Calprotectin und Laktoferrin kämmen seitlicher Fluss schnelle Test-Kassette in menschlichem bescheinigtem Rückstände CER
Anwendungen:
Die kombinierte schnelle Test-Kassette Calprotectin und des Laktoferrins (Rückstände) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von
Calprotectin und Laktoferrin im menschlichen fäkalen Exemplar, das möglicherweise für die Diagnose von entzündlichen Magen-Darm-Erkrankungen nützlich wäre.
Beschreibung:
Calprotectin ist ein 24 kDa Dimer von Kalziumbindeproteinen S100A8 und S100A9. Der Komplex erklärt bis 60% des löslichen Proteingehalts des Neutrophil Cytosol. Calprotectin wird im intestinalen Lumen über das Leukozytenverschütten, aktive Absonderung, Zellstörung und Zelltod verfügbar. Dieses ergibt erhöhte fäkale calprotectin Niveaus, die im Schemel ermittelt werden können. Erhöhte fäkale calprotectin Niveaus zeigen deshalb Migration von Neutrophils in die Darmschleimhaut an, die während der intestinalen Entzündung auftritt. Fäkales calprotectin ist verwendet worden, um intestinale Entzündung zu ermitteln und kann als Markierung für entzündliche Darmerkrankungen dienen. Calprotectin ist als Markierung nützlich, da es gegen enzymatische Verminderung beständig ist, und kann in den Exkrementen leicht gemessen werden.
Laktoferrin ist eine der Komponenten des Immunsystems vom Körper; es hat antibiotische Tätigkeit (bacteriocide, Fungizid) und ist ein Teil der angeborenen Verteidigung, hauptsächlich an den mucoses. Insbesondere stellt Laktoferrin antibakterielle Tätigkeit zu den menschlichen Kindern zur Verfügung.
Menschliches Laktoferrin, ein Neutrophil abgeleitetes Glucoproteid, kann in den Rückständen und in der ganzen Darmwaschung als Indikator der intestinalen Entzündung in IBD und in der ansteckenden Gastroenteritis gemessen werden. Neue Studien haben fäkales Laktoferrin (FL) als empfindlicher Biomarker für pädiatrisches IBD gezeigt. Darüber hinaus kann dieser Biomarker als Hilfe für das Führen des Diagnose- und therapeutischen Prozesses für pädiatrisches und erwachsenes IBD dienen.
Wie man verwendet?
Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.
1.To sammeln fäkale Exemplare:
Sammeln Sie genügende Quantität Rückstände (1-2 ml oder 1-2 g) in einem sauberen, trockenen Exemplarauffangbehälter, zum von maximalen Antigenen zu erhalten (wenn Geschenk). Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe innerhalb 6 Stunden nach Sammlung durchgeführt wird. Das Exemplar, das gesammelt wird, wird für 3 Tage an 2-8℃ gespeichert möglicherweise, wenn es nicht innerhalb 6 Stunden geprüft wird. Für Langzeitlagerung sollten Exemplare unter -20℃ gehalten werden.
fäkale Prozeßexemplare 2.To:
• Für feste Exemplare:
Schrauben Sie die Kappe des Exemplarsammlungsrohrs ab, dann erstechen Sie nach dem Zufall den Exemplarsammlungsapplikator in das fäkale Exemplar in mindestens 3 verschiedenen Standorten, um ungefähr 50 von den Rückständen zu sammeln mg (gleichwertig bis 1/4 einer Erbse). Schaufeln Sie nicht das fäkale Exemplar.
• Für flüssige Exemplare:
Halten Sie den Tropfenzähler vertikal, die angesogenen fäkalen Exemplare, und übertragen Sie dann 2 Tropfen (μL ungefähr 80) in das Exemplarsammlungsrohr, das den Extraktionspuffer enthält.
3.Tighten die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr, rütteln dann das Exemplarsammlungsrohr kräftig, um das Exemplar und den Extraktionspuffer zu mischen. Lassen Sie das Rohr allein für 2 Minuten.
4.Bring der Beutel zur Raumtemperatur, bevor sie geöffnet ist. Entfernen Sie die Testkassette vom Folienbeutel und benutzen Sie sie innerhalb einer Stunde. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
5.Hold das aufrechte Exemplarsammlungsrohr und öffnen die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr. Wandeln Sie die vollen Tropfen des Exemplarsammlungsrohrs und -übergangs 2 des extrahierten Exemplars (μL ungefähr 80) zu jedem Exemplar gut der Testkassette um, dann beginnen Sie den Timer. Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplarbrunnen (S) einzuschließen. Sehen Sie Illustration unten.
6.Read resultiert bei 5 Minuten, nachdem es das Exemplar zugeführt hat. Tun Sie notread Ergebnisse nach 10 Minuten.
7.Note: Wenn das Exemplar nicht (Vorhandensein von Partikeln) abwandert, zentrifugieren Sie die extrahierten Exemplare, die in der Extraktionspufferphiole enthalten werden. Sammeln Sie μL 80 von Supernatant, führen Sie in jedes Exemplar gut einer neuen Testkassette zu und beginnen Sie wieder nach den Anweisungen, die oben erwähnt werden.
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
(Beziehen Sie bitte sich die auf Illustration oben)
POSITIV: * zwei farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) sein und eine andere offensichtliche farbige Linie sollte in der Testlinie Region (T) sein.
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration von Calprotectin und von Laktoferrin, die herein vorhanden sind
das Exemplar. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testlinie Region (T) als positiv gelten.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerleitungsregion (c). Keine Linie erscheint in der Testlinie Region (T).
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitung
Ausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
