Neues Prüfungsprotokoll Coronavirus konnte Labors helfen, mit steigenden Prüfungsnachfragen als Delta-verschiedene Verbreitungen aufrechtzuerhalten

WASHINGTON – Eine erst-von-sein-nette Studie, die heute in der Zeitschrift klinischer Chemie AACCS veröffentlicht wird, zeigt, dass ein neues Protokoll für coronavirus Prüfung die klinische Laborversuchkapazität erhöhen kann, ohne Genauigkeit zu opfern. Dieses Protokoll könnte eine wesentliche Rolle in helfenden Labors spielen, mit coronavirus Prüfungsnachfragen aufrechtzuerhalten, während die Deltavariante eine neue Zunahme der Fälle COVID-19 auf der ganzen Welt tankt.

Wegen der in hohem Grade übertragbaren Delta coronavirus Variante, sind globale Fälle COVID-19 12% in der letzten Woche hinaufgegangen, und der Durchschnitt von neuen täglichen Fällen in den US insbesondere hat durch 145% in den letzten zwei Wochen geschwankt. Angelegenheiten schlechter machend, fährt Schutzimpfungsabdeckung fort zu verlangsamen. Viele Ressource-begrenzten Länder kämpfen noch, um coronavirus Impfstoffe zu sichern, während in den US, Impfunschlüssigkeit hindert Bemühungen, Herdenimmunität zu erzielen. Mehr als Hälfte der US-Bevölkerung ist-- unvaccinated und in hohem Grade wahrscheinlich, so, entsprechend einer neuen Abstimmung zu bleiben, die durch Axios-Ipsos veröffentlicht wird. Das ganzes dieses bedeutet, dass PCR-coronavirus Test-dgoldstandard für die Diagnose von COVID-19-will fortfahren, eine zentrale Rolle zu spielen, wenn er die Pandemie während der absehbaren Zukunft handhabt. Es bedeutet auch, dass, mit der Pandemie in dieser neuen Wachstumsphase, die Versorgungsmängel, die die Prüfung auf das erste Jahr der Pandemie verhinderten, am Wieder vorkommen verhindert werden muss.

Um dieses Ziel zu stützen, hat ein Forscherteam, das von Lea Starita, Doktor und von Christina Lockwood, Doktor, University of Washingtons geführt wird ein neues, stromlinienförmiges Protokoll für PCR-coronavirus Prüfung nannte SwabExpress entwickelt. Gewöhnlich bezieht PCR-coronavirus Prüfung die Extraktion des Virengenmaterials von den geduldigen Nasenrachenraumexemplaren mit ein, die in Virenmedien transportiert werden. Jedoch overreliance auf diesem Protokoll während viel der Pandemie beigetragen zu einem globalen Mangel an Extraktionsreagenzien, Nasenrachenraumputzlappen und Virenmedien, die prüfende coronavirus selbst als vor kurzem das als Frühling von 2021 hinderten. SwabExpress andererseits erfordert nicht Virenmedien oder Extraktionsreagenzien und verwendet auch kleiner eingreifende vorhergehende nasale Trockenputzlappen anstelle der Nasenrachenraumputzlappen. Das ganzes dieses macht es ideal für abwendende zukünftige Versorgungsmängel und/oder für Gebrauch während der Zeiträume von schweren Mängeln.

Im allgemeinen ist SwabExpress viel einfacher als das Standard-PCR-coronavirus Prüfungsprotokoll durchzuführen. Nach der Annahme von SwabExpress, verdoppelte Labor Starita und Lockwoods ungefähr seine Kapazität für coronavirus Prüfung. Wichtig anders als andere Extraktion-freie Methoden für nasale Putzlappen, die entwickelt worden sind, ist SwabExpress auch in hohem Grade genau. Die Forscher zeigten, dass es eine Empfindlichkeit von 100% und eine Besonderheit von 99,4% hat, wenn es nebeneinander mit einem traditionellen PCR-Protokoll verglichen wird.

„Enorme Skalierung und Entwicklung der Prüfung SARS-CoV-2 ist zur Beschränkung der Pandemie COVID-19 wesentlich, und wird wahrscheinlich gut in die Zukunft notwendig sein,“ sagte Starita und Lockwood. „Das Protokoll wertete hier, einschließlich Tausenden der realistischen, selbst-gesammelten nasalen Putzlappen aus, würde deutlich den Arbeitsfluß für Funktelegrafie-qPCR, das weit eingesetzte Prüfungsparadigma vereinfachen, indem es den Bedarf an den Virentransportmedien und AN DER RNS-Extraktion beseitigte. Es dient möglicherweise als Schablone für die Vereinfachung von PCR-ansässigen klinischen Laborversuchen, besonders zuzeiten der kritischen Mängel während der Pandemien.“