D2+D3 Test-Kassetten-Serum-/Plasma-Fluoreszenz Immunoassay-Methode des Vitamin-D

Test-Kassette des Vitamin-D (Serum/Plasma), Fluoreszenz Immunoassay-Methode, Vitamin D (D2+D3)

Eine quantitative Entdeckung Fluoreszenz Immunoassay Gesamtvitamins D (D2+D3) im menschlichen Serum oder des Plasmas mit dem Gebrauch des FiatestTM-Fluoreszenz Immunoassay-Analysators. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.

Anwendung

Mangel des Vitamins D wird jetzt als globale Epidemie erkannt. Er ist mit verschiedener ernster Krankheit verbunden worden: Osteoporose, Osteomalazie, multiple Sklerose, Herz-Kreislauf-Erkrankung, Risikoschwangerschäfte, Diabetes, Krise, Anschläge, Autoimmunerkrankung und Alzheimer etc.

Vitamin D bezieht sich eine Gruppe auf fettlösliche secosteroids, die für die Erhöhung der intestinalen Absorption des Kalziums, des Eisens, des Magnesiums, des Phosphats und des Zinks verantwortlich sind. In den Menschen sind die wichtigsten Mittel in dieser Gruppe Vitamin D3 und Vitamin D2. Vitamin D3 wird natürlich in der menschlichen Haut durch die Aussetzung zum UV-Licht produziert und Vitamin D2 wird hauptsächlich von den Nahrungsmitteln erhalten. Vitamin D wird zur Leber transportiert, in der es zu 25 Hydroxyl- Vitamin D. umgewandelt wird. In der Medizin wird eine 25 Hydroxyl- Blutprobe des Vitamins D benutzt, um Konzentration des Vitamins D im Körper zu bestimmen. Die Blutkonzentration 25 Hydroxyl- Vitamins D (einschließlich D2 und D3) gilt als den besten Indikator von Status des Vitamins D

Deshalb ermittelnd Niveau des Vitamins (25-OH) D wird als „medizinisch notwendige genügende Niveaus des Eignungstests“ und der Instandhaltung nicht gerade, um Knochengesundheit zu verbessern, aber Gesamtgesundheit und Wohl zu verbessern angesehen.

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH

Test-Kassette des Vitamin-D (Serum/Plasma) ist für quantitative in-vitrobestimmung Gesamtvitamins D im Serum oder im Plasma bestimmt. Maß Gesamtvitamins D (D2+D3) wird als Hilfe für Einschätzung von Niveaus des Vitamins D verwendet.

ZUSAMMENFASSUNG

Vitamin D bezieht sich eine Gruppe auf fettlösliche secosteroids, die für die Erhöhung der intestinalen Absorption des Kalziums, des Eisens, des Magnesiums, des Phosphats und des Zinks verantwortlich sind. In den Menschen sind die wichtigsten Mittel in dieser Gruppe Vitamin D3 und Vitamin D2^{. [1]} Vitamin D3 wird natürlich in der menschlichen Haut durch die Aussetzung zum UV-Licht produziert und Vitamin D2 wird hauptsächlich von den Nahrungsmitteln erhalten. Vitamin D wird zur Leber transportiert, in der es zu 25 Hydroxyl- Vitamin D. umgewandelt wird. In der Medizin wird eine 25 Hydroxyl- Blutprobe des Vitamins D benutzt, um Konzentration des Vitamins D im Körper zu bestimmen. Die Blutkonzentration 25 Hydroxyl- Vitamins D (einschließlich D2 und D3) gilt als den besten Indikator von Status des Vitamins D.

Mangel des Vitamins D wird jetzt als globale Epidemie erkannt. Praktisch jede Zelle in unserem Körper hat die Empfänger für Vitamin D und bedeutet, dass alle sie „genügendes“ Niveau von Vitamin D für das ausreichende Arbeiten erfordern. Die Gesundheitsrisiken, die mit Mangel des Vitamins D verbunden sind, sind weit schwerer als dachten vorher. Vitaminmangel ist mit verschiedenen ernsten Krankheiten verbunden worden: Osteoporose, Osteomalazie, multiple Sklerose, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Risikoschwangerschäfte, Diabetes, Krise, Anschläge, Autoimmunerkrankungen, Grippe, verschiedene Krebse, Infektionskrankheiten, Alzheimer, Korpulenz und höhere Sterblichkeit etc. ^[3] deshalb jetzt ermittelnd Niveau des Vitamins (25-OH) D wird als „medizinisch notwendige genügende Niveaus des Eignungstests“ und der Instandhaltung nicht gerade, um Knochengesundheit zu verbessern, aber Gesamtgesundheit und Wohl zu verbessern angesehen^.

PRINZIP

Die Test-Kassette des Vitamin-D (Serum/Plasma) ermittelt das Vitamin D, das auf Fluoreszenz Immunoassay basiert. Die Probe bewegt sich durch den Streifen von der Beispielauflage auf saugfähige Auflage. Vitamin D in der Probe konkurriert mit dem VD-BSA Antigen, das auf der Membran beschichtet wird. Weniger kann das Vitamin D in der Probe, die Leuchtstoffmikrosphären, die mit anti--VD Antikörpern konjugiert werden, durch das VD-BSA Antigen gefangen genommen werden, das auf der Membran beschichtet wird (Testlinie). Die Konzentration von Vitamin D in der Probe hängt umgekehrt mit der Intensität des Leuchtstoffsignals zusammen, das auf der t-Linie gefangen genommen wird. Entsprechend der Fluoreszenzintensität des Tests und der Standardkurve, kann die Konzentration von Vitamin D in der Probe durch den Fluoreszenz Immunoassay-Analysator berechnet werden, um Konzentration des Vitamins D in der Probe zu zeigen.

REAGENZIEN

Der Test umfassen VD-Antikörper beschichtete die Partikel und VD-BSA Antigen, die auf der Membran beschichtet werden.

VORKEHRUNGEN

• Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
• Verwenden Sie nicht, nachdem das Verfallsdatum auf dem Paket anzeigte. Benutzen Sie nicht den Test, wenn der Folienbeutel beschädigt wird. Verwenden Sie nicht wieder.
• Dieser Test enthält Produkte des tierischen Ursprungs. Zugelassenes Wissen des Ursprung und/oder des gesundheitlichen Zustandes der Tiere nicht vollständig garantiert dem Fehlen der übertragbaren pathogenen Mittel. Es wird deshalb empfohlen, dass diese Produkte behandelt werden, wie möglicherweise ansteckend, und behandelt, übliche Sicherheitsanweisungen beachtend (z.B., nehmen Sie kein oder inhalieren Sie).
• Vermeiden Sie Kreuz-Kontamination von Exemplaren, indem Sie einen neuen Exemplarauffangbehälter für jedes erhaltene Exemplar verwenden.
• Essen Sie, trinken Sie oder rauchen Sie nicht im Bereich, in dem die Exemplare und die Tests behandelt werden. Behandeln Sie alle Exemplare, als ob sie Infektionserreger enthalten. Observe stellte Vorkehrungen gegen mikrobiologische Gefahren während des Verfahrens her und hält Standardabläufe für richtige Beseitigung von Exemplaren ein. Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Wegwerfhandschuhe und Augenschutz, wenn Exemplare geprüft werden.
• Tauschen Sie nicht aus oder mischen Sie Reagenzien von den verschiedenen Losen.
• Feuchtigkeit und Temperatur können Ergebnisse nachteilig beeinflussen.
• Benutzte Prüfungsmaterialien sollten in Übereinstimmung mit lokalen Regelungen weggeworfen werden.
• Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig vor jeder möglicher Prüfung.
• Die Test-Kassette des Vitamin-D sollte mit dem FIATESTTM-Fluoreszenz Immunoassay-Analysator von anerkannten medizinischen Fachleuten nur benutzt werden.

GEBRAUCHSANWEISUNGEN

Siehe Fluoreszenz Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch des Analysators. Der Test sollte bei Zimmertemperatur durchgeführt werden.

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor der Prüfung.

• Schalten Sie die Analysatorenergie ein.
• Nehmen Sie den Ausweis heraus und fügen Sie ihn in den Ausweis-Schlitz ein. Wählen Sie Testmodus und/oder Beispielart entsprechend Bedarf.
• Pipette 25μl des Serums oder des Plasmas in den VD-Verdünnungs-Puffer; mischen Sie das Exemplar und den Puffer gut. Lassen Sie dann die Mischungsreaktion für 2-5 Minuten.
• Nach 2-5 Minuten Pipette 75μl des verdünnten Exemplars in die Probe gut. Beginnen Sie den Timer gleichzeitig.
• Testergebnisse sollten bei 15 Minuten mit dem Gebrauch des Fluoreszenz Immunoassay-Analysators interpretiert werden.

Vorsicht: Es gibt verschiedene Testmodi des Fluoreszenz Immunoassay-Analysators. Der Unterschied zwischen ihnen ist Ausbrütung der Testkassette ist äußer oder innerhalb des Analysators. Wählen Sie Testmodus dementsprechend und bestätigen Sie Beispielart. Konsultieren Sie das Benutzerhandbuch des Analysators zu ausführlicher Operationsinformation.

Betreiber muss das Fluoreszenz Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch vor Gebrauch konsultieren und mit den Prozessen und den Qualitätskontrollverfahren vertraut werden.

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN

Ergebnisse lasen durch Fluoreszenz Immunoassay-Analysator.

Das Testergebnis Vitamins D wird durch Analysator berechnet und gemeldet als der Zahlenwert mit Einheit ng/mL und Ergebnissen mit Def/Insuf/Suf (kurzgeschlossen worden von unzulänglichem/von unzulänglichem/von genügendem). Der Detektionsbereich Test-der Kassette des Vitamin-D ist 5-100ng/mL.