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Bequemer Carcinoembryonic Antigen (CEA)-Test-einfacher Gebrauch durch Fiatest-Fluoreszenz Immunoassay-Analysator-Serum /Plasma

Produktdetails:

Herkunftsort:China
Markenname:Fiatest
Zertifizierung:CE, ISO13485
Modellnummer:FI-CEA-302

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:500
Verpackung Informationen:25 Tests pro Ausrüstung
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:100 Million ein Jahr
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Format: Kassette Exemplar: Serum /Plasma
Ausrüstungs-Größe: 10T/25T Storage: 2-30℃
Testgelände: 1~500 ng/mL Zertifikat: CE

Ein schneller Test für das Messen des Carcinoembryonic Antigens (CEA) im Serum oder des Plasmas mit dem Gebrauch von Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay
Analysator. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
 
 

Anwendung:

 

Der CEA prüfen Kassette (Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz Immunoassay für die quantitative Entdeckung von CEA im Serum oder im Plasma, um in der Überwachung von Krebspatienten zu helfen.

 

Beschreibung:

 

Carcinoembryonic Antigen (CEA) ist ein Tumor-verbundenes Antigen, das als oncofetal Glucoproteid gekennzeichnet wird. CEA wird in einer Vielzahl von Feindseligkeiten, von besonders Lungen- oder gastro-intestinalen Tumoren ausgedrückt (z.B. Darmkrebs, Leberkrebs und Lungenkrebs). CEA tritt normalerweise im fötalen Darmgewebe mit nachweisbarem Serum planiert im Wesentlichen verschwinden nach Geburt auf. Deshalb können erhöhte Niveaus von CEA bedeutendes in der Diagnose von Primärkrebsgeschwüren von Wert sein. Zusätzlich zur quantitativen Einschätzung spielt CEA-Prüfung eine wichtige Rolle in der Überwachung von Krebspatienten. Klinischer Beweis zeigt an, dass CEA-Niveaus als vorbestimmte Markierungen in vor- und in Nachbehandlungs von Krebs dienen können. Progressiver Aufzug von CEA signalisiert möglicherweise Tumorwiederauftreten 3-36 Monate vor klinischem Beweis der Metastase. Hartnäckiger Aufzug des Verteilens folgender Behandlung CEA ist von den geheimnisvollen metastatischen und Restkrankheiten und von der unzulänglichen therapeutischen Antwort stark hinweisend.

 

Wie man verwendet?

 

Siehe Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch von dem Test. Der Test sollte in der Raumtemperatur sein.
Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.
1. Schalten Sie die Analysatorenergie ein. Dann entsprechend dem Bedarf, wählen Sie Modus „des Standardtests“ oder „des schnellen Tests“ vor.
2. Entfernen Sie den Ausweis und fügen Sie ihn in den Analysator-Ausweis-Schlitz ein.
3. Pipette 50 μLof Serum oder Plasma in Pufferrohr des Th e, mischen das Exemplar und den Puffer gut.
4. Pipette 75 μL verdünnte Probe in die Probe gut der Kassette. Beginnen Sie den Timer gleichzeitig.
5. Es gibt zwei Testmodi für Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator, Standardtestmodus und schnellen Testmodus. Beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch Fluoreszenz Fiatest TM des Immunoassay-Analysators für Details.
Modus „des schnellen Tests“: Nach 15 Minuten des Addierens der Probe, fügen Sie die Testkassette in das Analysatorklicken „SCHNELLER TEST“ ein, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ sofort. Der Analysator gibt automatisch das Testergebnis nach einigen Sekunden.
„Standardtest“ Modus: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator sofort nach ein
Exemplar addierend, klicken Sie „STANDARDtest“ an, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ gleichzeitig. Der Analysator wird automatisch Count-down 15 Minuten. Nach dem Count-down gibt der Analysator das Ergebnis sofort.
Bequemer Carcinoembryonic Antigen (CEA)-Test-einfacher Gebrauch durch Fiatest-Fluoreszenz Immunoassay-Analysator-Serum /Plasma
 
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
Ergebnisse lasen durch Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator.
Das Ergebnis der Tests für CEA wird durch Fluoreszenz FluroLit TM Immunoassay-Analysator berechnet und die Auswirkung auf den Schirm anzeigt. Für zusätzliche Information beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch von Fiatest TM.
Fluoreszenz Immunoassay-Analysator.
Linearitätsstrecke FluroLit TM CEA ist 1-500 ng/mL.
Bezugsbereich: <4ng/ml.
 
 
Katalog-Zahl Einzelteil-Name Probe Versuchsanlage AUSRÜSTUNGS-Größe
FI-CEA-302 CEA prüfen Kassette S/P 1~500 ng/mL 10T/25T
 

Kontaktdaten
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefon:86-571-56267891

Faxen:86-571-56267856

Ansprechpartner: Mrs. Selina

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