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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Genaue Immunoassay-Fluoreszenz-Testkassette für Beta-hCG-Messung von menschlichem Choriongonadotropin

Markenbezeichnung:	ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer:	Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten.
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Verwendungszweck:

Für in-vitrodiagnosegebrauch

Zeit zum Lesen:

15 Minuten.

Qualifiziert:

CE-Nummern

Format:

Kassette

Aufbewahrung:

4-30℃

Nachweismethode:

Fluoreszenz-Immunoassay

Art der Ware:

Diagnostische Testkits

OEM-Produkte:

Erhältlich

Musterart:

Blut/Serum/Plasma oder Serum/Plasma

Hervorheben:

Mäusemonoklonale antikörper

Hybridoma monoklonale Antikörper

Beschreibung des Produkts

Die β-hCG-Testkassette ist zur quantitativen Bestimmung von β-humanem Choriongonadotropin (β-hCG) in Proben als Hilfsmittel bei der Schwangerschaftsdiagnose bestimmt.

[Zusammenfassung]

Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoproteinhormon, das durch die

In einer normalen Schwangerschaft kann HCG nachgewiesen werden.

in Serum oder Plasma bereits 7 bis 10 Tage nach der Empfängnis.1,2,3,4 Es ist heterodimer,

mit einer α (alpha) -Untereinheit, die identisch mit der des luteinischen Hormons (LH) ist, follikelstimulativ

Hormon (FSH), schilddrüsenstimulierendes Hormon (TSH) und eine einzigartige β (beta) -Untereinheit

Dieses Verfahren wird angewendet, um sicherzustellen, dass die Tests keine falschen Positiven ergeben, indem

(Die beiden letztgenannten sind immer in unterschiedlichen Mengen im Körper vorhanden.

HCG fast immer auf eine Schwangerschaft hinweist.)

Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Hormon, das von der Plazenta nach der Einnahme von

Implantation.5Das Vorhandensein von hCG wird bei einigen Schwangerschaftstests (HCG) nachgewiesen.

Einige Krebstumoren produzieren dieses Hormon.

erhöhte Konzentrationen, die gemessen werden, wenn die Patientin nicht schwanger ist, können zu Krebs führen

Bei einer hohen Diagnose und bei einer ausreichend hohen Diagnose von paraneoplastischen Syndromen ist es jedoch nicht bekannt, ob

Die Frage ist, ob diese Produktion eine beitragende Ursache oder eine Wirkung der Karzinogenese ist.

HCG, das als luteinisches Hormon (LH) bekannt ist, wird in der Hypophyse produziert.

Sehnsucht von Männern und Frauen jeden Alters.5Bei diesen Tests wird ein monoklonaler Antikörper eingesetzt.

die spezifisch für die β-Untereinheit von hCG (β-hCG) ist.

Die β-hCG-Testkassette ist ein Test, der den β-hCG-Spiegel quantitativ ermittelt.

Der Test verwendet eine Kombination von Antikörpern.

Ein Monoklonal-Antikörper gegen β-HCG wird verwendet, um erhöhte Beta-HCG-Spiegel selektiv zu erkennen.

Der Mindestdetektionswert beträgt 2mIU/ml.

[Grundsatz]

Die β-hCG-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) basiert auf

Fluoreszenz-Immuntest zur Detektion von β-humanem Choriongonadotropin in

Vollblut, Serum oder Plasma zur Beurteilung der Schwangerschaft bei Frauen.

Wenn die Probe β-hCG enthält, wird sie von der Probe zu einer absorbierenden Probe verschoben.

Die Antikörper werden dann an die mit den fluoreszierenden Mikrosphären konjugierten

Der Komplex wird durch die auf der Nitrocellulose beschichteten Entzugs-Antikörper erfasst.

Die Konzentration von β-hCG in der Probe korreliert linear

mit der auf der T-Linie erfassten Fluoreszenzsignalstärke.

Fluoreszenzintensität des Prüfstoffs und Standardkurve, Konzentration von β-hCG im

Die Konzentration von β-hCG in der Probe kann durch den Analyzer berechnet werden.

[Reagenzien]

Der Test enthält konjugierte Fluorophore und Aufnahmereagenzien gegen Beta-hCG-Antikörper.

auf der Membran beschichtet.

[VORSORGEN]

1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Die Foliebeutel ist beschädigt.

3- Vermeidung der Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung einer neuen Probensammlung

Behälter für jede gewonnenen Probe.

4- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.

Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.

Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und

Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung von Proben.

als Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben

Sie wurde untersucht.

5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.

6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.

7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.

9Die β-hCG-Testkassette darf nur mit dem Analyzer verwendet werden, wenn

zugelassene Ärzte.

[Speicherung und Stabilität]

1Das Kit sollte bei 4-30 °C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum abgelaufen ist.

2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.

3Nicht einfrieren.

4. Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.

Bei Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagung.

Verunreinigung von Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen

Ergebnisse.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

Vorbereitung

1. Bevor Sie den Test durchführen, stellen Sie bitte sicher, dass alle Komponenten in den Raum gebracht werden

Kühle Pufferlösung oder Feuchtigkeitskondensation auf der Membran

kann zu ungültigen Testergebnissen führen.

2Nehmen Sie einen Schlauch mit Pufferlösung aus dem Kit und dokumentieren Sie den Namen oder den Ausweis des Patienten.

Bearbeitung von Proben

1Die Probe wird nach Standardverfahren entnommen.

2- Lassen Sie die Proben nicht länger bei Raumtemperatur liegen.

Proben dürfen bis zu 1 Tag bei 2-8°C aufbewahrt werden.

Das durch Venopunktion entnommene Vollblut sollte bei -20°C aufbewahrt werden.

2-8°C, wenn der Test innerhalb eines Tages nach der Entnahme verwendet werden soll.

Spezies.

3- Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.

Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.

von Exemplaren.

4. EDTA K2, Heparin Natrium, Natriumcitrat und Kaliumoxalat können als

Antikoagulanzröhre für die Blutprobe.

Verdünnung der Probe

1Die Probe (15 μl Vollblut/Serum/Plasma) kann direkt mit dem

Pipette in den Puffer.

2Schließen Sie den Schlauch und schütteln Sie die Probe etwa 10 Sekunden lang mit der Hand, so dass

Probe und Verdünnungspuffer mischen sich gut.

3Die verdünnte Probe soll etwa 1 Minute lang homogenisiert werden.

4Es ist am besten, die verdünnte Probe auf einen Eisbeutel zu legen und sie im Raum zu lassen.

Temperatur für höchstens 8 Stunden.

[MATERIALEN]

Materialien zur Verfügung gestellt

• Testkassetten

• Probeentnahme-Röhrchen mit Puffer

• Personalausweis

• Packungsbeilage

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

• Zeitmesser

• Zentrifuge

•Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator• Pipetten

[Anweisungen zur Verwendung]

Siehe Betriebsanleitung für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator.

Vollständige Gebrauchsanweisungen für den Test.

Temperatur.

Die Prüfeinheit, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur (15-30°C) erreichen.

vor der Prüfung.

1. Schalten Sie den Analyzerbetrieb ein. Wählen Sie dann je nach Bedarf "Standardtest" oder

- Schnelltestmodus.

2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-ID-Karte-Slot.

3. Wählen Sie den Probentyp aus, Serum/Plasma oder Vollblut

4. 15 μl Vollblut/Serum/Plasma per Pipette in das Pufferrohr drücken;

Proben und der Pufferbrunnen.

5. Die verdünnte Probe mit einer Pipette hinzufügen: Pipette 75 μl verdünnte Probe in die

Nehmen Sie die Proben aus der Testkassette und starten Sie gleichzeitig den Timer.

6Es gibt zwei Testmodi für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator:

Standard-Testmodus und Schnelltestmodus.

Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator für Details.

¢SchnelltestModus: Nach 15 Minuten Hinzufügen der Probe wird die Testkassette in die

Analyzer, klicken Sie auf "Quick Test", füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie sofort auf "NEW TEST".

Der Analyzer gibt automatisch nach wenigen Sekunden das Testergebnis ab.

¢ StandardtestModus: Das Testkasset wird unmittelbar nach dem Hinzufügen in den Analyzer eingefügt.

Nach der Ausgabe des Prüfmodells klicken Sie auf "Standard-Test", füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "Neuer Test".

Der Analyzer wird automatisch 15 Minuten zurückzählen.

Der Analyzer gibt sofort das Ergebnis.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

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Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

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Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Einzelheiten zu den Produkten

Genaue Immunoassay-Fluoreszenz-Testkassette für Beta-hCG-Messung von menschlichem Choriongonadotropin

Genaue Immunoassay-Fluoreszenz-Testkassette für Beta-hCG-Messung von menschlichem Choriongonadotropin

Mäusemonoklonale antikörper

Hybridoma monoklonale Antikörper