Innovative Technologien bieten Versprechen der schnelleren Prüfung SARS-CoV-2 an

Das Rennen ist, innovative Tests zu entwickeln, denen schnell und genau SARs-CoV-2 ermitteln Sie. Die Produkteinführung der nationalen Institute der schnellen Beschleunigung der Gesundheit (NIH) des Diagnoseprogramms der technologien (RADx-Technologie) Ende April und anderer neuer Initiativen unterstreicht diese Tätigkeit. Hersteller sind in eine Tat entsprungen, um die zugänglichen und bedienungsfreundlichen Prüfungsplattformen für Gebrauch im Labor zu produzieren und zu Hause.

Im Herzen $500 Million RADx NIHS der Technologie ist Initiative eine Aufforderung, zum mindestens von fünf versprechenden Technologien für SARS-CoV-2, das neue coronavirus zu finden, das COVID-19 verursacht. Erfinder und Forscher ebenso konkurrieren für einen Anteil eines Kapitals $500 Million, um einen Test zu entwickeln, der hohe Empfindlichkeit und Besonderheit erzielt und bedienungsfreundlich sein würde, anzunehmen und stufen oben Handels- ein. Die Sieger Zusammenschluss mit Herstellern, um die Tests, mit einem vorläufigen Ziel in Serienfertigung herzustellen, um Millionen Tests pro Woche bis zum Sommer oder Fall einzusetzen. „Solche weitverbreitete Prüfung, die die schnelle Identifizierung und die Quarantäne von angesteckten Einzelpersonen und von ihren Kontakten erleichtert, ist wahrscheinlich eine kritische Komponente des Machens es möglich, damit Amerikaner sicher zurück in öffentliche Plätze erhalten, einschließlich das Zurückbringen zur Arbeit und,“ schrieben NIH Direktor Francis Collins, MD, Doktor schulen. Collins und Bruce Tromberg, Doktor, Direktor des nationalen Instituts der biomedizinischen Darstellung und der Biotechnik, die auch auf dem Vollzugsausschuß RADx dient, besprachen vor kurzem RADx und Diagnoseinnovationen SARS-CoV-2 und Herausforderungen.

An einer Sitzung des Senats im Mai auf dem Capitol Hill, sagte Collins, dass er erwartete miteinbezögen, dass einige möglicherweise dieser Technologien CRISPR, ein Gen Werkzeug redigierend, das genau DNA redigiert.

Die CRISPR-Methode, die als Punkt-vonsorgfaltdiagnose gewesen hat, hat bereits Überfälle im Raum der Prüfung COVID-19 gemacht. Im Mai erteilten die US Food and Drug Administration die erste Notgebrauchsermächtigung für einen CRISPR-ansässigen COVID-Test. Sherlock Biosciences, Ausrüstung CRISPR SARS-CoV-2 Inc. programmiert eine CRISPR-Nuklease, um die genetische Unterzeichnung für SARS-CoV-2 in einem nasalen Putzlappen, im Nasenrachenraumputzlappen, im oropharyngeal Putzlappen oder im bronchoalveolaren Waschungsexemplar zu identifizieren. Entdeckung der Unterzeichnung aktiviert das CRISPR-Enzym, das die Ziel Viren-RNS und den Reporter RNAs in der Ausrüstung schneidet, die während der Nachweisreaktion benutzt werden. „Dieses gibt ein nachweisbares Signal frei und erbringt Ergebnisse in einer ungefähr Stunde,“ entsprechend einer Aussage von der Firma. Sherlock Biosciences tat vor kurzem sich mit integrierten DNA-Technologien zusammen, um umfangreicher Herstellung des Tests zu ermöglichen.

„Der Test kann 1,35 Kopien des nucleocapsid Ziels pro Mikrolitervirentransportmedium (VTM) ermitteln und 6,75 Kopien des ORF1ab-Ziels pro Mikroliter VTM, für eine bestätigte Nachweisgrenze von 6,75 Kopien pro Mikroliter VTM,“ werden Sie Blake, Doktor, leitender Technologiebeamter von Sherlock Biosciences, sagte CLN Notfall. Der Test zeigte Vereinbarung auch 100% mit erfundenem klinischem Positiv und negativen Nasenrachenraumexemplaren.

Sherlock Biosciences Test erfordert keine engagierte Instrumentplattform, sagte Blake: „Verstärkung kann unter Verwendung eines Hitzeblockes durchgeführt werden, und kann komplexe Aktivierungs- und Reporterspaltung CRISPR in einen Standard-microplate Leser gelaufen werden, der fähig ist zur Fluoreszenzentdeckung.“

Die Wissenschaft basiert auf der SHERLOCK-Methode, die für spezifische Hoch-Empfindlichkeit das enzymatische Reporterentriegeln steht. SHERLOCK benutzt ein CRISPR-verbundenes Protein, das als Cas13 dass Bindungen zum Nukleinsäurematerial bekannt ist, um spezifische Ziele wie ein Virus oder eine Tumor DNA zu finden. Die Methode ist vorher angewendet worden, um Dengue-Fieber und Virus- und Krebsveränderungen Zika in zellfreier DNA von den Speichelproben anzuvisieren.

Sherlock Biosciences- und binxgesundheit kündigte an, am 1. Juli dass sie sich zusammentun, um die erste Diagnose der Punkt-vonsorgfalt SARS-CoV-2 zu entwickeln, die CRISPR-Technologie verwendet.