Einzelheiten zu den Produkten

Zu Hause Produits

Sehr empfindlicher Igm-Antikörper Antikörper gegen Chlamydia Trachomatis Erkennung in menschlichen Proben Infektionskrankheitstest

Markenbezeichnung:	ALLTEST
Modellnummer:	AG1011012
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable
Zahlungsbedingungen:	Ab Werk
Versorgungsfähigkeit:	2000ml/month

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Principle:

Chromatographic Immunoassay

Test Formats:

CASSETTE

Shelf Time:

24months

Storage Temperature:

2-30°C

Verpackung Informationen:

0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 5mg/tube、 10mg/tube、 20mg/tube、 30mg/tube

Versorgungsmaterial-Fähigkeit:

2000ml/month

Hervorheben:

Gereinigtes Antigen

Proteinantigen

Beschreibung des Produkts

Ein schneller Test zur qualitativen Detektion von IgM-Antikörpern gegen Chlamydia Trachomatis in

Vollblut, Serum oder Plasma.

Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

[Vorgeschlagene Verwendung]

Die Chlamydien-IgM-Schnelltest-Kassette ist ein lateraler Flusschromatographischer Immuntest

für den qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen Chlamydia trachomatis bei Menschen

Blut, Serum oder Plasma zur Diagnose einer Chlamydia Trachomatis-Infektion.

[Zusammenfassung]

Chlamydia Trachomatis sind runde Zellen mit einem Durchmesser zwischen 0,3 und 1 μm, abhängig von der

Sie sind Gram-negativ, einschließlich

eine äußere Membran, die Lipopolysaccharide und Proteine enthält.

enthält ein wichtiges äußeres Membranprotein (MOMP), das immunogen ist.1

Chlamydia trachomatis verursacht Krankheiten an mehreren Stellen, vor allem an der Bindehaut und

In ihren verschiedenen Formen ist diese Infektion eine der häufigsten in der Welt.

Die Zahl der Menschen, die in den letzten zehn Jahren in den Vereinigten Staaten lebten, stieg um rund 100 Millionen pro Jahr.

Inklusionskonjunktivitis tritt bei Bevölkerungsgruppen auf, in denen die Stämme,

C. trachomatis Genitalinfektionen sind häufig.1

Chlamydieninfektion ist die am häufigsten berichtete bakterielle Infektionskrankheit in

In den Vereinigten Staaten ist die Prävalenz bei Personen im Alter von ≤ 24 Jahren am höchsten.

C. trachomatis-Infektion bei Frauen, der schwerwiegendsten

Die CDC empfiehlt jährliches Screening.

für alle sexuell aktiven Frauen < 25 Jahre alt.2

[Grundsatz]

Die Chlamydien-IgM-Schnelltest-Kassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist eine qualitative,

Immuntest zur Feststellung von IgM-Antikörpern gegen Chlamydia Trachomatis in

In diesem Test wurde Chlamydia Trachomatis

Im Verlauf des Tests werden die IgM-Mengen in den Testlinien-Regionen mit rekombinanten Proteinen beschichtet.

auf Chlamydia Trachomatis in Vollblut, Serum oder Plasma reagiert

Im Teststreifen sind antihumane IgM-beschichtete Partikel, dann wird der Antikörper-Antigen-Komplex

mit dem rekombinanten Protein von Chlamydia Trachomatis in der Membran erfasst werden, wenn

Das Vorhandensein einer farbigen Linie in der Testlinie zeigt ein positives Ergebnis an.

für eine Chlamydieninfektion, während die Abwesenheit einer Chlamydieninfektion auf ein negatives Ergebnis hinweist.

Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, wird eine farbige Linie immer in der Steuerungslinie angezeigt

eine Region des Streifens, die anzeigt, dass eine angemessene Menge Proben hinzugefügt wurde, und

Die Membranen haben sich geöffnet.

[Reagenzien]

Der Test enthält ein rekombinantes Chlamydia-Trachomatis-Protein als Aufnahme-Reagenz.

Ein Ziegen-Anti-Maus-IgG und eine Maus-Anti-Mensch-IgM

IgG werden im Kontrollsystem verwendet.

[VORSORGEN]

1- Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

2. Rauchen, trinken oder essen Sie nicht in Bereichen, in denen Proben oder Reagenzkits behandelt werden.

3. Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenbekleidung tragen

Schutz bei der Prüfung von Proben.

4Luftfeuchtigkeit und Temperatur können negative Auswirkungen auf die Ergebnisse haben.

5Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

[Speicherung und Stabilität]

In der versiegelten Verpackung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank (2-30°C) aufbewahren.

Der Test muss durch das auf der versiegelten Packung gedruckte Verfallsdatum stabil sein.

Nicht einfrieren.

Verfallsdatum.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

Die Chlamydia IgM Rapid Test Cassette kann mit Vollblut, Serum oder

Plasma.

1Um Fingerstick Vollblut zu sammeln:

 Waschen Sie die Hände des Patienten mit Seife und warmem Wasser oder reinigen Sie sie mit einem Alkoholkissen.

Lassen Sie trocknen.

• Massieren Sie die Hand, ohne die Punktionsstelle zu berühren, indem Sie die Hand nach unten reiben.

zur Fingerspitze des Mittelfingers oder Ringfingers.

• Durchstechen Sie die Haut mit einer sterilen Lanzette und wischen Sie die ersten Anzeichen von Blut ab.

• Reiben Sie die Hand sanft vom Handgelenk über die Handfläche bis zum Finger, um einen abgerundeten Bluttropfen zu bilden

die Punktionsstelle.

2Um eine Venipuncture Vollblut zu sammeln:

Ein ganzes Blut in einem Sammelrohr mit EDTA-K2 gesammelt wird.

Natriumcitrat, Heparin Natrium und Kaliumoxalat.

Vollblut durch Inversion mischen und im Test verwenden, wie im Test beschrieben

Verfahren.

3. Zur Sammlung von Plasma/Serum:

Schritt eins:

Sammeln Sie eine Blutprobe aus einer Venpunktion in ein Sammelrohr mit EDTA-K2, Natrium

Heparin, Natriumcitrat und Kaliumoxalat für Plasma oder Sammelrohr ohne

Antikoagulanzien für das Serum.

Schritt 2:

Zur Vorbereitung der Plasmaprobe werden die entnommenen Proben zentrifugiert und sorgfältig

Plasma in ein neues vormarkiertes Rohr.

Um eine Serumprobe vorzubereiten, lassen Sie das Blut gerinnen, zentriformieren Sie die gesammelten Proben und

Das Serum wird vorsichtig in ein neues vormarkiertes Rohr übertragen.

4Die Untersuchung sollte unmittelbar nach der Entnahme der Proben durchgeführt werden.

die Proben nicht länger bei Raumtemperatur liegen lassen.

Plasmaproben können bis zu 3 Tage bei 2-8°C und bis zu 12 Monate bei -20°C aufbewahrt werden.

Vollblut, das durch Venenpunktion gesammelt wurde, sollte bei 2-8°C aufbewahrt werden, wenn der Test durchgeführt werden soll.

Nicht einfrieren Vollblutproben.

die mit dem Fingerstick gesammelt wurden, sofort getestet werden.

5- Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.

Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.

mehr als dreimal in Serum- und Plasmasproben auftauen.

6- Wenn Exemplare versandt werden sollen, sollten sie in Übereinstimmung mit den örtlichen Vorschriften verpackt werden.

Vorschriften für die Beförderung ätiologischer Stoffe.

[MATERIALEN]

Bereitgestellte Materialien

• Testkassetten

• Packungsbeilage

 Puffer

• Tropfdrüsen

Materialien erforderlich, aber nicht bereitgestellt

 Probenentnahmebehälter

• Zentrifuge

• Lanzetten (nur für Vollblut-Fingerstich)

• Pipette

 Alkoholepapier

 Timer

[Anweisungen zur Verwendung]

Die Prüfprobe, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur erreichen (15-

30°C) vor der Prüfung.

1. Entfernen Sie den Test aus dem Folienbeutel und verwenden Sie ihn innerhalb einer Stunde.

erhalten wird, wenn die Prüfung unmittelbar nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.

2. Legen Sie den Prüfstoff auf eine saubere und ebene Oberfläche.

Für Serum- oder Plasmaproben:

Verwenden Sie einen Tropfer: Halten Sie den Tropfer senkrecht und geben Sie 1 vollen Tropfen Serum oder

Plasma (ca. 10μL) in das Probenbecken (S) und dann 2 Tropfen Puffer hinzufügen

(ca. 80 μL) in den Pufferbrunnen (B) und den Timer starten.

¢ Verwenden Sie eine Pipette: Um 10 μL Serum oder Plasma in die Probe zu übertragen,

2 Tropfen Puffer (ca. 80μL) in den Pufferbrunnen (B) hinzufügen und den Timer starten.

Für Vollblut (Venipuncture/Fingerstick):

Verwenden Sie einen Tropfer: Halten Sie den Tropfer senkrecht und geben Sie 2 volle Tropfen Vollblut

(ca. 20μL) in die Probenquelle (S), dann 2 Tropfen Puffer hinzufügen

(ca. 80 μL) in den Pufferbrunnen (B) und den Timer starten.

Verwenden Sie eine Pipette: Um 20μL Vollblut in die Probe zu übertragen, fügen Sie 2

Tropfen von Puffer (ca. 80μL) in die Pufferquelle (B) und starten des Timers.

3. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten.

das Ergebnis nach 20 Minuten.

Hinweis: Es wird empfohlen, den Puffer nicht länger als 6 Monate nach dem Öffnen der Durchstechflasche zu verwenden.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Einzelheiten zu den Produkten

Sehr empfindlicher Igm-Antikörper Antikörper gegen Chlamydia Trachomatis Erkennung in menschlichen Proben Infektionskrankheitstest

Sehr empfindlicher Igm-Antikörper Antikörper gegen Chlamydia Trachomatis Erkennung in menschlichen Proben Infektionskrankheitstest

Gereinigtes Antigen

Proteinantigen