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Meine älteste Tochter hat wirklich Lyme-Borreliose. Sie wendete fast 1-jähriges in einem Rollstuhl wegen Lyme auf. Sie tut sehr gut jetzt. Ich benutzte 2 der Proben. 1, zum von meinem Lyme zu prüfen bestimmten Tochter und 1, um meine Tochter zu prüfen, die nicht Lyme hat. Ihre Tests funktionierten gut. Meine Tochter mit Lyme prüfte Positiv und die Person, die nicht geprüftes Negativ tut.

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Durchflussprüfungsstreifen der hohen Empfindlichkeit seitliche schnelle schnelle Test-Kassette der Test-Ausrüstungs-CMV IgG/IgM

Produktdetails:

Herkunftsort:China
Markenname:AllTest
Zertifizierung:CE
Modellnummer:Kassette

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:500
Verpackung Informationen:40T/Kit
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:100 Million ein Jahr
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Format: Kassette Exemplar: Serum, Plasma
Ausrüstungs-Größe: 40T/Kit Abkürzung: Sehen Sie Einsatz
Storage: 2-30℃ Regalzeit: 24 Monate

Ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern gegen Cytomegalovirus in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma CE-zertifiziert

Anwendungen:

Die CMV-IgG / IgM-Schnelltestkassette ist ein Lateral-Flow-chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen CMV in Vollblut, Serum oder Plasma, um die Diagnose einer CMV-Infektion zu erleichtern.

Beschreibung:

Das Cytomegalievirus ist ein Herpesvirus. Es ist ein führendes ätiologisches Mittel für angeborene Anomalien und Komplikationen bei Patienten, die massive Bluttransfusionen und eine immunsuppressive Therapie erhalten. Ungefähr die Hälfte der schwangeren Frauen, die sich eine Primärinfektion zugezogen haben, haben die Krankheit auf ihren Fötus übertragen. 1,2,3 Eine Infektion während der Schwangerschaft kann zu geistiger Behinderung, Erblindung und / oder Taubheit des Fötus führen.

Der Nachweis von Anti-CMV-IgM- und IgG-Antikörpern ermöglicht eine effektive Diagnose einer akuten oder kürzlich aufgetretenen CMV-Infektion. Die CMV IgG / IgM-Schnelltestkassette (Vollblut / Serum / Plasma) ist ein chromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen CMV in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben.

Wie benutzt man?

1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie sie so bald wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.

2. Legen Sie die Testkassette auf eine saubere und ebene Oberfläche. Halten Sie die Pipette senkrecht. Ziehen Sie die Probe wie in der folgenden Abbildung gezeigt bis zur Fülllinie auf (ca. 10 μl). Übertragen Sie die Probe in die Probenvertiefung, geben Sie 2 Tropfen Puffer (ca. 80 μl) hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten. Warten Sie, bis die farbigen Linien angezeigt werden. Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten abgelesen werden. Interpretieren Sie die Ergebnisse nicht nach 20 Minuten.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

(Bitte beachten Sie die Abbildung oben)

POSITIV : * Zwei oder drei Zeilen erscheinen. Eine farbige Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen und eine oder zwei scheinbare farbige Linie (n) sollten im Testlinienbereich (IgM und / oder IgG) liegen.

IgM-positiv: Eine Farbe sollte in der Kontrolllinienregion (C) sein, eine andere Linie erscheint in der IgM-Region. Es zeigt ein positives Testergebnis für IgM-Antikörper gegen CMV an.

IgG-positiv: Eine Farbe sollte in der Kontrolllinienregion (C) sein, eine andere Linie erscheint in der IgG-Region. Es zeigt ein positives Testergebnis für IgG-Antikörper gegen CMV an.

* HINWEIS: Die Intensität der Farbe in den Testlinienbereichen (IgM und IgG) kann abhängig von der Konzentration der in der Probe vorhandenen CMV-Antikörper variieren. Daher sollte jeder Farbton in der Testlinienregion (IgM und / oder IgG) als positiv angesehen werden.

NEGATIV: Im Kontrolllinienbereich (C) erscheint eine farbige Linie. In den Testlinienbereichen (IgM und IgG) erscheint keine Linie.

UNGÜLTIG : Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt . Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Testkit nicht weiter und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

Kontaktdaten
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefon:86-571-56267891

Faxen:86-571-56267856

Ansprechpartner: Mrs. Selina

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