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Einzelheiten zu den Produkten

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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen
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Fluoreszenz-Immunoassay SAA-Testkassette zur schnellen Erkennung von Infektionen und Krankheiten

Fluoreszenz-Immunoassay SAA-Testkassette zur schnellen Erkennung von Infektionen und Krankheiten

Markenbezeichnung: ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer: Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten.
MOQ: N / A
Preis: negotiable
Einzelheiten
Zeit zum Lesen:
15 Minuten.
Prüfbereich:
1 bis 300 mg/l
Qualifiziert:
CE-Nummern
Lagertemperatur:
4-30℃
Format:
Kassette
Typ:
Immunanalyse-Test-Kit
Exemplare:
Vollblut/Serum/Plasma
Regalzeit:
24 Monate
Grundsätze:
Fluoreszenz-Immunoassay
Verpackung Informationen:
10T/25T
Hervorheben:

Mäusemonoklonale antikörper

,

Hybridoma monoklonale Antikörper

Beschreibung des Produkts
Die SAA-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz.
Immunoassay zur quantitativen Bestimmung des Serumamyloid-A-Proteins (SAA) in
Es wird hauptsächlich zur Diagnose von Infektionen und
Krankheitsbeurteilung.
[Zusammenfassung]
Serumamyloid A (SAA) ist ein Protein der akuten Phase mit einem relativen Molekulargewicht von
12,000Es wird hauptsächlich von Leberzellen produziert, kann aber auch außerhalb der Leber produziert werden.
Obwohl sowohl SAA als auch C-reaktives Protein (CRP)
Bei der Ermittlung von SAA ist der Nachweis von SAA schlüssiger als der Nachweis von SAA.
CRP bei Patienten mit Virusinfektionen, schwerer akuter Pankreatitis und Abstoßungsreaktionen
Nach der Infektion des menschlichen Körpers kann die Infektion rasch um etwa
Die Halbwertszeit beträgt 50 Minuten.2
Es ist ein empfindlicher Indikator, der die
Rückgewinnung von Körperinfektionen und Entzündungen; der Referenzbereich der Serum-SAA beträgt
< 10 mg/l, und sein klinischer Kernwert liegt in der Identifizierung von Virusinfektionen.
[Grundsatz]
SAA-Testkassette erkennt Serumamyloid-A-Protein (SAA) auf Basis von Fluoreszenz
Die Probe bewegt sich durch den Streifen von der Probeplatte zur Absorptionsplatte.
Wenn die Probe SAA enthält, befestigt sie sich an den fluoreszierenden Mikrosphären
Dann wird der Komplex von den Capture-Antikörpern erfasst
Die Konzentration von SAA in der
Die Probe korreliert linear mit der auf der T-Linie erfassten Fluoreszenzsignalstärke.
Nach der Fluoreszenzintensivität des Prüfmaterials und der Standardkurve wird die
Die Konzentration von SAA in der Probe kann durchAnalysiererzur Anzeige von SAA
Konzentration in der Probe.
[Reagenzien]
Der Test umfasst Fluorophore, das mit Anti-SAA-Antikörpern beschichtet ist, und Anti-SAA-Antikörper, die mit Fluorophore beschichtet sind.
auf der Membran.
[VORSORGEN]
1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
Die Foliebeutel ist beschädigt.
3- Vermeidung der Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung einer neuen Probensammlung
Behälter für jede gewonnenen Probe.
4- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.
Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.
Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und
Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.
Einfach zu verwenden, wie z. B. Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz bei Proben
sind untersucht.
5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.
6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.
7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.
9Die SAA-Testkassette darf nur von einem zugelassenen Arzt mit dem Analyzer verwendet werden.
Sie sind Profis.
[Speicherung und Stabilität]
1Der Test sollte bei 4-30 °C bis zum auf dem versiegelten Verfallsdatum aufbewahrt
Die Tasche.
2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
3Nicht einfrieren.
4Es ist darauf zu achten, dass die Testbestandteile vor Kontamination geschützt werden.
5. Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.
Verunreinigung von Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen
Ergebnisse.
[Einnahme und Vorbereitung der Proben]
1Sammeln Sie die Proben nach Standardverfahren.
2.Lassen Sie die Proben nicht länger bei Raumtemperatur liegen.
Plasmaproben können bei 2-8 °C bis zu 5 Tage lang aufbewahrt werden.
Die Proben sollten unter -20 °C aufbewahrt werden.
Der Test sollte innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme bei 2-8 °C aufbewahrt werden.
Vollblut, das mit einem Fingerstick gesammelt wurde, sollte
sofort getestet werden.
3- Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.
Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.
Auftauen von Proben: Nur klare, nicht gehämolysierte Proben dürfen verwendet werden.
4. EDTA, Natriumcitrat, kann als Blutgerinnungsmittelschlauch zur Sammlung der
Blutprobe.
Probeverwässerung/Probe-Stabilität
1Die Probe (10 μL Serum/Plasma/Vollblut) kann direkt mit dem
Mikropipette in den Puffer.
2Schließen Sie das Röhrchen und schütteln Sie die Probe mit der Hand kräftig für etwa 10 Minuten.
Sekunden, um die Probe und den Verdünnungspuffer zu mischen.
3Die verdünnte Probe soll etwa 1 Minute lang homogenisiert werden.
4Die verdünnte Probe kann dann sofort verwendet oder bis zu 8 Stunden aufbewahrt werden.
[MATERIALEN]
Materialien zur Verfügung gestellt
• Testkassetten
• Probenabsammlungsröhrchen mit Puffer
• Personalausweis
• Packungsbeilage
Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt
• Zeitmesser
• Zentrifuge
• Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator
• Pipette
• Behälter zur Sammlung von Proben
[Anweisungen zur Verwendung]
Die vollständige Beschreibung des Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators finden Sie im Benutzerhandbuch.
Anweisungen zur Verwendung des Analysators Die Prüfung sollte bei Raumtemperatur durchgeführt werden.
Die Prüfung, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur erreichen.
(15-30 °C) vor der Prüfung.
1Schalten Sie den Analyzer an.
2. Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den ID-Kartenslot ein.
Musterart je nach Bedarf.
3Entfernen Sie die Testkassette aus der verschlossenen Foliebeutel und verwenden Sie sie innerhalb einer Stunde.
Die Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test unmittelbar nach dem Öffnen der Folie durchgeführt wird.
Die Tasche.
4. Legen Sie den Teststoff auf eine flache und saubere Oberfläche.
Pipettieren Sie 10 μL Serum/Plasma/Vollblut in die Pufferröhre; mischen Sie die
Lassen Sie die verdünnte Probe für ca.
Eine Minute.
5. 75 μL verdünnte Probe in die Probenquelle der Kassette pipettieren.
Zeitmesser zur gleichen Zeit.
6Die Testergebnisse sind nach 15 Minuten mit Fluoreszenz zu interpretieren.
Immunanalyseur.
Achtung: Es gibt verschiedene Testmodi des Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.
Der Unterschied zwischen ihnen besteht darin, dass die Inkubation der Testkassette außerhalb oder innerhalb der
Testmodus entsprechend auswählen und den Probentyp bestätigen.
Handbuch des Analysators für detaillierte Betriebsinformationen.
Der Bediener muss sich vor dem Einsatz des Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators mit dem Anwendungshandbuch befassen.
die Verfahren und Verfahren zur Qualitätskontrolle zu verwenden und sich mit ihnen vertraut zu machen.
[Interpretation der Ergebnisse]
Die Ergebnisse werden mit dem Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator abgelesen.
Das Ergebnis der Prüfungen für SAA wird mit Fluoreszenz-Immunanalyse-Analysator und
Die Ergebnisse werden auf dem Bildschirm angezeigt.
Fluoreszenz-Immunoassay-Analyse.
Der Messbereich der SAA beträgt 1 bis 300 mg/l.