Einzelheiten zu den Produkten

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Fluoreszenz-Immuntestkits für die quantitative Detektion von CEA im Serum oder Plasma

Markenbezeichnung:	ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer:	Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten.
MOQ:	N / A

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Qualifiziert:

CE-Nummern

Empfindlichkeit:

Hoch

Zeit zum Lesen:

15 Minuten.

Art der Ware:

Diagnostische Testkits

Prüfbereich:

1 bis 500 ng/mL

Verpackung:

10T/25T

Genauigkeit:

Hoch

Musterart:

Serum/Plasma

Lagertemperatur:

4-30℃

Verpackung Informationen:

10T/25T

Hervorheben:

Mäusemonoklonale antikörper

Hybridoma monoklonale Antikörper

Beschreibung des Produkts

Die CEA-Testkassette (Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz-Immunanalyse für die

Quantitativer Nachweis von CEA im Serum oder Plasma zur Unterstützung der Überwachung von Krebspatienten.

[Zusammenfassung]

Carcinoembryonic Antigen (CEA) ist ein Tumor-assoziiertes Antigen, das als

CEA wird in einer Vielzahl von malignen Erkrankungen, insbesondere

Lungen- oder Magen-Darm-Tumoren (z. B. Darmkrebs, Leberkrebs und Lungenkrebs).

CEA tritt normalerweise im fetalen Darmgewebe mit nachweisbaren Serumspiegeln auf.

Nach der Geburt verschwinden.2,3 Daher können erhöhte CEA-Spiegel von erheblichem

die Diagnose von primären Karzinomen.

Neben der quantitativen Bewertung spielt die CEA-Prüfung eine wichtige Rolle bei der

Die klinische Evidenz zeigt, dass CEA-Spiegel als

Progressive Erhöhung der

CEA kann 3-36 Monate vor klinischem Anzeichen einer Metastasierung auf ein Tumorwiederkommen hinweisen.

Eine anhaltende Erhöhung der zirkulierenden CEA nach der Behandlung ist ein starker Hinweis auf eine

Metastasierte und restliche Erkrankungen und mangelhafte therapeutische Reaktion.4

[Grundsatz]

Die CEA-Testkassette (Serum/Plasma) erkennt CEA anhand

Die Probe bewegt sich durch den Streifen von der Probenahme auf die

Absorptionspad Wenn die Probe CEA enthält, befestigt sie sich an den fluoreszierenden Mikrosphären.

Dann wird der Komplex durch die Aufnahme

Die Konzentration von CEA wird durch die Antidörfer, die auf der Nitrocellulose-Membran (Testlinie) beschichtet sind, bestimmt.

in der Probe korreliert mit der auf der T-Linie erfassten Fluoreszenzsignalstärke.

Nach der Fluoreszenzintensität des Versuchs und der Standardkurve wird die Konzentration

Der Anteil der CEA in der Stichprobe kann durchAnalysiererum CEA anzuzeigen

Konzentration in der Probe.

[Reagenzien]

Der Test beinhaltet anti-CEA-monoklonale Antikörper beschichtete Fluorphore und anti-CEA

Antikörper auf der Membran.

[VORSORGEN]

1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Die Foliebeutel ist beschädigt.

3- Vermeidung der Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung einer neuen Probensammlung

Behälter für jede gewonnenen Probe.

4- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.

Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.

Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und

Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung von Proben.

Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz bei der Untersuchung von Proben.

5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.

6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.

7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.

9. Die CEA-Testkassette darf nur mit dem

Analyzer durch zugelassene medizinische Fachkräfte.

[Speicherung und Stabilität]

1Der Test sollte bei 4-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung gedruckte Verfallsdatum vorliegt.

2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.

3Nicht einfrieren.

4Es ist darauf zu achten, dass die Testbestandteile vor Kontamination geschützt werden.

5. Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.

Verunreinigung von Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen

Ergebnisse.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

Probenahme

 Sammeln Sie die Probe nach Standardverfahren.

• Lassen Sie die Proben nicht länger bei Raumtemperatur liegen.

Plasmaproben können bei 2-8 °C bis zu drei Tage für die Langzeitlagerung gelagert werden,

Die Proben sollten unter -20 °C gehalten werden.

• Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.

Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.

von Exemplaren.

 EDTA, Heparin Natrium kann als Antikoagulanzröhre zur Sammlung der

Das ist ein Exemplar.

Probeverwässerung / Probe-Stabilität

• Übertragen Sie 50 μl Serum oder Plasma mit der Mikropipette in das Pufferrohr.

• Schließen Sie das Röhrchen und schütteln Sie die Probe mit der Hand kräftig für etwa 10 Minuten.

Sekunden, um die Probe und den Verdünnungspuffer zu mischen.

 Die verdünnte Probe soll etwa 1 Minute lang homogenisiert werden.

unverzüglich oder bis zu 8 Stunden aufbewahrt werden.

[MATERIALEN]

Bereitgestellte Materialien

• Testkassetten

• Probenabsammlungsröhrchen mit Puffer

• Personalausweis

• Packungsbeilage

Materialien erforderlich, aber nicht bereitgestellt

• Zeitmesser

• Zentrifuge • Fluoreszenz-Immunanalyse

• Pipette • Probensammelbehälter

[Anweisungen zur Verwendung]

Siehe Betriebsanleitung für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator.

vollständige Anweisungen für die Verwendung des Tests.

Die Prüfprobe, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur erreichen (15-

30°C) vor der Prüfung.

1. Schalten Sie den Analyzerbetrieb ein. Wählen Sie dann je nach Bedarf "standard test" oder

Schneller Test-Modus.

2. Entfernen Sie die ID-Karte und stecken Sie sie in den Analyzer ID-Karte Slot.

3. 50 μl Serum oder Plasma in das Pufferrohr pipettieren, die Probe mischen und die

Buffer gut.

4. Pipettieren Sie die 75 μl verdünnte Probe in den Probenbrunnen der Kassette.

Ich bin gleichzeitig.

5Es gibt zwei Testmodi für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator.

Standard-Testmodus und Schnelltestmodus.

Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator für Details.

¢Schnellprüfung: Nach 15 Minuten Zugabe der Probe wird die Testkassette in

Der Analyzer klickt auf "Quick Test", füllt die Testinformationen aus und klickt auf "NEW TEST"

Der Analyzer gibt das Testergebnis automatisch nach wenigen Sekunden ab.

¢Standardversuchsmodus: Die Prüfkassette wird unmittelbar nach dem Versuch in den Analyzer eingefügt.

zum Hinzufügen einer Probe klicken Sie auf STANDARD TEST, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW

Der Analyzer wird automatisch 15 Minuten zurückzählen.

Der Analyzer gibt sofort das Ergebnis.

[Interpretation der Ergebnisse]

Die Ergebnisse werden vom Fluoreszenzanalysator abgelesen.

Das Ergebnis der CEA-Tests wird durch Fluoreszenz-Immunanalyse berechnet.

Für weitere Informationen siehe

die Bedienungsanleitung des Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.

Der Linearitätsbereich von CEA beträgt 1-500 ng/mL.

Referenzbereich: < 4 ng/ml.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

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Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

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Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

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Hybridoma monoklonale Antikörper