Ein schneller Test für das Messen des Carcinoembryonic Antigens (CEA) im Serum oder Plasma mit dem Gebrauch Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz
Immunoassay-Analysator. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.

Anwendung:

Der CEA prüfen Kassette (Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz Immunoassay für die quantitative Entdeckung von CEA im Serum oder im Plasma, um in der Überwachung von Krebspatienten zu helfen.

Beschreibung:

Carcinoembryonic Antigen (CEA) ist ein Tumor-verbundenes Antigen, das als oncofetal Glucoproteid gekennzeichnet wird. CEA wird in einer Vielzahl von Feindseligkeiten, von besonders Lungen- oder gastro-intestinalen Tumoren ausgedrückt (z.B. Darmkrebs, Leberkrebs und Lungenkrebs). CEA tritt normalerweise im fötalen Darmgewebe mit nachweisbarem Serum planiert im Wesentlichen verschwinden nach Geburt auf. Deshalb können erhöhte Niveaus von CEA bedeutendes in der Diagnose von Primärkrebsgeschwüren von Wert sein. Zusätzlich zur quantitativen Einschätzung spielt CEA-Prüfung eine wichtige Rolle in der Überwachung von Krebspatienten. Klinischer Beweis zeigt an, dass CEA-Niveaus als vorbestimmte Markierungen in vor- und in Nachbehandlungs von Krebs dienen können. Progressiver Aufzug von CEA signalisiert möglicherweise Tumorwiederauftreten 3-36 Monate vor klinischem Beweis der Metastase. Hartnäckiger Aufzug des Verteilens folgender Behandlung CEA ist von den geheimnisvollen metastatischen und Restkrankheiten und von der unzulänglichen therapeutischen Antwort stark hinweisend.

Wie man verwendet?

Siehe Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch von dem Test. Der Test sollte in der Raumtemperatur sein.

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.

1. Schalten Sie die Analysatorenergie ein. Dann entsprechend dem Bedarf, wählen Sie Modus „des Standardtests“ oder „des schnellen Tests“ vor.

2. Entfernen Sie den Ausweis und fügen Sie ihn in den Analysator-Ausweis-Schlitz ein.

3. Pipette 50 μLof Serum oder Plasma in das Pufferrohr, mischen das Exemplar und den Puffer gut.

4. Pipette 75 μL verdünnte Probe in die Probe gut der Kassette. Beginnen Sie den Timer gleichzeitig.

5. Es gibt zwei Testmodi für Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator, Standardtestmodus und schneller Testmodus. Beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch von Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator für Details.

Modus „des schnellen Tests“: Nach 15 Minuten des Addierens der Probe, fügen Sie die Testkassette in das Analysatorklicken „SCHNELLER TEST“ ein, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ sofort. Der Analysator gibt automatisch das Testergebnis nach einigen Sekunden.

„Standardtest“ Modus: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator sofort nach ein

Exemplar addierend, klicken Sie „STANDARDtest“ an, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ gleichzeitig. Der Analysator wird automatisch Count-down 15 Minuten. Nach dem Count-down gibt der Analysator das Ergebnis sofort.

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
Ergebnisse lasen durch Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator.
Das Ergebnis der Tests für CEA wird durch Fluoreszenz FluroLit TM Immunoassay-Analysator berechnet und die Auswirkung auf den Schirm anzeigt. Für zusätzliche Information beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch von Fiatest ^TM gehen.
Fluoreszenz Immunoassay-Analysator.
Linearitätsstrecke FluroLit TM CEA ist 1-500 ng/mL.
Bezugsbereich: <4ng/ml.

Katalog-Zahl	Einzelteil-Name	Probe	Versuchsanlage	AUSRÜSTUNGS-Größe
FI-CEA-302	CEA prüfen Kassette	S/P	1~500 ng/mL	10T/25T

Größe und Tag:

Herkunftsort:	China
Markenname:	Fiatest Go
Zertifizierung:	CE, ISO13485
Modellnummer:	FI-CEA-302

Min Bestellmenge:	N / A
Preis:	negotiation
Verpackung Informationen:	10T/25T
Lieferzeit:	2-4 Wochen
Zahlungsbedingungen:	Ab Werk
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:	10 m-Tests/Monat

Format:	Kassette	Exemplare:	Serum /Plasma
Ausrüstungs-Größe:	10T/25T	Zertifikat:	CER, ISO 13485
Storage:	2-30℃	Testgelände:	1~500 ng/mL
Markieren:	Testausrüstung des Schemelokkulten bluts , Uhrkette Test-Ausrüstung

	Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
	Nr. 383, Qiaoxin Road, Xiasha Street, Bezirk Qiantang, Hangzhou, Zhejiang, Volksrepublik China
	86-571-56267891
	selina.wu@alltests.com.cn

Bequemer Carcinoembryonic Antigen (CEA)-Test-einfacher Gebrauch durch Fiatest GEHT Fluoreszenz Immunoassay-Analysator-Serum /Plasma

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