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Laktoferrin-seitliche Durchflussprüfungs-Streifen-schnelle Test-Kassette in menschlichem Rückstände CER geführt

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: AllTest
Zertifizierung: CE
Modellnummer: Kassette (OLF-602)
Min Bestellmenge: 500
Verpackung Informationen: 10 Tests pro Ausrüstung
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 Million ein Jahr
Format: Kassette Exemplar: Rückstände
Storage: 2-30°C Regalzeit: 24 Monate
Zertifikat: CE Material: Kunststoff
Abkürzung: 100 ng/mL
Markieren:

schnelle Diagnosetestausrüstungen

,

Krebsdiagnosetests

 

Durchflussprüfungsstreifen des Laktoferrins seitliche schnelle Test-Kassette in menschlichem Rückstände CER bescheinigt

 

 

Anwendungen:

 

Die Laktoferrin-schnelle Test-Kassette (Rückstände) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung des Laktoferrins in den menschlichen Rückständen, für die Diagnose von entzündlichen Magen-Darm-Erkrankungen.

 

 

Beschreibung:

 

Entzündliche Darmerkrankung (IBD) bezieht ein großes klinisches Spektrum von Krankheitsdarstellungen von mildem zu den schweren Symptomen in Bezug auf verschiedene Krankheitsstandorte und von Umfang von möglichem rektalem zu oberem intestinalem mit ein
Beteiligung. Bei pädiatrischen Patienten ist Früherkennung von IBD von der großen Relevanz und wesentlich für bestes Ergebnis. Induktion des Erlassses durch spezifische Therapie zielt, die Symptome des Patienten zu verbessern, die Lebensqualität so bald wie möglich beizubehalten oder wiederherzustellen, darauf ab und Komplikationen der Krankheit zu verhindern. Menschliches Laktoferrin, ein Neutrophil abgeleitetes Glucoproteid, kann in den Rückständen und in der ganzen Darmwaschung als Indikator der intestinalen Entzündung in IBD und in der ansteckenden Gastroenteritis gemessen werden. Neue Studien haben fäkales Laktoferrin (FL) als empfindlicher Biomarker für pädiatrisches IBD gezeigt. Darüber hinaus kann dieser Biomarker als Hilfe für das Führen des Diagnose- und therapeutischen Prozesses für pädiatrisches und erwachsenes IBD dienen.

 

 

Wie man verwendet?

 

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15 - 30°C) vor Prüfung.
1. Sammlung fäkale Exemplare:
Sammeln Sie genügende Quantität Rückstände (1-2 ml oder 1-2 g) in einem sauberen, trockenen Exemplarauffangbehälter, zum von maximalen Antigenen zu erhalten (wenn Geschenk). Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe innerhalb 6 Stunden nach Sammlung durchgeführt wird. Das Exemplar, das gesammelt wird, wird für 3 Tage an 2-8℃ gespeichert möglicherweise, wenn es nicht innerhalb 6 Stunden geprüft wird. Für Langzeitlagerung sollten Exemplare unter -20℃ gehalten werden.
2. Verarbeitung von fäkalen Exemplaren:
• Für feste Exemplare:
Schrauben Sie die Kappe des Exemplarsammlungsrohrs ab, dann erstechen Sie nach dem Zufall den Exemplarsammlungsapplikator in das fäkale Exemplar in mindestens 3 verschiedenen Standorten, um ungefähr 50 von den Rückständen zu sammeln mg (gleichwertig bis 1/4 einer Erbse). Schaufeln Sie nicht das fäkale Exemplar.
• Für flüssige Exemplare:
Halten Sie den Tropfenzähler vertikal, die angesogenen fäkalen Exemplare, und übertragen Sie dann 2 Tropfen (ungefähr 80μL) in das Exemplarsammlungsrohr, das den Extraktionspuffer enthält.
3. ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest, dann rütteln Sie das Exemplarsammlungsrohr kräftig, um das Exemplar und den Extraktionspuffer zu mischen. Lassen Sie das Rohr allein für 2 Minuten.
4. holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Folienbeutel und benutzen Sie sie innerhalb einer Stunde. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
5. halten Sie das Exemplarsammlungsrohr aufrecht und öffnen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr. Wandeln Sie die vollen Tropfen des Exemplarsammlungsrohrs und -übergangs 2 des extrahierten Exemplars (ungefähr 80μL) zum Exemplarbrunnen (S) der Testkassette um, dann beginnen Sie den Timer. Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplarbrunnen (S) einzuschließen. Sehen Sie Illustration unten.
6. gelesene Ergebnisse bei 5 Minuten, nachdem das Exemplar zugeführt worden ist. Lesen Sie Ergebnisse nicht nach 10 Minuten.
7. Anmerkung: Wenn das Exemplar nicht (Vorhandensein von Partikeln) abwandert, zentrifugieren Sie die extrahierten Exemplare, die in der Extraktionspufferphiole enthalten werden. Sammeln Sie 80μL von Supernatant, führen Sie in den Exemplarbrunnen (S) einer neuen Testkassette zu und beginnen Sie wieder nach den Anweisungen, die oben erwähnt werden.

 

Laktoferrin-seitliche Durchflussprüfungs-Streifen-schnelle Test-Kassette in menschlichem Rückstände CER geführt 0

 

 

 

 

 

 

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN

 

(Beziehen Sie bitte sich die auf Illustration oben)

POSITIV: * zwei farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) sein und eine andere offensichtliche farbige Linie sollte in der Testlinie Region (T) sein.


*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration des Laktoferrins vorhanden im Exemplar. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testlinie Region (T) als positiv gelten.


NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerleitungsregion (c). Keine Linie erscheint in der Testlinie Region (T).


UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.

 

Kontaktdaten
selina

Telefonnummer : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852