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Einzelheiten zu den Produkten

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen
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Schnelle und genaue NGAL-Prüfung mit Fluoreszenz-Immunoassay-Testkassette für hohe Empfindlichkeit von Urinproben

Schnelle und genaue NGAL-Prüfung mit Fluoreszenz-Immunoassay-Testkassette für hohe Empfindlichkeit von Urinproben

Markenbezeichnung: ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer: Die in Absatz 1 genannte Nummer gilt nicht.
MOQ: N / A
Preis: negotiable
Einzelheiten
Haltbarkeit:
24 Monate
Zeit für Ergebnisse:
10 Minuten.
Verpackung:
25T
Empfindlichkeit:
Hoch
Muster:
Uirne
Spezifität:
Hoch
Qualifiziert:
CE-Nummern
Prüfungstyp:
Fluoreszenz-Immunanalyse
Hervorheben:

Maus mab

,

klonischer monoantikörper

Beschreibung des Produkts
Die NGAL-Testkassette (Urin) basiert auf Fluoreszenz-Immunoassay, um
NGAL im Urin messen.
[Zusammenfassung]
Neutrophil gelatinase-assoziiertes Lipocalin (NGAL), auch bekannt als Lipocalin-2
(LCN2) oder Onkogen 24p3, ist ein Protein, das beim Menschen durch den LCN2
[1] [2] [3] NGAL ist an der angeborenen Immunität beteiligt, indem es Eisen beschlagnahmt, das wiederum
Es beschränkt das Wachstum von Bakterien.[4] Es wird in Neutrophilen und in niedrigen Konzentrationen in der
Niere, Prostata und Epithel der Atemwege und Verdauungstrakte.[3][5] NGAL
wird als Biomarker für Nierenverletzungen verwendet.[6]
Bei akuter Nierenverletzung (AKI) wird NGAL in hohen Mengen in die
Blut und Urin innerhalb von 2 Stunden nach der Verletzung.[7] Weil NGAL resistent gegen Protease ist
und klein, wird das Protein leicht ausgeschieden und im Urin nachgewiesen.[8] NGAL-Spiegel
bei Patienten mit AKI mit der Schwere der Prognose und der
kann als Biomarker für AKI verwendet werden[7] NGAL kann auch als frühe
Diagnose für Verfahren wie chronische Nierenerkrankung, kontrastinduzierte
Nephropathie und Nierentransplantation. [1]
[Grundsatz]
Die NGAL-Testkassette (Urin) erkennt NGAL anhand von Fluoreszenz
Die Probe bewegt sich durch den Streifen von der Probenahme
NGAL im Urin wird von einem Anti-NGAL-Antikörper aufgenommen, der
Dann wird die Verbindung erfasst.
Die Testlinie wird durch einen anderen auf der Membran beschichteten Anti-NGAL-Antikörper (Testlinie)
Die Konzentration von NGAL in der Probe hängt umgekehrt mit der Intensität der
Fluoreszenzsignal auf der T-Linie erfasst.
und der Standardkurve kann die Konzentration von NGAL in der Probe
Berechnet mit dem Novatrend Plus Analyzer, um die NGAL-Konzentration in der Probe zu zeigen.
[Reagenzien]
Der Test umfasst fluoreszierende Mikrosphären, die mit Anti-NGAL-Antikörpern beschichtet sind und
Anti-NGAL-Antikörper auf der Membran.
[VORSORGEN]
1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
2. Verwenden Sie nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht.
Prüfen Sie, ob die Folienbeutel beschädigt ist.
3- Vermeidung der Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung einer neuen Probensammlung
Behälter für jede gewonnenen Probe.
4- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests durchgeführt werden.
Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.
die in der gesamten Gemeinschaft festgelegten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren
Verfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung von Proben zu verfolgen.
Verwenden Sie Schutzbekleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenbekleidung
Schutz bei der Untersuchung von Proben.
5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.
6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.
7Die verwendeten Prüfsubstanzen sind gemäß den örtlichen Vorschriften zu entsorgen.
- die Vorschriften.
8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.
9Die Novatrend Plus NGAL Testkassette (Urin) darf nur mit dem
FIATESTTM Analyzer von zugelassenen Ärzten.
[Speicherung und Stabilität]
1Das Kit sollte bei 4-30°C vor dem auf der Verpackung
Versiegelte Tasche.
2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
3Nicht einfrieren.
4Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.
Verwenden Sie nicht, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.
Biologische Kontamination von Ausrüstungen, Behältern oder Reagenzien kann
zu falschen Ergebnissen führen.
[Einnahme und Vorbereitung der Proben]
Verwenden Sie vorzugsweise nur frischen Morgenurin zum Testen, da körperliche Anstrengung zu
Die Urinprobe sollte bei 2-8°C aufbewahrt werden, wenn
Der Test ist innerhalb von 2 Tagen nach der Sammlung durchzuführen.
Proben, die gekühlt wurden, müssen
Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und
Auftauen von Urinproben.
[MATERIALEN]
Materialien zur Verfügung gestellt
• Testkassetten
• Packungsbeilage
• Personalausweis
• Probeentnahme-Röhrchen mit Puffer
Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt
• Zeitmesser
• Zentrifuge • Probenaufnahmebehälter
• FIATESTTM Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator
• Pipette
[Anweisungen zur Verwendung]
Siehe Betriebsanleitung des Novatrend Plus Fluoreszenz-Immunanalyseurs für
die vollständigen Gebrauchsanweisungen für den Test.
Raumtemperatur.
Die Prüfung, Proben und/oder Kontrollen müssen Raumtemperatur erreichen.
(15-30°C) vor der Prüfung.
1. Schalten Sie die Analyzer-Leistung ein. Wählen Sie dann je nach Bedarf
Test- oder Schnelltestmodus.
2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-Port.
3. 5 μl Urin in das Pufferrohr pipettieren, die Probe und den Puffer mischen
- Ich weiß nicht.
4. 75 μl verdünnte Probe in die Probengrube der Testkassette überführen.
5Es gibt zwei Testmodi für den Novatrend Plus Fluoreszenz-Immuntest.
Analyzer, Standard-Testmodus und Schnelltestmodus.
Einzelheiten finden Sie im Handbuch des Novatrend Plus Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.
¢Schnellprüfung: Nach 10 Minuten Zugabe der Probe wird die Testkassette eingefügt.
In den Analyzer klicken Sie auf “QUICK TEST”, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW
Der Analyzer gibt automatisch nach einer
Ein paar Sekunden.
¢Standardversuchsmodus: Die Prüfkassette wird sofort in den Analysator eingefügt.
Nach dem Hinzufügen der Probe klicken Sie auf "STANDARD TEST", füllen die Testinformationen aus und
Klicken Sie gleichzeitig auf "NEWTEST", der Analyzer wird automatisch Countdown
Nach dem Countdown gibt der Analyzer sofort das Ergebnis.