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E-Zeichen 300ng/ml Diazepam-eine Schritt-Droge Missbrauchs-Diagnosen-Test-Ausrüstungs-hohe Präzision

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: AllTest
Zertifizierung: CE, ISO13485
Modellnummer: DDI-X14
Min Bestellmenge: N / A
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: 25 Kassette/Kasten
Lieferzeit: 2-4 Wochen
Zahlungsbedingungen: Ab Werk
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 10 m-Tests/Monat
Format: ALLTEST Exemplar: Pulver
Ausrüstungs-Größe: 25 T/Kit Storage: 2-30℃
Abkürzung: 300ng/ml Zertifikat: CE
Markieren:

schnelle Diagnosetestausrüstungen

,

Hauptdrogentestausrüstungen

CE-Kennzeichnung 300 ng / ml Diazepam-Testkit zur Diagnose von Drogenmissbrauch in einem Schritt Testpanelpulver mit hoher Präzision und Empfindlichkeit

Anwendung:

Das Diazepam Rapid Test Panel ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Diazepam mit einem Cut-off von 300 ng / ml.
Dieser Assay liefert nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis. Es muss eine spezifischere alternative chemische Methode angewendet werden, um ein bestätigtes Analyseergebnis zu erhalten. Gaschromatographie / Massenspektrometrie (GC / MS) ist die bevorzugte Bestätigungsmethode. Klinische Überlegungen und
Jedes Ergebnis eines Drogentests sollte einer professionellen Beurteilung unterzogen werden, insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse angezeigt werden.

Beschreibung:

Diazepam ist ein Medikament der Benzodiazepinfamilie, das typischerweise eine beruhigende Wirkung hat. Es hat krampflösende Eigenschaften. Diazepam hat keinen Einfluss auf den GABA-Spiegel und auf die Glutamat-Decarboxylase-Aktivität, hat jedoch einen geringen Einfluss auf die Gamma-Amino-Buttersäure-Transaminase-Aktivität. Diazepam kann oral, intravenös intramuskulär (IM) oder als Zäpfchen verabreicht werden. Bei oraler Verabreichung zieht es schnell ein und setzt schnell ein. Der Wirkungseintritt beträgt 1 bis 5 Minuten für die intravenöse Verabreichung und 15 bis 30 Minuten für die intravenöse Verabreichung. Die Dauer der pharmakologischen Spitzeneffekte von Diazepam beträgt für beide Verabreichungswege 15 Minuten bis eine Stunde. Die Bioverfügbarkeit nach oraler Verabreichung beträgt 100% und nach rektaler Verabreichung 90%. Die maximalen Plasmaspiegel treten zwischen 30 und 90 Minuten nach oraler Verabreichung und zwischen 30 und 60 Minuten nach intramuskulärer Verabreichung auf. nach rektaler Verabreichung treten Spitzenplasmaspiegel nach 10 bis 45 Minuten auf. Diazepam ist stark proteingebunden, wobei 96 bis 99% des absorbierten Arzneimittels proteingebunden sind. Die Verteilungshalbwertszeit von Diazepam beträgt 2 bis 13 Minuten. Wenn Diazepam IM verabreicht wird, ist die Resorption langsam, unregelmäßig und unvollständig.
Das im DIA-Schnelltestpanel enthaltene Diazepam liefert ein positives Ergebnis, wenn die DIA-Konzentration 300 ng / ml überschreitet.

Wie benutzt man?

Testgeräte (in geschlossenen Beuteln), Proben und Kontrollen sollten vor dem Test auf Raumtemperatur (15-30 ° C) gebracht werden. Öffnen Sie die Beutel erst, wenn Sie bereit sind, den Assay durchzuführen.
Entfernen Sie das Testgerät aus seiner Schutzhülle und kennzeichnen Sie das Gerät mit dem Identifikations- oder Kontrolletikett des Patienten.
FÜR OBERFLÄCHEN
1.Wischen Sie mit dem Panel über die Oberfläche, in der die Medikamente erwartet werden
2. Nehmen Sie die Kappe des mitgelieferten Röhrchens ab.
3. Füllen Sie alle Puffer aus dem mitgelieferten Pufferröhrchen in die Schutzabdeckung.
4. Setzen Sie den Multi Test langsam und vorsichtig in die Schutzabdeckung mit Puffer ein
5. Warten Sie, bis Linien auf der Membran erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 5 Minuten ab und interpretieren Sie sie nach 10 Minuten nicht mehr.


FÜR FESTE
1. Öffnen Sie das Röhrchen und geben Sie den Feststoff in den Puffer.
2. Verschließen Sie das Röhrchen mit Pipette und Kappe. Schüttle es kurz. Warten Sie 30 Sekunden.
3. Nehmen Sie die Kappe des mitgelieferten Röhrchens ab.
4. Füllen Sie alle Puffer mit gelösten Substanzen in die Schutzabdeckung.
5. Setzen Sie den Multi Test langsam und vorsichtig in die Schutzabdeckung mit Puffer ein.
6. Warten Sie, bis Linien auf der Membran erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 5 Minuten ab und interpretieren Sie sie nach 10 Minuten nicht mehr.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
(Bitte beachten Sie die Abbildung oben)

NEGATIV: * Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie und im Testbereich (T) erscheinen farbige Linien. Dieses negative Ergebnis bedeutet, dass die Konzentrationen in der Probe unter den festgelegten Grenzwerten für ein bestimmtes getestetes Arzneimittel liegen.


* HINWEIS: Der Farbton der farbigen Linien in der Testregion (T) kann variieren. Das Ergebnis sollte als negativ angesehen werden, wenn es sogar eine schwache Linie gibt.

POSITIV: In der Kontrollregion (C) erscheint eine farbige Linie und in der Testregion (T) eine NEIN-Linie. Das positive Ergebnis bedeutet, dass die Arzneimittelkonzentration in der Probe größer ist als der für ein bestimmtes Arzneimittel festgelegte Grenzwert.


UNGÜLTIG: Im Kontrollbereich (C) erscheint keine Linie. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie. Lesen Sie die Anweisungen erneut und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkarte. Wenn das Ergebnis weiterhin ungültig ist, wenden Sie sich an Ihren Hersteller.

Kontaktdaten
selina

Telefonnummer : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852