Die PRL-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz
Immunoassay zur quantitativen Bestimmung von Prolaktin (PRL) im Vollblut, Serum oder
[Zusammenfassung]
PRL (Prolactin), auch Laktotropin genannt, ist ein Protein, das vor allem für seine Rolle bei der
Es ist in mehr als 300 verschiedenen
Prolaktin wird von der Hypophyse ausgeschieden.
Es wird von der Eierdrüse als Reaktion auf Essen, Paarung, Behandlung, Eisprung und Stillzeit ausgeschieden.
Prolaktin spielt eine wesentliche Rolle im Stoffwechsel.
Bei normalen Umständen wird die
In der Abwesenheit von Galaktoree endet die Laktation innerhalb einer oder zwei Wochen nach Beendigung der Behandlung.
Hypersekretion ist häufiger als Hyposekretion, Hyperprolaktinämie ist die häufigste Ursache.
Die häufigste Anomalie ist eine Anomalie der vorderen Hypophyse, genannt Prolaktinome.
Sie können als Teil einer Geschlechtshormonuntersuchung überprüft werden, da eine erhöhte Prolaktinsekretion zu einer starken Erhöhung des Geschlechtshormons führen kann.
die Sekretion von Follikelstimulationshormon und Gonadotropinfreisetzungshormon unterdrücken,
Das kann zu Hypogonadismus führen und manchmal erektile Dysfunktion verursachen.
[Grundsatz]
Die PRL-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) erkennt PRL (Prolaktin) auf der Grundlage von
Die Probe bewegt sich durch den Streifen von der Probenahme auf die
Wenn die Probe PRL enthält, befestigt sie sich an der Fluoreszenz
Anschließend wird der Komplex von der
Die Konzentration von
Die PRL in der Probe korreliert linear mit der auf dem T-System erfassten Fluoreszenzsignalstärke.
Nach der Fluoreszenzintensität des Versuchs und der Standardkurve wird die Konzentration von
Die PRL in der Probe kann mit Hilfe eines Analysators berechnet werden, um die PRL-Konzentration in der Probe anzuzeigen.
[Reagenzien]
Der Test umfasst Fluorophore, das mit Anti-PRL-Antikörpern beschichtet ist, und Anti-PRL-Antikörper, die auf der
- Die Membran.
[VORSORGEN]
1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
Der Beutel ist beschädigt, nicht wiederverwenden.
3. Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination von Proben, indem Sie einen neuen Proben-
jedes gewonnenen Exemplars.
4. Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.
Alle Proben werden so behandelt, als enthielten sie Infektionserreger.
die mikrobiologischen Gefahren während des gesamten Verfahrens zu berücksichtigen und Standardverfahren für
richtige Entsorgung der Proben; Tragen Sie Schutzbekleidung wie Labormantel,
Einweghandschuhe und Augenschutz bei der Untersuchung von Proben.
5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.
6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.
7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.
9Die PRL-Testkassette darf nur von medizinischen Fachkräften mit dem Analyzer verwendet werden.
[Speicherung und Stabilität]
1Der Versuchsstoff sollte bei 4-30 °C bis zum Verfallsdatum auf dem versiegelten Beutel aufbewahrt werden.
2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
3Nicht einfrieren.
4Es ist darauf zu achten, dass die Testbestandteile vor Kontamination geschützt werden.
5. Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.
Verunreinigung der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.
[Einnahme und Vorbereitung der Proben]
1Sammeln Sie die Proben nach Standardverfahren.
2- Lassen Sie die Proben nicht länger bei Raumtemperatur liegen.
Proben dürfen bis zu 5 Tage bei 2-8 °C aufbewahrt werden.
Vollblut, das durch Venenpunktion entnommen wurde, sollte bei -20 °C aufbewahrt werden.
2-8 °C, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme verwendet werden soll.
Vollblut, das mit einem Fingerstick gesammelt wurde, sollte sofort untersucht werden.
3- Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.
Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.
Nur klare, nicht gehämolysierte Proben dürfen verwendet werden.
4. EDTA K2, Natriumcitrat, kann als Blutgerinnungsmittel für die Blutentnahme verwendet werden
Das ist ein Exemplar.
Probeverwässerung/Probe-Stabilität
1Die Probe (75 μL Serum/Plasma/Vollblut) kann direkt mit dem Mikro-
Pipette in den Puffer.
2Schließen Sie das Röhrchen und schütteln Sie die Probe mit der Hand für etwa 10 Sekunden kräftig, bis
die Probe und den Verdünnungspuffer gut mischen.
3Die verdünnte Probe soll etwa 1 Minute lang homogenisiert werden.
4Die verdünnte Probe kann sofort verwendet oder bis zu 8 Stunden aufbewahrt werden.
[MATERIALEN]
Materialien zur Verfügung gestellt
• Testkassetten
• Probeentnahme-Röhrchen mit Puffer
• Personalausweis
• Packungsbeilage
Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt
• Zeitmesser
• Zentrifuge
• Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator
• Pipette
• Behälter zur Sammlung von Proben
[Anweisungen zur Verwendung]
Die vollständigen Anweisungen für die Anwendung des Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators finden Sie im Anwendungshandbuch.
Der Test sollte bei Raumtemperatur durchgeführt werden.
Vor dem Versuch werden die Prüfprobe, die Probe und der Puffer auf Raumtemperatur (15-30 °C) gebracht.
Tests.
1Schalten Sie den Analyzer an.
2. Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den ID-Karte-Slot.
Sie werden je nach Bedarf eingestellt.
3. Entfernen Sie die Testkassette aus der versiegelten Foliebeutel und verwenden Sie sie innerhalb einer Stunde.
Wird der Test unmittelbar nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt, wird ermittelt.
4. Legen Sie den Teststoff auf eine flache und saubere Oberfläche.
Pipettieren Sie 75 μL Serum/Plasma/Vollblut in die Pufferröhre; mischen Sie die Probe und
der Pufferbrunnen.
5. Pipettieren Sie 75 μL verdünnte Probe in die Probenquelle der Kassette.
Ich bin gleichzeitig.
6Die Testergebnisse sind nach 15 Minuten mit Fluoreszenz zu interpretieren.
Immunanalyseur.
Achtung: Es gibt verschiedene Prüfmodi des Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.
Der Unterschied zwischen ihnen besteht darin, ob die Inkubation der Testkassette außerhalb oder innerhalb des Analysators erfolgt.
Wählen Sie den entsprechenden Testmodus aus und bestätigen Sie den Probentyp.
Analyzer für detaillierte Betriebsinformationen.
Der Bediener muss vor der Anwendung das Anwendungshandbuch des Fluoreszenz-Immunanalyseurs lesen und
sich mit den Prozessen und Verfahren der Qualitätskontrolle vertraut machen.
