Ferritin-schnelles Test-Leser-Diagnosetest-Kassetten-E-Zeichen-langes Leben

Ferritin-schnelles Test-Diagnosetest-Kassetten-E-Zeichen der hohen Qualität

Anwendung:

Beschreibung:

Die ferritin-schnelle Test-Kassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein quantitativer, seitlicher Fluss Immunoassay für die Entdeckung des menschlichen Ferritin im menschlichen Serum oder ein Plasma und ein Vollblut. Die Membran wird mit polyclonal Antikörper des AntiFerritin auf der Testlinie Region vorgalvanisiert. Und die Membran wird mit Ziegen-Antikaninchen IgG auf der Nullinieregion vorgalvanisiert. Das Gold wird mit AntiFerritinmonoklonalem antikörper und Kaninchen IgG vorgalvanisiert. Während der Prüfung reagiert das Exemplar mit dem Partikel, der mit AntiFerritinmonoklonalem antikörper beschichtet wird. Die Mischung wandert aufwärts auf die Membran chromatographisch durch haarartige Aktion ab, um mit polyclonal Antikörper des AntiFerritin auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie zu erzeugen. Die Linie in der Testlinie Region (T) erscheint, wenn das Ferritinniveau das Abkürzungsniveau von 13ng/ml übersteigt. Wenn die Ferritinkonzentration kleiner als 13ng/ml ist, erscheint die Testlinie nicht. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, scheint eine farbige Linie immer in der Steuerleitungsregion und anzeigt dass das richtige Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.

Fordern Sie QR Code von der QR-Codekarte zu spezifischer Information des Tests. Benutzen Sie nur die QR-Codekarte, die innerhalb der Testausrüstungen bereitgestellt wird.

Für Serum oder Plasmaexemplar:

1. Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur (15-30℃) bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Kassette vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie innerhalb einer Stunde.

2. Setzen Sie die Kassette auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche. Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und übertragen Sie 1 vollen Rückgang Serum oder Plasma (ungefähr 25μL) auf das Exemplar gut der Kassette, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (ungefähr 40μL) hinzu und beginnen Sie den Timer. Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar gut einzuschließen. Sehen Sie Illustration unten.

3. Warten Sie auf die farbigen Linien, um zu erscheinen. Das Ergebnis sollte mit Leser AllTest^TM LF bei 5 Minuten gelesen werden.

4. Interpretieren Sie nicht Testergebnisse sichtlich.

5. Für Leserinstallation AllTest^TM LF beginnen Sie oben und komplette Anweisungen, auf Leser-Benutzerhandbuch AllTest^TM LF sich zu beziehen. Betreiber muss Leser-Benutzerhandbuch AllTest^TM LF vor Gebrauch konsultieren und mit den Prozessen und den Qualitätskontrollverfahren vertraut werden.

 

 

Für Vollblutexemplar:

1. Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich.

2. Setzen Sie die Kassette auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche.

Für Vollblutexemplar Venipuncture:

Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und übertragen Sie 2 Rückgänge Vollblut (ungefähr 50μL) auf das Exemplar gut, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (ungefähr 40μL), hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.

 

Für Vollblutexemplar Fingerstick:

Zu ein Kapillarrohr benutzen: Füllen Sie das Kapillarrohr und die Übertragung ungefähr 50μL fingerstick des Vollblutexemplars auf das Exemplar gut der Testkassette, dann fügen Sie 1 Tropfen des Puffers (ungefähr 40μL) hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.

3. Warten Sie auf die farbigen Linien, um zu erscheinen. Das Ergebnis sollte mit Leser AllTest^TM LF bei 5 Minuten gelesen werden.

4. Interpretieren Sie nicht Testergebnisse sichtlich.

5. Für Leserinstallation AllTest^TM LF beginnen Sie oben und komplette Anweisungen, auf Leser-Benutzerhandbuch AllTest^TM LF sich zu beziehen. Betreiber muss Leser-Benutzerhandbuch AllTest^TM LF vor Gebrauch konsultieren und mit den Prozessen und den Qualitätskontrollverfahren vertraut werden.