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Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Fluoreszenz-Immunoassay-Testkassette für den Nachweis von Herztroponin-T im Vollblut/Serum/Plasma

Markenbezeichnung:	ALLTEST Novatrend Plus
Modellnummer:	Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten.
MOQ:	N / A
Preis:	negotiable
Zahlungsbedingungen:	Ab Werk

Einzelheiten

Beschreibung des Produkts

Einzelheiten

Zeit für Ergebnisse:

15 Minuten.

Probe:

Vollblut/Serum/Plasma/Gewebe

Empfindlichkeit:

Hoch

Verpackung:

10T/25T

Typ:

Diagnostische Testkits

Aufbewahrung:

2-30℃

Prüfungstyp:

Fluoreszenz-Immunanalyse

Regalzeit:

24 Monate

Prüfbereich:

0.2 bis 40 ng/mL

Hervorheben:

Mäusemonoklonale antikörper

Hybridoma monoklonale Antikörper

Beschreibung des Produkts

Die Herztroponin-T-Test-Kassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist für die in vitro

Quantitative Bestimmung des menschlichen Herztroponins T im Vollblut, Serum oder Plasma als

Hilfe bei der Diagnose von Myokardinfarkt (MI).

[Zusammenfassung]

Cardiac Troponin T ((cTnT) ist ein strukturell gebundenes Protein, das in gestreiften Muskelzellen mit einem

Troponin T ist Teil eines drei-Untereinheit-Komplexes aus Troponin

I und Troponin C. Zusammen mit Tropomyosin bildet dieser Strukturkomplex die Hauptkomponente, die

Reguliert die kalziumsempfindliche ATPase-Aktivität von Aktomyosin im gestreiften Skelett und im Herz

Nach einem akuten Myokardinfarkt (AMI) sind die SerumcTnT-Spiegel 2 bis 8 Stunden nach der Behandlung erhöht.

Nach Beginn des Symptoms erreicht der Spitzenwert innerhalb von 12-24 Stunden und kann bis zu 14 Tage andauern.3

Der derzeit als wertvollster diagnostischer Indikator für eine Herzverletzung anerkannte Index hat gezeigt, dass die

Die Methode wurde in der Praxis durch das Kreatinphosphatkinase-MB-Isoenzym (CK-MB) ersetzt.

der "Goldstandard" für die Beurteilung von Myokardinverletzungen, insbesondere für die Diagnose einer akuten Myokardinerschädigung

Es spielt eine wichtige Rolle bei der Diagnose von Herzinsuffizienz, instabiler Angina pectoris,

Myokarditis, medikamentengemachte Myokardverletzungen, Überwachung von Herzverletzungen bei Thoraxchirurgie,

Verschiedene kritische Krankheiten und mehrfaches Organversagen.4

Der Herztroponin-T-Testkasset (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein einfacher Test, der

eine Kombination aus anti-cTnT-Antikörpern beschichteten Partikeln und einem Aufnahmereagenz zur Detektion von cTnT in

Vollblut, Serum oder Plasma.

[Grundsatz]

Die Herztroponin-T-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) erkennt Herztroponin-T.

(cTnT) basiert auf Fluoreszenz-Immunoassay.

Wenn die Probe cTnT enthält, befestigt sie sich an der Fluoreszenz

Anschließend wird der Komplex von der

die auf der Nitrocellulose-Membran (Testlinie) beschichteten Antikörper erfassen.

in der Probe korreliert mit der auf der T-Linie erfassten Fluoreszenzsignalstärke.

Die Konzentration von cTnT in

die Stichprobe kann durchAnalysiererum die cTnT-Konzentration in der Probe zu zeigen.

[Reagenzien]

Das Testkit umfasst Fluorophore, die mit Anti-cTnT-Antikörpern beschichtet sind, und Anti-cTnT-Antikörper, die mit

die Membran.

[VORSORGEN]

1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

2. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Der Beutel ist beschädigt, nicht wiederverwenden.

3.Vermeidung einer Kreuzkontamination der Proben durch Verwendung eines neuen Probenentnahmebehälters für

jedes gewonnenen Exemplars.

4. Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem die Proben und Tests behandelt werden.

Beobachten Sie die vorgegebenen Vorsichtsmaßnahmen gegen

Sie müssen die mikrobiologischen Gefahren während des gesamten Verfahrens berücksichtigen und Standardverfahren für eine ordnungsgemäße

Verwenden Sie Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe

und Augenschutz bei der Untersuchung von Proben.

5- Reagenzien aus verschiedenen Partien dürfen nicht ausgetauscht oder gemischt werden.

6Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.

7Verwendete Prüfmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

8Lesen Sie vor jedem Test sorgfältig das gesamte Verfahren durch.

9Die cTnT-Testkassette darf nur mit dem Analyzer von zugelassenen

medizinische Fachkräfte.

[Speicherung und Stabilität]

1Der Test sollte bei 4-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung gedruckte Verfallsdatum vorliegt.

2Der Test muss bis zur Verwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.

3Nicht einfrieren.

4Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.

5. Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.

Verunreinigung der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

Vorbereitung

1. Bevor Sie den Test durchführen, stellen Sie bitte sicher, dass alle Komponenten in den Raum gebracht werden

Kaltes Pufferlösung oder Feuchtigkeitskondensation auf der Membran kann

zu ungültigen Testergebnissen führen.

2Nehmen Sie einen Schlauch mit Pufferlösung aus dem Kit und dokumentieren Sie den Namen oder den Ausweis des Patienten.

Probenbehandlung

1Die Probe wird nach Standardverfahren entnommen.

2- Lassen Sie die Proben nicht länger bei Raumtemperatur liegen.

Die Proben können bis zu 1 Tag bei 2-8°C aufbewahrt werden.

Vollblut, das durch Venenpunktion gesammelt wurde, sollte bei 2-8°C aufbewahrt werden, wenn der Test

Nicht einfrieren Vollblutproben.

die mit einem Fingerstick entnommen wurden, sofort getestet werden.

3Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.

Vor der Prüfung sind die Proben gut aufgetaut und gemischt.

4. EDTA K2, Heparin Natrium, Natriumcitrat und Kaliumoxalat können als

Antikoagulanzröhre für die Blutprobe.

Probeverdünnung

1Die Probe (75 μl Serum/Plasma/Vollblut) kann direkt mit dem Mikroapparat zugegeben werden.

Pipette in den Puffer.

2Schließen Sie das Röhrchen und schütteln Sie die Probe etwa 10 Sekunden lang mit der Hand, so dass die Probe und die

Verdünnungspuffermischung gut.

3Die verdünnte Probe soll etwa 1 Minute lang homogenisiert werden.

4Es ist am besten, die verdünnte Probe auf einen Eisbeutel zu legen und bei Raumtemperatur zu lassen.

nicht länger als 2 Stunden.

[MATERIALEN]

Materialien zur Verfügung gestellt

• Testkassetten

• Probeentnahme-Röhrchen mit Puffer

• Personalausweis

• Packungsbeilage

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

• Zeitmesser

• Zentrifuge

• Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator

• Pipette

[Anweisungen zur Verwendung]

Für die vollständige Angabe des Verfahrens ist die Bedienungsanleitung für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator zu lesen.

Anweisungen zur Verwendung des Tests Der Test sollte bei Raumtemperatur durchgeführt werden.

Die Prüfeinheit, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur (15-30 °C) erreichen.

vor der Prüfung.

1. Schalten Sie die Analyzer-Leistung ein. Wählen Sie dann je nach Bedarf "Standard-Test" oder "Schnell"

Testmodus.

2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-Port.

3- Serum/Plasma: 75 μl Serum/Plasma in die Pufferröhre übertragen, die Probe mischen und

der Pufferbrunnen.

Vollblut: 75 μl Vollblut mit einer Pipette in die Pufferröhre überführen;

Proben und der Pufferbrunnen.

4. Die verdünnte Probe mit einer Pipette hinzufügen: Pipette 75 μL verdünnte Probe in die Probe

Also, starten Sie gleichzeitig den Timer.

5Es gibt zwei Testmodi für den Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator, Standard

Testmodus und Schnelltestmodus.

Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator für Details.

Schnellprüfung: Die Testkassette wird 15 Minuten nach der Probenahme in den Analysator eingefügt.

Anschließend klicken Sie auf "Neuer Test", der Analyzer gibt automatisch das Testergebnis nach einem

Ein paar Sekunden.

¢StandardversuchModus: Die Prüfkassette wird unmittelbar nach der Probenahme in den Analyzer eingefügt.

Anschließend klicken Sie gleichzeitig auf "Neuer Test", und der Analyzer zählt automatisch zurück.

Nach dem Countdown gibt der Analyzer sofort das Ergebnis.

[Interpretation der Ergebnisse]

Die Ergebnisse werden mit dem Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator abgelesen.

Das Ergebnis der cTnT-Tests wird mit dem Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator berechnet.

Für weitere Informationen lesen Sie bitte die Bedienungsanleitung

von Fluoreszenz-Immunanalyse-Analysator.

Die Linearität des cTnT-Tests beträgt 0,2-40 ng/mL.

Schlagworte:

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

Kundenspezifischer monoklonaler Antikörper

Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

schnelle Testausrüstung

Infektionskrankheits-Prüfung

Herzmarkierungs-schnelle Testausrüstungen Accuate

Bequeme Onkologie-schnelle Diagnosetestausrüstungen

schnelle Diagnosetestausrüstungen

Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Blutzuckerkontrolle-Gerät

schnelle Testveterinärausrüstungen

Flourescence-Immunoassay-Test-Ausrüstungen

Urinchemieanalysator

Nukleinsäure PCR

Schneller Test-Leser

Chemolumineszenz Immunoassay-Test

Blutbiochemischer Analyzer

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Fluoreszenz-Immunoassay-Testkassette für den Nachweis von Herztroponin-T im Vollblut/Serum/Plasma

Fluoreszenz-Immunoassay-Testkassette für den Nachweis von Herztroponin-T im Vollblut/Serum/Plasma

Mäusemonoklonale antikörper

Hybridoma monoklonale Antikörper