Die FT4 Testkassette ist zur quantitativen Bestimmung von
freies Thyroxin (FT4) im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma.
zur Bewertung der Schilddrüsenfunktion.
[Zusammenfassung]
Schilddrüsenhormone sind zwei Hormone, die von der Schilddrüse produziert und freigesetzt werden,
Sie sind auf Tyrosin basierende Hormone.
Die wichtigste Form von Schilddrüsenkrankheit ist die Schilddrüsenentzündung.
Das Hormon im Blut ist Thyroxin (T4), das eine längere Halbwertszeit hat als T3.1
Das Verhältnis von T4 zu T3, das in das Blut freigesetzt wird, beträgt etwa 14:1.2 Also das Thyroxin (((T4)
ist ein primärer diagnostischer Marker für die Schilddrüsenfunktion.
Die Schilddrüsenhormone wirken auf fast jede Zelle im Körper.
die Basalstoffwechselrate, beeinflussen die Proteinsynthese, helfen, das Wachstum langer Knochen zu regulieren
(Synergie mit Wachstumshormonen) und der neuronalen Reifung, und erhöhen die
Die Schilddrüse wird durch die Zulassungsfähigkeit an Katekolamine (z. B. Adrenalin) empfindlich.
Hormone sind für die ordnungsgemäße Entwicklung und Differenzierung aller Zellen des
Diese Hormone regulieren auch den Eiweiß-, Fett- und Kohlenhydratstoffwechsel.
Sie stimulieren auch Vitamin-
Zahlreiche physiologische und pathologische Reize beeinflussen die Schilddrüse
Hormonsynthese.
Der größte Teil des im Blut zirkulierenden Schilddrüsenhormons ist an Transportproteine gebunden, und
Nur ein sehr kleiner Anteil ist ungebunden und biologisch aktiv.
(T3) und Thyroxin (T4), gemessen als freies T3 und freies T4, können genauer
der Funktionszustand der Schilddrüse.
[Grundsatz]
Die FT4-Testkassette erkennt FT4 anhand von Fluoreszenz
Die Probe bewegt sich durch den Streifen von der Probeplatte zur Absorptionsplatte.
Die FT4 in der Probe wird mit dem auf der Membran beschichteten T4-Antigen konkurrieren.
FT4 in der Probe, je mehr fluoreszierende Mikrosphären mit Anti-T4 konjugiert sind
Antikörper können durch das auf der Membran (Testlinie) beschichtete T4-Antigen erfasst werden.
Die Konzentration von FT4 in der Probe hängt umgekehrt mit der Intensität des Leuchtstoffs zusammen.
Nach der Fluoreszenzintensität des Tests und der
Die Konzentration von FT4 in der Probe kann durch die
[Reagenzien]
Der Test umfasst T4-Antikörper-beschichtete Partikel und T4-BSA-Antigen, die auf der
- Die Membran.
[VORSORGEN]
1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
Die Foliebeutel ist beschädigt.
3. Dieser Test enthält Erzeugnisse tierischen Ursprungs.
Der hygienische Zustand der Tiere garantiert nicht vollständig, daß
Daher wird empfohlen, dass diese Produkte
als potenziell ansteckend behandelt und unter Beachtung der üblichen Sicherheitsvorkehrungen behandelt werden
(z. B. nicht einnehmen oder einatmen).
4- Vermeidung der Kreuzkontamination von Proben durch Verwendung einer neuen Probensammlung
Behälter für jede gewonnenen Probe.
5- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Tests behandelt werden.
Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.
Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und
Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.
Einfach zu verwenden, wie z. B. Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz bei Proben
sind untersucht.
6- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.
7Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.
8Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
9Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.
10Die FT4-Testkassette ist nur im FIA-Analysator betriebsbereit.
Diese Methode wird von professionell ausgebildeten Mitarbeitern in zertifizierten Laboratorien in einigen Ländern angewendet.
Aus dem Patienten und der Klinik, in der die Proben von qualifizierten
medizinisches Personal.
[Speicherung und Stabilität]
1Der Test sollte bei 4-30 °C bis zum auf dem versiegelten Verfallsdatum aufbewahrt
Die Tasche.
2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
3Nicht einfrieren.
4Es ist darauf zu achten, dass die Testbestandteile vor Kontamination geschützt werden.
5. Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.
Verunreinigung von Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen
Ergebnisse.
[Einnahme und Vorbereitung der Proben]
• Sammlung von Exemplaren
Sammeln Sie die Proben nach Standardverfahren.
EDTA K2, Natriumcitrat und Kaliumoxalat können als Antikoagulant für
Sammlung der Plasmaproben.
Für die Sammlung von Serumproben kann ein sauberes Röhrchen ohne Antikoagulanzien verwendet werden.
• Specimenspeicherung und Versand
Die Serum- und Plasmaproben dürfen bis zu 7 Tage bei 2-8 °C und bis zu -20 °C aufbewahrt werden.
Frostierte Proben sollten vor der Prüfung aufgetaut und gemischt werden.
nicht mehrmals eingefroren und aufgetaut werden.
Wenn Exemplare versandt werden sollen, sollten diese in Übereinstimmung mit den örtlichen Vorschriften verpackt werden.
Vorschriften für die Beförderung ätiologischer Erreger.
• Vorbereitung
Vor der Prüfung wird die Probe auf Raumtemperatur (15-30 °C) ausbalanciert.
Gefrorene Proben müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut und gut gemischt werden.
[MATERIALEN]
Materialien zur Verfügung gestellt
• Testkassetten
• Probeentnahme-Röhren mit Puffer
• Personalausweis
• Packungsbeilage
Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt
• Zeitmesser
• Zentrifuge
• Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator
• Pipetten
• Behälter zur Sammlung von Proben
[Anweisungen zur Verwendung]
Siehe FIATEST GO Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator Benutzerhandbuch
Die Prüfung sollte an der
Raumtemperatur.
Die Prüfung, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur erreichen.
(15-30 °C) vor der Prüfung.
1Schalten Sie den Analyzer an.
2. Nehmen Sie die ID-Karte und stecken Sie sie in den Analyzer ID-Karte Slot.
und/oder Probentyp je nach Bedarf.
3Entfernen Sie die Testkassette aus der verschlossenen Foliebeutel und verwenden Sie sie innerhalb einer Stunde.
Die Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test unmittelbar nach dem Öffnen der Folie durchgeführt wird.
Die Tasche.
4. Legen Sie den Teststoff auf eine flache und saubere Oberfläche.
Serum oder Plasma: Pipettieren Sie 75 μL Serum oder Plasma in das Pufferrohr; mischen Sie die
Proben und der Pufferbrunnen.
5. Die verdünnte Probe mit einer Pipette hinzufügen: Pipette 75 μL verdünnte Probe in die
Die Probenahme ist gut, starten Sie gleichzeitig den Timer.
6Die Testergebnisse sind nach 15 Minuten mit Fluoreszenz zu interpretieren.
Immunanalyseur.
Achtung: Es gibt verschiedene Testmodi der Fluoreszenz-Immunanalyse.
Der Unterschied zwischen ihnen ist die Inkubation der Testkassette ist außerhalb
Entsprechend wählen Sie den Testmodus und bestätigen Sie den Probentyp.
Detaillierte Betriebsinformationen sind im Bedienhandbuch des Analysators zu finden.
Der Bediener muss sich vor dem Einsatz des Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators mit dem Anwendungshandbuch befassen.
die Verfahren und Verfahren zur Qualitätskontrolle zu verwenden und sich mit ihnen vertraut zu machen.
