Schnelle Ablesenschnelle Test-Kassette SAA, schnelles Diagnosetest-Ausrüstungen CER genehmigt

Schnelles Ablesenschnelle Test-Kassetten-schnelles Test CER SAA genehmigt

Anwendung:

Die schnelle Test-Kassette SAA (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung menschlichen SAA im Vollblut, im Serum oder im Plasma als Hilfe in der Diagnose von entzündlichen Bedingungen. Die Abkürzung des Tests ist 10μg/ml.

Beschreibung:

Serumamyloid (SAA)-Proteine sind eine Familie von den apolipoproteins, die mit High-Density-Lipoprotein (HDL) im Plasma verbunden sind. Verschiedene isoforms von SAA werden aufbauend (aufbauendes SAAs) auf verschiedenen Niveaus oder in Erwiderung auf entzündliche Anregungen (Akutphase SAAs) ausgedrückt. Diese Proteine werden überwiegend durch die Leber produziert. Die Erhaltung dieser Proteine während der wirbellosen Tiere und der Wirbeltiere schlägt dieses SAAs-Spiel eine in hohem Grade wesentliche Rolle in allen Tieren vor. Proteine des Akutphaseserum-Amyloid A (A-SAAs) werden während der Akutphase der Entzündung abgesondert. Diese Proteine haben einige Rollen, einschließlich den Transport des Cholesterins zur Leber für Absonderung in die Galle, die Einstellung von Immunzellen zu den Entzündungsherden und die Induktion von Enzymen, die extrazelluläre Matrix vermindern. Serumamyloid (SAA) ist auch eine Akutphasemarkierung, die schnell reagiert. Ähnlich CRP, Niveaus der Zunahme der Akutphase SAA innerhalb der Stunden nach entzündlicher Anregung und der Größe von Zunahme kann als das von CRP größer sein. Verhältnismäßig triviale entzündliche Anregungen können zu SAA-Antworten führen. Es ist dass SAA-Niveaukorrelat besser mit Krankheitstätigkeit in der frühen entzündlichen gemeinsamen Krankheit vorgeschlagen worden, als ESR und CRP tun. Obgleich in großem Maße produziert durch Hepatocytes, zeigen neuere Studien, dass SAA durch adipocytes auch produziert wird, und seine Serumkonzentration ist mit Body-Maß-Index verbunden.

Wie man verwendet?

Holen Sie Tests, Exemplare, Puffer und/oder Kontrollen zur Raumtemperatur (15-30°C) vor Gebrauch.
1. entfernen Sie die Test-Kassette von seinem Siegelbeutel, und setzen Sie sie auf eine saubere, waagerecht ausgerichtete Oberfläche. Für beste Ergebnisse sollte die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2. öffnen Sie das Rohr der verdünnten Probe. Übertragen Sie 3 Tropfen der verdünnten Probe (μL ungefähr 120) um gut zu probieren. Beginnen Sie den Timer.
3. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Das Ergebnis sollte bei 5 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten.

【INTERPRETATION VON ERGEBNISSE】

POSITIV: * zwei Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) sein und eine andere offensichtliche farbige Linie sollte in der Testlinie Region (T) sein.
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration von SAA-Antigen vorhanden im Exemplar. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testlinie Region (T) als positiv gelten.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerleitungsregion (c). Keine Linie erscheint im Test
Linie Region (T).
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsches Verfahrens
Techniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie
prüfen Sie mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie in Verbindung
Ihr lokaler Verteiler.