bei Raumtemperatur durchgeführt werden.

Die Prüfeinheit, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur (15-30 °C) erreichen.

vor der Prüfung.

1. Schalten Sie die Analyzer-Leistung ein. Wählen Sie dann je nach Bedarf "Standard-Test" oder "Schnell"

Testmodus.

2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-Port.

3Serum/Plasma: 75 μL Serum/Plasma in das Pufferrohr übertragen, die Probe mischen und

der Pufferbrunnen.

Vollblut: 75 μL Vollblut mit einer Pipette in die Pufferröhre übertragen;

Proben und der Pufferbrunnen.

4. Die verdünnte Probe wird mit einer Pipette zugesetzt: Pipette 85 μL verdünnte Probe in die Probe

Also, starten Sie gleichzeitig den Timer.

5Es gibt zwei Testmodi für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator, Standard

Testmodus und Schnelltestmodus.

Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator für Details.

Schnellprüfung: Die Testkassette wird 15 Minuten nach der Probenahme in den Analysator eingefügt.

Anschließend klicken Sie auf "Neuer Test", der Analyzer gibt automatisch das Testergebnis nach einem

Ein paar Sekunden.

¢StandardversuchModus: Die Prüfkassette wird unmittelbar nach der Probenahme in den Analyzer eingefügt.

Anwendung, klicken Sie gleichzeitig auf "Neuer Test", der Analyzer wird automatisch abzählen

Nach dem Countdown gibt der Analyzer sofort das Ergebnis.

[Interpretation der Ergebnisse]

Die Ergebnisse werden mit dem Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator abgelesen.

Das Ergebnis der Tests für cTnI wird mit Fluoreszenz-Immunanalyse-Analysator berechnet.

Für weitere Informationen lesen Sie bitte die Bedienungsanleitung

von Fluoreszenz-Immunanalyse-Analysator.

Die Linearität des cTnI-Tests beträgt 0,1 bis 40 ng/mL.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

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Hybridoma monoklonale Antikörper