Die LH-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist für in vitro quantitative Untersuchungen bestimmt.
Bestimmung des luteinischenden Hormons (LH) im Vollblut/Serum/Plasma als Hilfsmittel
bei der Erkennung des Eisprungs.
[Zusammenfassung]
Der Eisprung ist die Freisetzung eines Eies aus dem Eierstock, das dann in die Eileiter gelangt.
Um schwanger zu werden, muss das Ei
Unmittelbar vor dem Eisprung wird die
Der Körper produziert eine große Menge an Luteinisationshormon (LH), das die Freisetzung von
Diese LH-Spitze tritt normalerweise in der Mitte des Ovariums auf.
Menstruationszyklus.1
Die LH-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein vollständiges System zur Vorhersage
In dieser fruchtbaren Zeit ist die Schwangerschaft am stärksten.
die wahrscheinlich auftreten werden.
Die LH-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) erkennt den LH-Anstieg im gesamten
Blut/Serum/Plasma, was signalisiert, dass der Eisprung wahrscheinlich in den nächsten 24-36 Stunden stattfinden wird.
Der Test verwendet eine Kombination von Antikörpern, einschließlich eines monoklonalen LH-Antikörpers, um
selektiv erhöhte LH-Spiegel erkennen.
Wichtig: Der LH-Anstieg und der Eisprung treten möglicherweise nicht in allen Menstruationszyklen auf.
Die LH-Testkassette ist ein Test, der den LH-Spiegel im gesamten
Der Test verwendet eine Kombination von Antikörpern, einschließlich einer
Monoklonale Anti-LH-Antikörper, um erhöhte LH-Spiegel selektiv zu erkennen.
Der Nachweisspiegel beträgt 1 mIU/ml.
[Grundsatz]
Die LH-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz
Immuntest zur Nachweis von LH im Vollblut/Serum/Plasma des Menschen zur Bewertung
Die Probe bewegt sich durch den Streifen von
Wenn die Probe LH enthält, befestigt sie sich an der
Dann wird der Komplex mit fluoreszierenden Mikrosphären konjugiert.
die durch die auf der Nitrocellulose-Membran (Testlinie) beschichteten Aufnahme-Antikörper erfasst werden.
Die Konzentration von LH in der Probe korreliert linear mit dem Fluoreszenzsignal
nach der Fluoreszenzintensivität des Tests und
Standardkurve, kann die Konzentration von LH in der Probe berechnet werden, indem
Analysiererum die LH-Konzentration in der Probe zu zeigen.
[Reagenzien]
Der Test enthält konjugierte Fluorophore gegen LH-Antikörper und überzogenes Reagenzium zur Aufnahme.
auf der Membran.
[VORSORGEN]
1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
Die Foliebeutel ist beschädigt.
3Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung eines neuen Proben-Sammelbehälters.
für jedes gewonnenes Exemplar.
4- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.
5- Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.
Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und
Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung von Proben.
6. Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenbekleidung tragen
Schutz bei der Untersuchung von Proben.
7- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.
8Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.
9Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
10Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.
11Die LH-Testkassette darf nur mit dem
Analyzer durch zugelassene medizinische Fachkräfte.
[Speicherung und Stabilität]
1Das Kit sollte bei 4-30 °C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum abgelaufen ist.
2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
3Nicht einfrieren.
4. Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.
Bei Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagung.
Verunreinigung von Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen
Ergebnisse.
[Einnahme und Vorbereitung der Proben]
Vorbereitung
1. Bevor Sie den Test durchführen, stellen Sie bitte sicher, dass alle Komponenten in den Raum gebracht werden
Kaltes Pufferlösung oder Feuchtigkeitskondensation auf dem
Die Angabe der Abweichung von der Membran kann zu ungültigen Testergebnissen führen.
2Nehmen Sie einen Schlauch mit Pufferlösung aus dem Kit und dokumentieren Sie den Namen oder den Ausweis des Patienten.
Bearbeitung von Proben
1Die Probe wird nach Standardverfahren entnommen.
2- Lassen Sie die Proben nicht länger bei Raumtemperatur liegen.
Proben dürfen bis zu 1 Tag bei 2-8 °C aufbewahrt werden.
Das durch Venopunktion entnommene Vollblut sollte gelagert werden.
bei 2-8 °C, wenn der Test innerhalb eines Tages nach der Entnahme verwendet werden soll.
Vollblut, das mit einem Fingerstick gesammelt wurde, sollte sofort untersucht werden.
3- Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.
Vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt.
von Exemplaren.
4. EDTA K2, Heparin Natrium, Natriumcitrat und Kaliumoxalat können als
Koagulanzröhre für die Blutprobe.
Verdünnung der Probe
1Die Probe (75 μL Serum/Plasma/Vollblut) kann direkt mit dem
Mikropipette in den Puffer.
2Schließen Sie den Schlauch und schütteln Sie die Probe etwa 10 Sekunden lang mit der Hand, so dass
Probe und Verdünnungspuffer mischen sich gut.
3Die verdünnte Probe soll etwa 1 Minute lang homogenisiert werden.
4Es ist am besten, die verdünnte Probe auf einen Eisbeutel zu legen und sie im Raum zu lassen.
Temperatur für höchstens 8 Stunden.
[MATERIALEN]
Materialien zur Verfügung gestellt
• Testkassetten
• Probenabsammlungsröhren mit Extraktionspuffer
• Personalausweis
• Packungsbeilage
Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt
• Zeitmesser
• Zentrifuge
• Pipette • Fluoreszenz-Immunanalysator
[Anweisungen zur Verwendung]
Siehe Betriebsanleitung für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator.
vollständige Gebrauchsanweisungen für den Test.
Temperatur.
Die Prüfeinheit, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur (15-30 °C) erreichen.
vor der Prüfung.
1. Schalten Sie die Analyzer-Stromversorgung ein. Wählen Sie dann entsprechend der Anforderung "Standard Test" aus
oder im Modus "Schnelltest".
2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-ID-Karte-Slot.
3. 75 μL Vollblut/Serum/Plasma per Pipette in das Pufferrohr übertragen;
Proben und der Pufferbrunnen.
4. Die verdünnte Probe mit einer Pipette hinzufügen: 75 μL verdünnte Probe in die
Die Zeitmessung wird gleichzeitig gestartet.
5Es gibt zwei Testmodi für den FIATEST GO Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator.
Standard-Testmodus und Schnelltestmodus.
Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator für Details.
¢SchnelltestModus: Nach 15 Minuten Hinzufügen der Probe wird die Testkassette in
der Analyzer, klicken Sie auf QUICK TEST, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW TEST"
Der Analyzer gibt das Testergebnis automatisch nach wenigen Sekunden ab.
¢ StandardtestModus: Die Testkassette wird unmittelbar nach dem Einlegen in den Analyzer eingefügt.
zum Hinzufügen einer Probe klicken Sie auf STANDARD TEST, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie auf "NEW
TEST" wird der Analyzer automatisch 15 Minuten zurückzählen.
Der Analyzer gibt sofort das Ergebnis.
