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Test-Leser HIV 1.2.O der hohen Qualität und der Empfindlichkeit schneller mit CER

High quality and sensitivity Rapid Test Reader HIV 1.2.O with CE
High quality and sensitivity Rapid Test Reader HIV 1.2.O with CE High quality and sensitivity Rapid Test Reader HIV 1.2.O with CE High quality and sensitivity Rapid Test Reader HIV 1.2.O with CE High quality and sensitivity Rapid Test Reader HIV 1.2.O with CE
Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: AllTest
Zertifizierung: CE, ISO13485
Modellnummer: IHI-R402
Min Bestellmenge: N / A
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: 20cassette/box
Lieferzeit: 2-4 Wochen
Zahlungsbedingungen: Ab Werk
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 10 m-Tests/Monat
Kontakt
Format: Streifen, Kassette, ungeschnittenes Blatt Genauigkeit: 99.2%
Exemplar: Vollblut/Serum/Plasma Zeit des Gebrauches: nur ein Zeitgebrauch
Hörbeispiel: Verfügbar Regalzeit: 24 Monate
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Ein Schritt Rapid-Test

,

Hauptprüfungsausrüstungen

 

Test-Leser HIV 1.2.O der hohen Qualität und der Empfindlichkeit schneller mit CER

 

Anwendung:

 

Die schnelle Test-Kassette HIV 1.2.O (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von Antikörpern zu Humane Immundefizienz-Virus (HIV)-Typ 1, zur Art - 2 und zu Formationsglied O im in der Diagnose der HIV-Infektion zu helfen Vollblut, in Serum oder in Plasma.

 

Beschreibung:

 

HIV (Humane Immundefizienz-Virus) ist das ätiologische Vertreter des erworbenen Immunschwäche-Syndroms (AIDS). Das virion wird durch einen Lipidumschlag umgeben, der von der Wirtszellmembran abgeleitet wird. Einige Virenglucoproteide sind auf dem Umschlag. Jedes Virus enthält zwei Kopien der Positivrichtung genomisches RNAs. HIV-1 ist von den Patienten mit AIDS und ARC lokalisiert worden, und von den gesunden Leuten mit hohem potenziellem Risiko für das Entwickeln von AIDS.1 besteht HIV-1 aus Formationsglied M und unterschiedliche Belastungen Formationsglied O. Highly von HIV-1 wurden zuerst im Jahre 1990 erkannt und gruppiert provisorisch, da Formationsglied O als diese Veränderung ähnliche Glucoproteidmarkierungen zu HIV-1 aber eine geringfügige Veränderung zur Proteinmarkierung hat. Obgleich selten verglichen mit HIV-1 und HIV-2, ist die Infektion, die durch Formationsglied O verursacht wird, bis jetzt in Afrika (Kamerun), in Frankreich und in Deutschland identifiziert worden. HIV-2 ist von den westafrikanischen AIDS-Patienten lokalisiert worden und von seropositivem asymptomatischem individuals.2 HIV-1, bekommen HIV-2 und Formationsglied O alles immune Entdeckung responses.3 von HIV-Antikörpern im Serum heraus, ist Plasma oder Vollblut die leistungsfähigste und allgemeinste Weise, ob eine Einzelperson HIV und Schirmblut und Blutprodukte für HIV.4 trotz der Unterschiede bezüglich ihrer biologischen Charaktere, serologischen Tätigkeiten und Genomreihenfolgen, HIV-1, HIV-2 und Show starkes Antigen-cross-reactivity.5 des Formationsgliedes O ausgesetzt worden ist, die 6 meisten HIV-2 zu bestimmen, die positive Seren identifiziert werden können, indem man HIV-1 basierte serologische Tests verwendet.
Die schnelle Test-Kassette HIV 1.2.O (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller Test, zum des Vorhandenseins der Antikörper zu HIV-Typ 1, zu Art - 2 und/oder zu Formationsglied O im Vollblut, im Serum oder im Plasmaexemplar qualitativ zu ermitteln.
 
Wie man verwendet?
 
Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.
QR Code 1.Exact von der QR-Codekarte zu spezifischer Information des Tests. Codekarte des Gebrauches nur QR stellte innerhalb der Testausrüstungen zur Verfügung
2.Bring der Beutel zur Raumtemperatur, bevor sie geöffnet ist. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich.
3.Place die Kassette auf einer sauberen und waagerecht ausgerichteten Oberfläche.
Für Serum- oder Plasmaexemplar: Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und übertragen Sie 1 Rückgang Serum oder Plasma (ungefähr 25μL) auf den Exemplarbereich, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (ungefähr 40μL), hinzu und beginnen Sie den Timer, sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplar Venipuncture: Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und übertragen Sie 2 Rückgänge Vollblut (ungefähr 50μL) auf den Exemplarbereich, dann fügen Sie 2 Rückgänge des Puffers (ungefähr 80μL), hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplar Fingerstick:
·Zu ein Kapillarrohr benutzen: Füllen Sie das Kapillarrohr und die Übertragung ungefähr 50μL fingerstick des Vollblutexemplars auf den Exemplarbereich der Testkassette, dann fügen Sie 2 Tropfen des Puffers (ungefähr 80μL) hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
4.Wait, damit die farbigen Linien erscheinen. Das Ergebnis sollte mit dem Leser AllTestTM LF bei 10 Minuten gelesen werden.
Leserinstallation 5.For AllTestTM LF, beginnen oben und komplette Anweisungen, auf das Leser-Benutzerhandbuch AllTestTM LF sich zu beziehen. Betreiber muss das Leser-Benutzerhandbuch AllTestTM LF vor Gebrauch konsultieren und mit den Prozessen und den Qualitätskontrollverfahren vertraut werden.
Anmerkung: Es wird, um vorgeschlagen den Puffer, über 6 Monaten nicht zu benutzen, nachdem man die Phiole hinaus geöffnet hat.
Test-Leser HIV 1.2.O der hohen Qualität und der Empfindlichkeit schneller mit CER 0
 
 
 
 
 

 

 
 

 

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN


Ergebnisse gelesen von Leser Alltest LF


Das Ergebnis positiven oder negativen für Infektion HIV 1.2.O wird vom Leser Alltest LF bestimmt.


Ergebnis konnte exportiert werden, um zu übertreffen.

 

Größe und Tag:

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Kontaktdaten
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Telefonnummer : +8615857153722

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