Einzelheiten zu den Produkten

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Schnelle und einfache Immunoassay-Kassette für Tests mit Fluoreszenz

Markenbezeichnung:	ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer:	Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten.
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable
Zahlungsbedingungen:	Ab Werk
Versorgungsfähigkeit:	2000mg/month

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Prüfbereich:

10,0-20 ng/mL

Verwendungszweck:

Nur zur In-vitro-Diagnostik

Musterart:

Serum, Plasma

Qualifiziert:

CE-Nummern

Empfindlichkeit:

Hoch

Zeit zum Lesen:

15 Minuten.

Lagertemperatur:

4-30℃

Prüfungstyp:

Fluoreszenz-Immunanalyse

Spezifität:

Hoch

Grundsätze:

Fluoreszenz-Immunoassay

Verpackung Informationen:

0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 5mg/tube、 10mg/tube、 20mg/tube、 30mg/tube

Versorgungsmaterial-Fähigkeit:

2000mg/month

Hervorheben:

Mäusemonoklonale antikörper

Hybridoma monoklonale Antikörper

Beschreibung des Produkts

Testost/Erone Test Cassette (Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz-Immunoassay für

die quantitative Bestimmung von Testost/Eron im Serum, Plasma unter VerwendungNovatrend Plus

Fluoreszenz-Immuntest-Analysator, wird es klinisch hauptsächlich zur Hilfsdiagnose von

Verwandte Erkrankungen mit abnormalen Testosteronspiegeln.

[Zusammenfassung]

Testos/terone (17ß-Hydroxyandrost-4-en-3-one) ist ein synthetisiertes anabolisches Steroid

vor allem durch Leydig-Zellen in den Hoden des Männchens, den Eierstöcken der Frau und den Nebennieren der

Es wird aus Cholesterin, Androstenediol, Dehydro/Epiandrosteron synthetisiert.

(DHEA), Progesteron und Pregn/Enolon, die als einige der Zwischensubstrate fungieren.

Der Testosteron-/Ronspiegel bei Männern steigt während der Pubertät um das 10- bis 20-fache, was die physiologische

Es hat auch einen starken, weitreichenden Einfluß auf die

über emotionales Wohlbefinden, sexuelle/sexuelle Funktion, Muskelmasse und Kraft, Energie,

Im Jahr 2000 wurde die Zahl der Patienten, die in den USA arbeiteten, in der Regel um die Hälfte zurückgegangen.

Das Blut enthält nur 1 bis 15% des Testos/Teron in seiner freien oder biologisch aktiven Form.

Resttestost/Eron wird an Serumproteine gebunden.

[Grundsatz]

Die Testos/terone Test Cassette (S/P) erkennt Testosteron/one auf Basis von Fluoreszenz

Die Probe bewegt sich durch den Streifen von der Probeplatte zur Absorptionsplatte.

Testost/Eron in der Probe wird mit dem Testos/Teron-Antigen konkurrieren, das auf der

Je weniger Testosteron/ne in der Probe vorhanden ist, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit, dass Fluoreszenz

Antikörper gegen Testosteron, die mit Mikrosphären konjugiert sind, können durch die

Testosteron/ein auf der Membran beschichtetes Antigen (Testlinie).

Testos/Teron in der Probe hängt umgekehrt mit der Intensität des Leuchtstoffsignals zusammen

Nach der Fluoreszenzintensivität des Tests und dem Standard

Die Konzentration von Testos/Teron in der Probe kann durch

Analysator zur Angabe der Testos/Teron-Konzentration in der Probe.

[Reagenzien]

Der Test umfasst Fluorophore mit Anti-Testost-/Eron-Antikörperbeschichtung und Testos-/Teron-Antigen

auf der Membran beschichtet.

[VORSORGEN]

1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Die Foliebeutel ist beschädigt.

3- Vermeidung der Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung einer neuen Probensammlung

Behälter für jede gewonnenen Probe.

4- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.

Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.

Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und

Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung von Proben.

als Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben

Sie wurde untersucht.

5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.

6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.

7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.

9Die Testos/terone Testkassette darf nur mit dem

Analyzer durch zugelassene medizinische Fachkräfte.

[Speicherung und Stabilität]

1Der Test sollte bei 4-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung gedruckte Verfallsdatum vorliegt.

2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.

3Nicht einfrieren.

4Es ist darauf zu achten, dass die Testbestandteile vor Kontamination geschützt werden.

5. Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.

Verunreinigung von Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen

Ergebnisse.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

1Sammeln Sie die Proben nach Standardverfahren.

2.Lassen Sie die Proben nicht länger bei Raumtemperatur liegen.

Plasmaproben können bei 2-8°C bis zu 3 Tage lang aufbewahrt werden.

Die Proben sollten unter -20 °C gehalten werden.

3- Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.

Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.

Auftauen von Proben: Nur klare, nicht gehämolysierte Proben dürfen verwendet werden.

4. EDTA kann als Antikoagulansröhre für die Blutprobe verwendet werden.

[MATERIALEN]

Materialien zur Verfügung gestellt

• Testkassetten

• Probenabsammlungsröhrchen mit Puffer

• Personalausweis

• Packungsbeilage

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

• Zeitmesser

• Zentrifuge • Fluoreszenz-Immunanalyse

• Pipette • Probensammelbehälter

[Anweisungen zur Verwendung]

Siehe Betriebsanleitung für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator.

vollständige Anweisungen für die Verwendung des Tests.

Die Prüfung, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur erreichen.

(15-30°C) vor der Prüfung.

1. Schalten Sie die Analyzer-Leistung ein. Wählen Sie dann gemäß den Anforderungen Standard

Test- oder Schnelltestmodus.

2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-Port.

3. 75 μL Serum oder Plasma in Probenentnahmeröhrchen mit Puffer pipettieren, die

Proben und der Pufferbrunnen.

Anmerkung: Die verdünnte Probe sollte sofort verwendet oder bis zu 4 Stunden aufbewahrt werden.

bei 2-8 °C.

4. Pipettieren Sie die 75 μL verdünnte Probe in den Probenbrunnen der Kassette.

Ich bin gleichzeitig.

5Es gibt zwei Testmodi für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator:

Standard-Testmodus und Schnelltestmodus.

Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator für Details.

¢ SchnelltestModus: Die Testkassette wird 15 Minuten nach dem Versuch in den Analyzer eingefügt.

Beispielantrag, klicken Sie auf QUICK TEST, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW

Der Analyzer gibt automatisch das Testergebnis nach ein paar

Sekunden.

¢Standardversuchsmodus: Die Prüfkassette wird unmittelbar nach dem Versuch in den Analyzer eingefügt.

Beispielantrag, klicken Sie auf "STANDARD TEST", füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW"

TEST" gleichzeitig wird der Analyzer automatisch 15 Minuten zurückzählen.

Nach dem Countdown gibt der Analyzer sofort das Ergebnis.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

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