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H - Schnelle Test-Kassette FABP, zum des Herzens zu ermitteln - fetthaltige Säureschwergängigkeit zu schreiben

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: AllTest
Zertifizierung: CE
Modellnummer: Kassette (CFA-402)
Min Bestellmenge: 500
Verpackung Informationen: 10T/Kit
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 Million ein Jahr
Format: Kassette Exemplar: Vollblut, Serum, Plasma
Ausrüstungs-Größe: 10T/Kit Abkürzung: 8ng/mL
Storage: 2-30℃ Regalzeit: 24 Monate
Markieren:

schnelle Diagnosetestausrüstungen

,

Hauptprüfungsausrüstungen

 

Ein schneller Test für die Diagnose des akuten Myokardinfarkts (AMI), zum des Herz-artigen fetthaltigen Säure-bindenen CERS zu ermitteln bestätigt

 

 

Anwendungen: 

 

Die H-FABP schnelle Test-Kassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung menschlichen H-FABP im Vollblut, im Serum oder im Plasma als Hilfe in der Diagnose des akuten Myokardinfarkts (AMI).

 

 

Beschreibung: 

 

FABP ist eine eben eingeführte Plasmamarkierung des akuten Myokardinfarkts (AMI). Die Plasmakinetik von FABP (kD 15) ähneln nah denen des Myohämatins dadurch, dass erhöhte Plasmakonzentrationen innerhalb 2 Stunden nach AMI gefunden werden und gehen zum Normal im Allgemeinen innerhalb 18 bis 24 Stunden zurück. Aber die Konzentration von FABP im Skelettmuskel ist 20mal niedriger, als im Herzgewebe (für Myohämatin der gleiche Inhalt für Herz- und skelettartiges Gewebe), die FABP Herzbesondere als sein lässt
Myohämatin. Dieses macht FABP eine nützliche biochemische Markierung für die frühe Einschätzung oder den Ausschluss von AMI. FABP scheint auch, eine nützliche Plasmamarkierung für die Schätzung der Myokardinfarktgröße zu sein. FABP ist für Gebrauch als Standard im Immunoassay für Früherkennung des akuten Myokardinfarkts, im Immunogen für Antiserumproduktion, in Massen-FABP-Standard, in biochemischen und immunochemischen Studien FABP, Indikator für Iodination passend.

 

 

Wie man verwendet? 

 

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.

  1. Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie innerhalb einer Stunde.
  2. Setzen Sie die Kassette auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche.

Für Serum- oder Plasmaexemplar:

  • Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und übertragen Sie2RückgängeSerumoderPlasma(ungefähr50ml) auf den Exemplarbereich, dann fügen Sie Rückgänge 1 des Puffers (ungefähr 40 ml), hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.

Für Venipuncture ganzes Bloodspecimen:

  • Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und übertragen Sie 2 Rückgänge Vollblut (ungefähr 50ml) auf den Exemplarbereich, dann fügen Sie Rückgänge 1 des Puffers (ungefähr 40 ml), hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.

Für Fingerstick ganzes Bloodspecimen:

  • Zu ein Kapillarrohr benutzen: Füllen Sie das Kapillarrohr und die Übertragung ungefähr 50ml fingerstick des Vollblutexemplars auf den Exemplarbereich der Testkassette, dann fügen Sie 1 Tropfen des Puffers (ungefähr 40 ml) hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
  • Zu hängende Tropfen verwenden: Gewähren Sie 2 hängende Rückgänge fingerstick des Vollblutexemplars (ungefähr 50mL) zum Rückgang in den Exemplarbereich der Testkassette, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (ungefähr 40 ml) hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.

      3.Wait, damit die farbigen Linien erscheinen. Lesen Sie Ergebnisse bei 10 Minuten.  Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

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INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN

 

(Beziehen Sie bitte sich die auf Illustration oben)

 

POSITIV: *Two Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) sein und eine andere offensichtliche farbige Linie sollte in der Testlinie Region (T) sein.

 

*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration des fetthaltigen Säure-bindenen Geschenkes des Proteins (H-FABP) im Exemplar. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testlinie Region (T) als positiv gelten.

 

NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerleitungsregion (c). Keine Linie erscheint in der Testlinie Region (T).

 

UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.

Kontaktdaten
selina

Telefonnummer : +8615857153722

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