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H.Pylori-Antigen-schneller Test-Ölmessstab-seitliche Fluss Immunochromatographic-Proben

Produktdetails:

Herkunftsort:China
Markenname:AllTest
Zertifizierung:CE
Modellnummer:Kassette

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:500
Verpackung Informationen:25 Tests pro Ausrüstung
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:100 Million ein Jahr
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Farbe: blau Format: Ölmessstab
Exemplar: Rückstände Storage: 2-30°C
Regalzeit: 24 Monate Zertifikat: CE

Ein schneller Test für die qualitative Entdeckung verteilenden Plasmodium falciparum (P.f.) in Vollblut CER bestätigt

 

 

Anwendungen:

 

Der H.pylori-Antigen-schnelle Test-Ölmessstab (Rückstände) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von H.pyloriantigens in den menschlichen in der Diagnose von H.pyloriinfection zu helfen Rückständeexemplaren.

 

 

Beschreibung:

 

H.pylori ist eine kleine, Spirale-förmige Bakterie, die in der Oberfläche des Magens und des Zwölffingerdarms lebt. Es wird in der Ätiologie einer Vielzahl der gastro-intestinalen Krankheiten, einschließlich duodenales und Magengeschwür, Nichtgeschwürdyspepsie und aktive und chronische Gastritis impliziert. 1,2 werden Invasions- und nichtinvasive Methoden angewendet, um H.pyloriinfection bei Patienten mit Symptomen der gastro-intestinalen Krankheit zu bestimmen. Exemplar-abhängige und teure Invasionsdiagnosemethoden umfassen die gastrische oder duodenale Biopsie, die von der Ureaseprüfung gefolgt wird (vermutlich), von der Kultur und/oder vom histologischen Beflecken. 3 eine sehr allgemeine Annäherung an die Diagnose von H.pyloriinfection ist die serologische Identifizierung von spezifischen Antikörpern bei angesteckten Patienten. Die Hauptbeschränkung des Serologietests ist die Unfähigkeit, Strom- und Vergangenheitsinfektion zu unterscheiden. Antikörper ist möglicherweise im Serum des Patienten lang nach Ausrottung der Organismen anwesend. 4 Prüfung HpSA (H.-Pförtner Schemel-Antigen) gewinnt Popularität für Diagnose der H.-Pförtnerinfektion und auch für die Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung von H.-Pförtnerinfektion. Studien haben gefunden, dass mehr als 90% von Patienten mit duodenalem Geschwür und 80% von Patienten mit Magengeschwür mit H.pylori angesteckt werden. 5

Das H.pylori-Antigen, das schneller Test-Ölmessstab (Rückstände) ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von H.pyloriantigens in den menschlichen Rückständeexemplaren ist und bereitstellt, ergibt 10 Minuten. Der Test verwendet die Antikörper, die damit H.-pyloriantigens selektiv H.pyloriantigens in den menschlichen Rückständeexemplaren spezifisch sind, ermitteln.

 

 

Wie man verwendet?

 

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.

1.To sammeln fäkale Exemplare:

Sammeln Sie genügende Quantität Rückstände (1-2 ml oder 1-2 g) in einem sauberen, trockenen Exemplarauffangbehälter, zum von maximalen Antigenen zu erhalten (wenn Geschenk). Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe innerhalb 6 Stunden nach Sammlung durchgeführt wird. Das Exemplar, das gesammelt wird, wird für 3 Tage an 2-8℃ gespeichert möglicherweise, wenn es nicht innerhalb 6 Stunden geprüft wird. Für Langzeitlagerung sollten Exemplare unter -20℃ gehalten werden.

2. Zu fäkale Exemplare verarbeiten:

• Für feste Exemplare:

Schrauben Sie die Kappe des Exemplarsammlungsrohrs ab, dann erstechen Sie nach dem Zufall den Exemplarsammlungsapplikator in das fäkale Exemplar in mindestens 3 verschiedenen Standorten, um zu sammeln 

mg ungefähr 50 von den Rückständen (gleichwertig bis 1/4 einer Erbse). Schaufeln Sie nicht das fäkale Exemplar.

• Für flüssige Exemplare:

Halten Sie den Tropfenzähler vertikal, die angesogenen fäkalen Exemplare, und übertragen Sie dann 2 Tropfen (ungefähr 80μL) in das Exemplarsammlungsrohr, das den Extraktionspuffer enthält.

Ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest, dann rütteln Sie das Exemplarsammlungsrohr kräftig, um das Exemplar und den Extraktionspuffer zu mischen. Lassen Sie das Rohr allein für 2minnutes.

  • Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie den Testölmessstab vom Folienbeutel und benutzen Sie ihn so bald wie möglich. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
  • Reparieren Sie das Reaktionsrohr, halten Sie das Exemplarsammlungsrohr aufrecht und brechen Sie die Spitze des Exemplarsammlungsrohrs ab. Wandeln Sie die vollen Tropfen des Exemplarsammlungsrohrs und -übergangs 8-10 des extrahierten Exemplars (ca. 500μL) zum Reaktionsrohr, dann mit den Pfeilen um, die auf den Forderungspuffer zeigen, untertauchen den Ölmessstab und beginnen den Timer. Tauchen Sie nicht den Ölmessstab hinter der Obergrenze unter. Sehen Sie Illustration unten.
  • Lesen Sie Ergebnisse bei 5 Minuten. Lesen Sie Ergebnisse nicht nach 10 Minuten.H.Pylori-Antigen-schneller Test-Ölmessstab-seitliche Fluss Immunochromatographic-Proben

 

 

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN

 

 

(Beziehen Sie bitte sich die auf Illustration oben)

POSITIV: *

Zwei Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) sein und eine andere offensichtliche farbige Linie sollte in der Testlinie Region (T) sein.

*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration von H.pylori-Antigen vorhanden im Exemplar. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testlinie Region (T) als positiv gelten.

NEGATIV:

Eine farbige Linie erscheint in der Steuerleitungsregion (c). Keine Linie erscheint in der Testlinie Region (T).

UNGÜLTIG:

Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.

 

 

QUALITÄTSKONTROLLE

 

Interne Verfahrenskontrollen sind im Test eingeschlossen. Eine farbige Linie, die in der Steuerregion (c) erscheint, ist- eine interne gültige Verfahrenssteuerung. Sie bestätigt genügendes Exemplarvolumen und korrigiert Verfahrenstechnik.

Steuerstandards werden nicht mit dieser Ausrüstung geliefert; jedoch wird es empfohlen, dass positive und negative Kontrollen als gute Laborpraxis, das Testverfahren zu bestätigen und richtige Testleistung zu überprüfen geprüft werden.

Kontaktdaten
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefon:86-571-56267891

Faxen:86-571-56267856

Ansprechpartner: Mrs. Selina

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