Clostridium difficile GDH + Giftstoff Test-Kassetten-Rückstände A + B kombinierte schnelle

Clostridium difficile GDH + Giftstoff Test-Kassetten-Rückstände A + B kombinierte schnelle

Schneller Diagnosein-vitrotest für die Entdeckung des Clostridiums difficile GDH-, Giftstoff- A und Giftstoffb Antigen in den menschlichen Rückständen das bestätigte probiert CER.

Anwendungen:

Die difficile GDH+Toxin A+B kombinierte schnelle Test-Kassette des Clostridium-(Rückstände) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung des Clostridiums difficile GDH, des Giftstoffs A und des Giftstoffs B im menschlichen Rückständeexemplar.

Beschreibung:

Das Clostridium, das difficile ist, ist die Anärobe, die als ein opportunistischer Krankheitserreger auftritt: es wächst im Darm, wenn die normale Flora durch Behandlung mit toxinogenen Belastungen antibiotics.1,2,3 der difficile Ursacheninfektion des Clostridiums von der Milddiarrhöe zur pseudomembranous Kolitis geändert worden ist, möglicherweise führend zum Tod. ⁴

Krankheit wird durch zwei Giftstoffe verursacht, die durch toxinogene Belastungen von C.difficile produziert werden: Giftstoff A (Gewebe-zerstörendes Enterotoxin) und Giftstoff B (Cytotoxin). Etwas Belastungen produzieren Giftstoffe A und B, einige andere Erzeugnis Giftstoff nur B. Die mögliche Rolle eines dritten (Zweiheits) Giftstoffs in der Pathogenizität wird noch debattiert. 4

Der Gebrauch der Glutamat-Dehydrogenase (GDH) als Antigenmarkierung von C.difficile-starker Verbreitung ist gezeigt worden, um sehr effektiv zu sein, weil alle Belastungen hohe Menge dieses Enzyms produzieren. Die 5,6^Clostridium-Kassette erlaubt die spezifische Entdeckung von C.difficile GDH im Schemelexemplar. Proben mit einem positiven Clostridium-Kassettenergebnis sollten weiter nachgeforscht werden, um auf Toxigenizität der Bakterien zu prüfen.

Wie man verwendet?

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Schemelsammlungspuffer und/oder die Steuerung zur Raumtemperatur abgleichen (15-30°C) vor Prüfung.

1.To sammeln fäkale Exemplare: Sammeln Sie genügende Quantität Rückstände (1-2mL oder 1-2g) in einem sauberen, trockenen Exemplarauffangbehälter, um genügende Viruspartikel zu erhalten. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe innerhalb 6 Stunden nach Sammlung durchgeführt wird. Das Exemplar, das gesammelt wird, wird für 3 Tage an 2-8°C gespeichert möglicherweise, wenn es nicht innerhalb 6 Stunden geprüft wird. Für Langzeitlagerung sollten Exemplare unter -20°C. gehalten werden.

fäkale Prozeßexemplare 2.To

Für feste Exemplare:

Schrauben Sie die Kappe des Exemplarsammlungsrohrs ab, dann erstechen Sie nach dem Zufall den Exemplarsammlungsapplikator in das fäkale Exemplar mindestens 3 verschiedene Standorte, um ungefähr 50 von den Rückständen zu sammeln mg (gleichwertig bis 1/4 einer Erbse). Schaufeln Sie nicht das fäkale Exemplar.

Für flüssige Exemplare:

Halten Sie den Tropfenzähler vertikal, die angesogenen fäkalen Exemplare, und übertragen Sie dann 2 Tropfen des flüssigen Exemplars (µL ungefähr 80) in das Exemplarsammlungsrohr, das den Extraktionspuffer enthält

Ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest, dann rütteln Sie das Exemplarsammlungsrohr kräftig, um das Exemplar und den Extraktionspuffer zu mischen. Lassen Sie das Sammlungsrohr für Reaktion für 2 Minuten.

3.Bring der Beutel zur Raumtemperatur, bevor sie geöffnet ist. Entfernen Sie die Testkassette vom Folienbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.

4.Hold das aufrechte Exemplarsammlungsrohr und schrauben die Spitze des Exemplarsammlungsrohrs ab. Wandeln Sie die vollen Tropfen des Exemplarsammlungsrohrs und -übergangs 3 des extrahierten Exemplars (µL ungefähr 120) zum Exemplarbrunnen (S) der Testkassette um, dann beginnen Sie den Timer. Avoidtrapping-Luftblasen im Exemplarbrunnen (S). Sehen Sie Illustration unten.

5.Read die Ergebnisse bei 10 Minuten, nachdem das Exemplar zugeführt worden ist. Lesen Sie nicht Minuten der Ergebnisse after20.

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN

Die Ergebnisse sollen interpretiert werden, wie folgt:

POSITIV: * zwei eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion sein

(c) und eine andere offensichtliche farbige Linie sollten in der Testlinie Region (T) sein.

*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration des difficile Antigens des Clostridiums, das im Exemplar vorhanden ist. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testlinie Region (T) als positiv gelten.

NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerleitungsregion (c). Keine Linie erscheint in der Testlinie

Region (T).

UNGÜLTIG: Steuerleitung (c) kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.

QUALITÄTSKONTROLLE

Eine interne Verfahrenssteuerung ist im Test eingeschlossen. Eine farbige Linie, die in der Steuerleitungsregion erscheint

(c) ist eine interne positive Verfahrenssteuerung. Es bestätigt genügendes Exemplarvolumen, die ausreichende wicking Membran und korrigiert Verfahrenstechnik.

Steuerstandards werden nicht mit dieser Ausrüstung geliefert; jedoch wird es empfohlen, dass positive und negative Kontrollen als gute Laborpraxis, das Testverfahren zu bestätigen und richtige Testleistung zu überprüfen geprüft werden.