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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Test-Gebrauch Novatrend-Kreatin-Kinase MB (CK-MB) durch Fluoreszenz Immunoassay-Analysator im menschlichen Vollblut /serum /plasma

Markenbezeichnung:	Novatrend
Modellnummer:	FI-CKMB-402
MOQ:	500 Stück
Versorgungsfähigkeit:	100 Million ein Jahr

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Herkunftsort:

China

Zertifizierung:

CE0123

Format:

Kassette

Exemplar:

Vollblut /Serum /Plasma

Ausrüstungs-Größe:

10T/25T

Testgelände:

0.2-75 ng/L

Storage:

2-30℃

Zertifikat:

Verpackung Informationen:

1T/kit für Hauptgebrauch

Versorgungsmaterial-Fähigkeit:

100 Million ein Jahr

Hervorheben:

Streifen mit einen Schrittschwangerschaftstests

ein Schritturin-Schwangerschaftsteststreifen

Beschreibung des Produkts

Ein schneller Test für messenden Kreatin-Kinase MB (CK-MB) im Vollblut /serum /plasma mit dem Gebrauch Fluoreszenz Novatrend ^TM des Immunoassay-Analysators. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.

Anwendung und Beschreibung:

Kreatin-Kinase MB (CK-MB) ist ein Enzym, das im Herzmuskel mit einem Molekulargewicht von 87,0 kDa.1Creatine-Kinase vorhanden ist, ist ein zweiteiliges Molekül, das von zwei Untereinheiten gebildet wird, die als „M“ und „B“ gekennzeichnet werden, die kombinieren, um drei verschiedene Isoenzyme, CK-MM, CK-BB und CK-MB zu bilden. CK-MB ist das Isoenzym der Kreatin-Kinase am beteiligtesten im Metabolismus des Herzmuskelgewebes. Freigabe 2.The von CK-MB in das Blut, das MI folgt, kann innerhalb 3-8 Stunden nach dem Anfang von Symptomen ermittelt werden. Sie ragt innerhalb 9 bis 30 Stunden empor und geht zu den Grundlinienniveaus innerhalb 48 bis 72 Stunden zurück. 3. ist CK-MB eine der wichtigsten Herzmarkierungen und wird überall als die traditionelle Markierung für die Diagnose von MI anerkannt.

Die CK-MB Test-Kassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein einfacher Test, der eine Kombination von Antikörper beschichteten Partikeln und von Gefangennahmenreagenzien verwendet, um CK-MB im Vollblut, im Serum oder im Plasma quantitativ zu ermitteln.

Wie man verwendet?

Siehe Fluoreszenz Novatrend ^TM Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch von dem Test. Der Test sollte in der Raumtemperatur durchgeführt werden.

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.

1. Schalten Sie die Analysatorenergie ein. Dann entsprechend dem Bedarf, wählen Sie Modus „des Standardtests“ oder „des schnellen Tests“ vor.

2. Entfernen Sie den Ausweis und fügen Sie ihn in den Analysatorhafen ein.

3. Serum/Plasma: Pipettieren Sie Serum 75μL/Plasma in das Pufferrohr; mischen Sie das Exemplar und den Puffer gut.

4. Vollblut: Übertragen Sie Vollblut 100μL in das Pufferrohr mit Pipette; mischen Sie das Exemplar und den Puffer gut.

5. Add verdünnte Exemplar mit einer Pipette: Pipette 75μL verdünnte Exemplar in die Probe gut. Beginnen Sie den Timer gleichzeitig.

6. Es gibt zwei Testmodi für Fluoreszenz Novatrend ^TM Immunoassay-Analysator, Standardtestmodus und schnellen Testmodus. Beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch Fluoreszenz Novatrend ^TM des Immunoassay-Analysators für Details.

Modus „des schnellen Tests“: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator bei 15 Minuten nachdem Anwendungsbeispiel und Klicken „prüft“, der Analysator gibt automatisch das Testergebnis nach einigen Sekunden ein.

„Standardtest“ Modus: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator sofort nach Anwendungsbeispiel, Klicken „neuer Test“ gleichzeitig ein, der Analysator wird automatisch, zählend hinunter 15 Minuten. Nach dem Count-down gibt der Analysator das Ergebnis sofort.

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
Ergebnisse lasen durch Fluoreszenz Novatrend ^TM Immunoassay-Analysator.
Das Ergebnis der Tests für HbA1c wird durch Fluoreszenz Novatrend ^TM Immunoassay-Analysator berechnet und die Auswirkung auf den Schirm anzeigt. Für zusätzliche Information beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch von Fluoreszenz Novatrend ^TM Immunoassay analysieren.
Linearitätsstrecke Tests Novatrend ^TM HbA1c ist 0.2-75 ng/L.

Katalog-Zahl	Einzelteil-Name	Probe	Versuchsanlage	AUSRÜSTUNGS-Größe
FI-CKMB-402	CK-MB Test-Kassette	WB/S/P	0.2-75 ng/L	10T/25T

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

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Test-Gebrauch Novatrend-Kreatin-Kinase MB (CK-MB) durch Fluoreszenz Immunoassay-Analysator im menschlichen Vollblut /serum /plasma

Test-Gebrauch Novatrend-Kreatin-Kinase MB (CK-MB) durch Fluoreszenz Immunoassay-Analysator im menschlichen Vollblut /serum /plasma

Streifen mit einen Schrittschwangerschaftstests

ein Schritturin-Schwangerschaftsteststreifen