Einzelheiten zu den Produkten

Zu Hause Produits

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Quantitativer Nachweis von Myoglobin CK-MB und cTnI im Vollblutserum oder im Plasmafluoreszenztestkasset

Markenbezeichnung:	ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer:	FI-AMI-435
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Qualifiziert:

CE-Nummern

Art der Ware:

Diagnostische Testkits

Zeit für Ergebnisse:

15 Minuten.

Anwendung:

In vitro-Diagnostik

Prüfbereich:

cTnI: 0,1 bis 40 ng/mL / MYO: 5 bis 200 ng/mL / CK-MB: 0,2 bis 75 ng/mL

Typ:

Test-Ausrüstung

Format:

Kassette

Muster:

Vollblut, Serum, Plasma

Hervorheben:

Mäusemonoklonale antikörper

mab-Antikörper

Beschreibung des Produkts

Die Troponin I/Myoglobin/CK-MB (3 in 1) Testkassette (ganz)

Blut/Serum/Plasma) zur in vitro quantitativen Bestimmung der menschlichen Herzfunktion bestimmt.

Troponin I, Myoglobin und CK-MB im Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der

Diagnose eines Myokardinfarkts (MI).

[Zusammenfassung]

Myoglobin (MYO), Kreatinkinase MB (CK-MB) und Herztroponin I (cTnI) werden

Myoglobin ist ein Häm-Protein, das in der Blutbahn nach einer Herzverletzung freigesetzt wird.

Bei der Behandlung von Schmerzen, die normalerweise in Skelett- und Herzmuskeln mit einem Molekülgewicht von 17,8 kDa.1 auftreten,

Da die Muskelzellen beschädigt sind, wird Myoglobin aufgrund seiner relativ geringen Wirksamkeit schnell ins Blut freigesetzt.

Der Myoglobinspiegel steigt innerhalb von 2-4 Stunden messbar über den Ausgangswert.

Nach einem Infarkt, mit einem Höchststand nach 9-12 Stunden und einer Rückkehr zum Ausgangswert innerhalb von 24-36 Stunden.2,3 CK-MB

ist ein Enzym, das auch im Herzmuskel vorkommt und ein Molekülgewicht von 87,0 kDa hat.4

Kreatinkinase ist ein dimerisches Molekül, das aus zwei Sub-Einheiten besteht, die als M und

B, die sich zu drei verschiedenen Isoenzymen, CK-MM, CK-BB und CK-MB, kombinieren.

CK-MB ist das Isoenzym der Kreatinkinase, das am meisten am Stoffwechsel von Herz-Kreatin-Kinasen beteiligt ist.

Die Freisetzung von CK-MB in das Blut nach einem MI kann nachgewiesen werden.

Es erreicht seinen Höhepunkt innerhalb von 9 bis 30 Stunden und kehrt zu einem normalen Niveau zurück.

Herztroponin I ist ein Protein, das in Herz-Kreislauf-

Troponin I ist Teil eines drei-Untereinheit-Komplexes

zusammen mit Tropomyosin besteht dieser Strukturkomplex aus Troponin T und Troponin C.

bildet die Hauptkomponente, die die kalziumempfindliche ATPase-Aktivität von

Aktomyosin in gestreiften Skelettmuskeln und Herzmuskeln.8

Das Freisetzungsmuster von Erythromycin wird 4-6 Stunden nach Beginn der Schmerzen in das Blut freigesetzt.

Troponin I ist ähnlich wie CK-MB, aber während der CK-MB-Spiegel nach 72 Stunden wieder normal wird,

Troponin I bleibt für 6 bis 10 Tage erhöht und ermöglicht somit ein längeres Erkennungsfenster.

für Herzverletzungen.

Der kombinierte Nachweis von drei Markern für eine Schädigung des Myokards, darunter CK-MB, cTnI und

Myoglobin hat eine bessere Empfindlichkeit und Spezifität, was die Diagnose genauer macht.

Um eine frühzeitige Diagnose, eine frühzeitige Behandlung, eine verpasste Diagnose und ein rechtzeitiges Risiko zu erreichen

Stratifizierung der Patienten.

Die Troponin I/Myoglobin/CK-MB (3 in 1) Testkassette (ganz)

Blut/Serum/Plasma) ist ein einfacher Test, bei dem eine Kombination von Antikörpern verwendet wird,

Partikel und Reagenzium zur Feststellung von Herztroponin I, Myoglobin und CK-MB im Ganzen

Blut, Serum oder Plasma.

[Grundsatz]

Die FIATESTTM Troponin I/Myoglobin/CK-MB (3 in 1) Testkassette (ganz)

Blut/Serum/Plasma) auf der Grundlage von

Die Probe bewegt sich durch den Streifen von der Probenahme auf die

Wenn die Probe cTnI, Myoglobin oder CK-MB enthält, befestigt sie sich an der

Dann wird der Komplex mit fluoreszierenden Mikrosphären konjugiert.

Die Testlinie wird durch die auf der Nitrocellulose-Membran (Testlinie) beschichteten Aufnahme-Antikörper erfasst.

Die Konzentration von cTnI, Myoglobin und CK-MB in der Probe korreliert mit

die auf der Prüflinie erfasste Fluoreszenzsignalstärke.

die Intensität der Prüf- und Produktstandardkurve, die Konzentration von cTnI, Myoglobin und

CK-MB in der Probe kann vom Analyzer berechnet werden, um cTnI, Myoglobin und CK-MB zu zeigen.

Konzentration in der Probe.

[Reagenzien]

Das Testkit umfasst cTnI-Antikörper beschichtete Fluorophore, Myoglobin-Antikörper beschichtet

Fluorophore, CK-MB-Antikörper-konjugierte Fluorophore und Aufnahmereaktoren, beschichtet

die Membran.

[VORSORGEN]

1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Die Folienbeutel ist beschädigt.

3Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung eines neuen Proben-Sammelbehälters.

für jedes gewonnenes Exemplar.

4- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.

Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.

Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und

Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung von Proben.

als Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben

Sie wurde untersucht.

5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.

6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.

7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.

9Die FIATESTTM Troponin I/Myoglobin/CK-MB (3 in 1) Testkassette sollte nur

von zugelassenen medizinischen Fachkräften zusammen mit dem Analyzer verwendet werden.

[Speicherung und Stabilität]

1Der Test sollte bei 4-30 °C bis zum auf der verschlossenen Verpackung gedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden.

2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.

3Nicht einfrieren.

4Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.

5. Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.

Verunreinigung von Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen

Ergebnisse.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

Vorbereitung

1.Bevor der Test durchgeführt wird, stellen Sie bitte sicher, dass alle Komponenten in den Raum gebracht werden

Kühle Pufferlösung oder Feuchtigkeitskondensation auf der Membran

kann zu ungültigen Testergebnissen führen.

2Nehmen Sie einen Schlauch mit Pufferlösung aus dem Kit und dokumentieren Sie den Namen oder den Ausweis des Patienten.

Probenbehandlung

1Die Probe wird nach Standardverfahren entnommen.

2- Lassen Sie die Proben nicht länger bei Raumtemperatur liegen.

Proben dürfen bis zu 1 Tag bei 2-8 °C aufbewahrt werden.

Das durch Venopunktion entnommene Vollblut sollte gelagert werden.

bei 2-8 °C, wenn der Test innerhalb eines Tages nach der Entnahme verwendet werden soll.

Vollblut, das mit einem Fingerstick gesammelt wurde, sollte sofort untersucht werden.

3.Die Proben vor der Prüfung auf Raumtemperatur bringen.

Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.

von Exemplaren.

4.EDTA K2, Heparin Natrium, Natriumcitrat und Kaliumoxalat können als

Antikoagulanzröhre für die Blutprobe.

Probeverdünnung

1Die Probe (75 μL Serum/Plasma/Vollblut) kann direkt mit dem

Mikropipette in den Puffer.

2. Schließen Sie das Rohr und schütteln Sie die Probe etwa 10 Sekunden lang mit der Hand, so dass die Probe

und Verdünnungspuffer gut mischen.

3Die verdünnte Probe soll etwa 1 Minute lang homogenisiert werden.

4Es ist am besten, die verdünnte Probe auf einen Eisbeutel zu legen und die Probe im Raum zu lassen.

Temperatur für höchstens 2 Stunden.

[MATERIALEN]

Materialien zur Verfügung gestellt

• Testkassetten • Probenabsammlungsröhren mit Puffer

• Personalausweis

• Packungsbeilage

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

• Zeitmesser

• Zentrifuge

• Pipette

•Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator

[Anweisungen zur Verwendung]

Siehe FIATESTTM Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator Betriebsanleitung für die

Vollständige Gebrauchsanweisungen für den Test.

Temperatur.

Die Prüfung, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur erreichen.

(15-30 °C) vor der Prüfung.

1. Schalten Sie den Analyzerbetrieb ein. Wählen Sie dann je nach Bedarf "standard test" oder

Schneller Test-Modus.

2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-Port.

3.Serum/Plasma: 75 μL Serum/Plasma in das Pufferrohr überführen, die Probe mischen

und der Pufferbrunnen.

Vollblut: 75 μL Vollblut mit einer Pipette in die Pufferröhre übertragen;

Proben und der Pufferbrunnen.

4.Verwässerte Probe mit einer Pipette hinzufügen: Pipette 75 μL verdünnte Probe in die Probe

Also, starten Sie gleichzeitig den Timer.

5Es gibt zwei Testmodi für den FIATESTTM Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator:

Standard-Testmodus und Schnelltestmodus.

FIATESTTM Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator für weitere Informationen.

Schnellprüfung: Die Testkassette wird 15 Minuten nach der Probenahme in den Analysator eingefügt.

Anschließend klicken Sie auf "Neuer Test", der Analyzer gibt automatisch das Testergebnis nach

Ein paar Sekunden.

¢Standardversuchsmodus: Die Prüfkassette wird unmittelbar nach dem Versuch in den Analyzer eingefügt.

Probe Anwendung, klicken Sie gleichzeitig auf "Neuer Test", der Analyzer wird automatisch

Nach dem Countdown gibt der Analyzer sofort das Ergebnis.

[Interpretation der Ergebnisse]

Die Ergebnisse werden mit dem FIATESTTM Fluoreszenz-Immunanalysegerät abgelesen.

Das Ergebnis der Tests für cTnI, Myoglobin und CK-MB wird berechnet durch

Fluoreszenz Immunoassay Analyzer und das Ergebnis auf dem Bildschirm anzeigen.

Bitte beachten Sie die Anleitung für Fluoreszenz Immunoassay.

- Der Analyzer.

Die Linearität des cTnI-Tests beträgt 0,1 bis 40 ng/mL.

Die Linearität des Myoglobin-Tests beträgt 5 bis 200 ng/mL.

Der Linearitätsbereich von CK-MB beträgt 0,2-75 ng/ml.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Einzelheiten zu den Produkten

Quantitativer Nachweis von Myoglobin CK-MB und cTnI im Vollblutserum oder im Plasmafluoreszenztestkasset

Quantitativer Nachweis von Myoglobin CK-MB und cTnI im Vollblutserum oder im Plasmafluoreszenztestkasset

Mäusemonoklonale antikörper

mab-Antikörper