Schnelle Test-Ausrüstungs-hohe Besonderheit HCV, schnelle Diagnosetestausrüstungen

Schnelle Test-Ausrüstungen HCV mit hoher Besonderheit, schnelle Diagnosetestausrüstungen

Anwendungen:

Die schnelle Test-Kassette HCV (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung des Antikörpers dem Virus zur Hepatitis-C im Vollblut, im Serum oder im Plasma.

Beschreibung: 

Virus (HCV) der Hepatitis-C ist ein kleines, eingeschlagen, Positivrichtung, einzel-angeschwemmtes RNS Virus. HCV bekannt jetzt, um die Hauptursache der parenteral übertragenen nicht--EIn, nicht--b Hepatitis zu sein. Antikörper zu HCV wird herein über 80% von Patienten mit gut dokumentierter nicht--EIn, nicht--b Hepatitis gefunden. Herkömmliche Methoden können das Virus in der Zellkultur lokalisieren oder es durch Elektronenmikroskop sichtbar machen nicht. Das Klonen des Virengenoms hat es möglich, serologische Proben zu entwickeln gemacht, die recombinant Antigene benutzen. Verglichen mit der ersten Generation HCV UVP unter Verwendung des einzelnen recombinant Antigens, der mehrfachen Antigene unter Verwendung des recombinant Proteins und/oder der synthetischen Peptide sind in den neuen serologischen Tests, um unspezifische Kreuzreaktivität zu vermeiden hinzugefügt worden und die Empfindlichkeit der HCV-Antikörpertests zu erhöhen.
Die schnelle Test-Kassette HCV (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller Test, zum des Vorhandenseins des Antikörpers zu HCV in einem Vollblut, in einem Serum oder in einem Plasmaexemplar qualitativ zu ermitteln. Der Test verwendet kollodiale Goldverbundene und recombinant HCV-Proteine, um Antikörper zu HCV im Vollblut, im Serum oder im Plasma selektiv zu ermitteln. Die recombinant HCV-Proteine, die in der Testausrüstung benutzt werden, werden durch die Gene für die strukturellen (nucleocapsid) und nicht-strukturellen Proteine verschlüsselt.

Wie man verwendet? 

Lassen Sie Testkassette, -exemplar und/oder -kontrollen zur Raumtemperatur abgleichen (15 - 30°C) vor Prüfung.

1. Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
2. setzen Sie die Kassette auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche.
Für Serum- oder Plasmaexemplar: Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und übertragen Sie 1 Rückgang Serum oder Plasma (μl ungefähr 25) auf den Exemplarbereich, dann fügen Sie 2 Rückgänge des Puffers (μl ungefähr 80), hinzu und beginnen Sie den Timer, sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplar Venipuncture: Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und übertragen Sie 2 Rückgänge Vollblut (μl ungefähr 50) auf den Exemplarbereich, dann fügen Sie 2 Rückgänge des Puffers (μl ungefähr 80), hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplar Fingerstick:
· Zu ein Kapillarrohr benutzen: Füllen Sie das Kapillarrohr und Übergangsμl ungefähr 50 fingerstick des Vollblutexemplars zum Exemplarbereich der Testkassette, dann fügen Sie 2 Tropfen des Puffers (μl ungefähr 80) hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.

3. Warten Sie auf die farbigen Linien, um zu erscheinen. Das Testergebnis sollte bei 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
Anmerkung: Es wird, um vorgeschlagen den Puffer, über 30 Tagen nicht zu benutzen, nachdem man die Phiole hinaus geöffnet hat.

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN

(Beziehen Sie bitte sich die auf Illustration oben)

POSITIV: * zwei eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Farblinie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere Farblinie sollte in der Testregion (T) sein.
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration von HCV-Antikörpern, die im Exemplar vorhanden sind. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten des Rotes in der Testregion als positiv gelten.

NEGATIV: Eine Farblinie erscheint in der Steuerregion (c). Nicht offensichtliche rote oder rosa Linie erscheint in der Testregion (T).

UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.