CER bestätigte difficile GDH schnelle Test-Kassette des seitlichen Fluss Immunochromatographic-Proben-Clostridium-

Schneller Diagnosein-vitrotest für die Entdeckung des difficile Antigens des Clostridiums in menschlichem Rückstände CER bestätigt

Anwendungen:

Die Clostridium-difficile schnelle Test-Kassette ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung des Clostridiums difficile GDH im menschlichen Rückständeexemplar.

Beschreibung:

Das Clostridium, das difficile ist, ist die Anärobe, die als ein opportunistischer Krankheitserreger auftritt: es wächst im Darm, wenn die normale Flora durch Behandlung mit Antibiotika geändert worden ist. Toxinogene Belastungen der difficile Ursacheninfektion des Clostridiums von der Milddiarrhöe zur pseudomembranous Kolitis, möglicherweise führend zum Tod. Krankheit wird durch zwei Giftstoffe verursacht, die durch toxinogene Belastungen von C.difficile produziert werden: Giftstoff A (Gewebe-zerstörendes Enterotoxin) und Giftstoff B (Cytotoxin). Etwas Belastungen produzieren Giftstoffe A und B, einige andere Erzeugnis Giftstoff nur B. Die mögliche Rolle eines dritten (Zweiheits) Giftstoffs in der Pathogenizität wird noch debattiert. Der Gebrauch der Glutamat-Dehydrogenase (GDH) als Antigenmarkierung von C.difficile-starker Verbreitung ist gezeigt worden, um sehr effektiv zu sein, weil alle Belastungen hohe Menge dieses Enzyms produzieren. Erlaubt difficile GDH schnelle Test-Kassette des Clostridium-die spezifische Entdeckung des GDH C.-difficiles im Schemelexemplar. Proben mit einem positiven Ergebnis sollten weiter nachgeforscht werden, um auf Toxigenizität der Bakterien zu prüfen.

Wie man verwendet?

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Schemelsammlungspuffer und/oder die Steuerung zur Raumtemperatur abgleichen (15-30°C) vor Prüfung.
1. Zu fäkale Exemplare verarbeiten:
Für feste Exemplare:
Schrauben Sie die Kappe des Exemplarsammlungsrohrs ab, dann erstechen Sie nach dem Zufall den Exemplarsammlungsapplikator in das fäkale Exemplar mindestens 3 verschiedene Standorte, um ungefähr 50 von den Rückständen zu sammeln mg (gleichwertig bis 1/4 einer Erbse). Schaufeln Sie nicht das fäkale Exemplar.
Für flüssige Exemplare:
Halten Sie den Tropfenzähler vertikal, die angesogenen fäkalen Exemplare, und übertragen Sie dann 2 Tropfen des flüssigen Exemplars (µL ungefähr 80) in das Exemplarsammlungsrohr, das den Extraktionspuffer enthält.
Ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest, dann rütteln Sie das specimencollection Rohr kräftig, um das Exemplar und den Extraktionspuffer zu mischen. Lassen Sie das Sammlungsrohr für Reaktion für 2 Minuten.
2. entfernen Sie die Testkassette vom Folienbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
3. halten Sie das Exemplarsammlungsrohr aufrecht und schrauben Sie die Kappe des Exemplarsammlungsrohrs ab. Wandeln Sie die vollen Tropfen des Exemplarsammlungsrohrs und -übergangs 3 des extrahierten Exemplars (ungefähr 120µL) zum Exemplarbrunnen (S) der Testkassette um, dann beginnen Sie den Timer. Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplarbrunnen (S) einzuschließen. Sehen Sie Illustration unten.
4. lesen Sie die Ergebnisse bei 10 Minuten, nachdem Sie das Exemplar zugeführt haben. Lesen Sie Ergebnisse nicht nach 20 Minuten.
5. Anmerkung: Wenn das Exemplar nicht (Vorhandensein von Partikeln) abwandert, zentrifugieren Sie die verdünnte Probe, die in der Extraktionspufferphiole enthalten wird. Sammeln Sie µL 80 von Supernatant, führen Sie in den Exemplarbrunnen (S).of eine neue Testkassette zu und beginnen Sie wieder nach den Anweisungen erwähnte oben.

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN

Die Ergebnisse sollen interpretiert werden, wie folgt:

POSITIV: * zwei eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) sein und eine andere offensichtliche farbige Linie sollte in der Testlinie Region (T) sein.

*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration des Adenovirusantigens vorhanden im Exemplar. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testlinie Region (T) als positiv gelten.

NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerleitungsregion (c). Keine Linie erscheint in der Testlinie Region (T).

UNGÜLTIG: Steuerleitung (c) kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung

Anmerkung: während des trocknenden Prozesses erscheint ein sehr schwacher Schatten möglicherweise an Test Zeilenposition. Er sollte nicht als ein positives Ergebnis angesehen werden.