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SARS-CoV-2 S-RBD IgG Antikörper-Test des Antikörper-schneller Test-Covid-19

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: ALLTEST
Zertifizierung: CE1434
Modellnummer: ICSG-402H
Min Bestellmenge: N/A
Preis: negotiation
Verpackung Informationen: 1T, 2T, 5T, 7T, 10T, 20T/25T
Lieferzeit: 2-4 Wochen
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 10 m-Tests/Monat
Produkt: SARS-CoV-2 S-RBD IgG Antikörper-schneller Test (Vollblut Fingerstick), Test des Antikörper-Covid-19 Format: Kassette
Prinzip: Chromatographischer Immunoassay Exemplar: Vollblut Fingerstick
Zertifikat: CE1434 Ablesen von Zeit: 10 Minuten
Satz: 1T, 2T, 5T, 7T, 10T, 20T/25T Lagertemperatur: 2-30°C
Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre Empfindlichkeit: 97,5%
Besonderheit: 99,4% Genauigkeit: 98,2%
Markieren:

SARS-CoV-2 S-RBD IgG Antikörper-schneller Test

,

10 Minuten IgG-Antikörper-schneller Test

,

10 Antikörper-Test der Minuten-Covid-19

Produkt: SARS-CoV-2 S-RBD IgG Antikörper-schneller Test (Vollblut Fingerstick), Test des Antikörper-Covid-19
Prinzip: Chromatographischer Immunoassay
Zertifikat: CE1434
Satz: 1T, 2T, 5T, 7T, 10T, 20T/25T
Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre
Besonderheit: 99,40%
Format: Kassette
Exemplar: Vollblut Fingerstick
Ablesen von Zeit: 10 Minuten
Lagertemperatur: 2-30°C
Empfindlichkeit: 97,50%
Genauigkeit:

98,20%

SARS-CoV-2 S-RBD IgG Antikörper-schneller Test (Vollblut Fingerstick)

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
 
Der SARS-CoV-2 S-RBD IgG Antikörper-schnelle Test (Vollblut Fingerstick) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay, der für die qualitative Entdeckung von IgG-Antikörpern SARS-CoV-2 zum Proteinempfänger-Schwergängigkeitsgebiet der Spitze (S) (RBD) bestimmt ist in menschlichem Vollblut Fingerstick ungefähr 10 Tage nach Schutzimpfung. Es ist für Gebrauch als Hilfe bestimmt, wenn man Einzelpersonen mit einer anpassungsfähigen Immunreaktion zu SARS-CoV-2 identifiziert. Ergebnisse sind für die Entdeckung von SARS-CoV-2 S-RBD IgG Antikörpern. Positive Ergebnisse zeigen das Vorhandensein von IgG-Antikörpern SARS-CoV-2 an.
 
LAGERUNG
 
Speicher verpackte so im Siegelbeutel bei Zimmertemperatur oder kühlte (2-30°C). FRIEREN SIE KEIN.
Benutzen Sie die Ausrüstung nicht nach dem Verfallsdatum, das auf dem Testbeutel gedruckt wird.
Öffnen Sie nicht den Folienbeutel, bis Sie der Test gebrauchsfertig sind.
Testkassette sollte innerhalb 1 Stunde benutzt werden, nachdem man sich geöffnet hat.
 
PRÜFUNG
 
Vor der Prüfung: Erlauben Sie den Test und den Puffer zur Raumtemperatur (15-30°C) vor der Prüfung.
 
Wäschehände gänzlich im warmen Wasser und trockenes. Nehmen Sie die Testkassette vom Folienbeutel heraus und benutzen Sie sie innerhalb 1 Stunde. Berühren Sie nicht den Testreaktionsbereich (Streifenbereich dazu zu C, zu T, zu S) des Teststreifens. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe sofort nach Öffnung durchgeführt wird. Setzen Sie den Test auf eine flache und saubere Oberfläche.
 
1. Benutzen Sie Alkoholauflage, um die Fingerspitze des Mittelfinger- oder Ringfingers als die Einstichstelle zu säubern. Lassen Sie sie trocken für 10 Sekunden.
2. Sorgfältig drehen Sie und ziehen Sie weg die Lanzettenkappe. Vor der Prüfung öffnen Sie nur die Lanzette.
3. Drücken Sie die sterile Lanzette fest gegen die Fingerspitze des Mittelfinger- oder Ringfingers
4. Zu Durchblutung erhöhen, den Daumen und den Zeigefinger benutzen, um Druck um die Einstichstelle leicht anzuwenden.
5. Ohne den Tropfenzähler zusammenzudrücken, setzen Sie ihn in Verbindung mit dem Blut.
 
Zeichnen Sie das Blut zur Linie anzeigte auf dem Tropfenzähler. Sie massieren möglicherweise wieder Ihren Finger, um mehr Blut zu erreichen, wenn die Linie nicht erreicht wird.
 
Vermeiden Sie Luftblasen, werfen Sie das Blut in eine Plastiktasche (z.B., Biosicherheitstasche) wenn Luftblasen geschehen, dann Wiederholung über dem Sammeln von Schritten weg.
6. Setzen Sie das Ende des Tropfenzählers in Verbindung mit der Mitte der Exemplarbrunnen und das ganzes Blut sofort nach Sammlung freizugeben.
7. Fügen Sie 2 Tropfen des Puffers den Exemplarbrunnen hinzu und beginnen Sie den Timer. Bewegen Sie den Test nicht während des Testsich entwickelns.
8. Gelesene Ergebnisse bei 10 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
 
SARS-CoV-2 S-RBD IgG Antikörper-Test des Antikörper-schneller Test-Covid-19 0
 
Anmerkung: Nachdem Test abgeschlossen ist, die Oberfläche der Prüfung gänzlich säubern. Verwenden Sie keine benutzten Komponenten der Ausrüstung wieder.
Setzen Sie alle benutzten Komponenten der Testausrüstung in die Plastiktasche (z.B., Biosicherheitstasche) und sie fest zu versiegeln, dann schaffen Sie entsprechend lokaler Regelung ab.
 
GELESENE ERGEBNISSE
 
SARS-CoV-2 S-RBD IgG Antikörper-Test des Antikörper-schneller Test-Covid-19 1
POSITIV: * zwei farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie in der Steuerregion (c) und eine andere farbige Linie in der Testregion (T). Positives Ergebnis
im Test zeigt die Region an, dass es SARS-CoV-2 S-RBD IgG ermittelte in der Probe gibt.
SARS-CoV-2 S-RBD IgG Antikörper-Test des Antikörper-schneller Test-Covid-19 2
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (c). Keine farbige Linie scheint in der Testlinie Ergebnis der Region (T).Negative bedeutet, dass SARS-CoV-2 S-RBD IgG Antikörper nicht in der Probe ermittelt wird.
SARS-CoV-2 S-RBD IgG Antikörper-Test des Antikörper-schneller Test-Covid-19 3
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung und Kontakt mit Ihrem Gesundheitsvorsorger sofort zu verwenden.
 
FRAGEN U. ANTWORTEN
 
1. Wie kann ich meinen Test kennen funktioniere gut?
Wenn Ihr Test gut funktioniert, sehen Sie eine Linie im Steuerleitungsbereich (C) auf der Testkassette. Wenn es keine Linie im Steuerleitungsbereich gibt, arbeitete Ihr Test nicht und das Testergebnis ist ungültig.
 
2. Wann ist die beste Zeit, den Test zu machen?
Test kann vom Tag jederzeit durchgeführt werden.
 
3. Wie bald ich kann, lesen meine Ergebnisse?
Sie können Ihre Ergebnisse bei 10 Minuten nach Probe lesen und der hinzufügende Puffer, lesen Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
 
4. Kann das Ergebnis falsch sein? Gibt es irgendwelche Faktoren, die das Testergebnis beeinflussen können?
Die Ergebnisse geben nur genaue Ergebnisse, insoweit das neues fingerstick Vollblut die Anweisungen sorgfältig verwendete und befolgte. Dennoch kann das Ergebnis falsch sein. Coronavirus Non-SARS-CoV-2 Belastungen oder andere Interferenzen verursachen möglicherweise ein einleitendes positives Ergebnis.
 
5. Wie man den Test liest, wenn die Farbe und die Intensität der Linien unterschiedlich sind?
Die Farbe und die Intensität der Linien haben keine Bedeutung für Ergebnisinterpretation. Der Test sollte als Positiv angesehen werden, was auch immer die Farbintensität der Testlinie (T) ist-.
 
6. Was sollte ich tun, wenn das Testergebnis positiv ist, aber ich nicht geimpft wurde?
Wenn Ihr Testergebnis positiv ist, aber Sie nicht geimpft wurden, sollten dich Sie lokalisieren und mit Ihrem lokalen Gesundheitsvorsorger in Verbindung treten, um PCR-Test im Falle des COVID-19 durchzuführen.
 
7. Was sollte ich tun, wenn das Testergebnis negativ ist, aber ich geimpft wurde?
Wenn Sie geimpft wurden und das Testergebnis negativ ist, kann es, weil das Antikörperniveau unterhalb des Entdeckungsniveaus ist, oder kein SARS-CoV-2 S-RBD IgG Antikörper ermittelte; es wird empfohlen, um einen neuen Test später zu machen einige Tage. Wenn das Testergebnis noch negativ ist, Kontakt mit Ihrem Gesundheitsvorsorger.
 
ZUSAMMENFASSUNG
 
Coronaviruses stecken viele Spezies Tiere einschließlich Menschen an, das Verursachen akut und chronische diseases.1 die neuen coronaviruses gehören der β Klasse. COVID-19 ist eine akute Atmungsinfektionskrankheit. Leute sind im Allgemeinen anfällig. Z.Z. sind die Patienten, die durch das neue coronavirus angesteckt werden, die Hauptinfektionsquelle; asymptomatische Infizierter können eine ansteckende Quelle auch sein.
 
Basiert auf der gegenwärtigen epidemiologischen Untersuchung, ist die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, größtenteils 3 bis 7 Tage. Die Hauptäusserungen umfassen Fieber, Ermüdung und trockenen Husten. Nasale Ansammlung, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Diarrhöe werden in einigen Fällen gefunden. Alle coronaviruses teilen Ähnlichkeiten in der Organisation und im Ausdruck ihres Genoms, in dem 16 nonstructural Proteine (nsp1 bis nsp16), verschlüsselt durch offenen Ablesenrahmen (ORF) 1a/b am 5' Ende, von der Strukturproteinspitze (S), von Umschlag (e), von Membran (M) und von nucleocapsid (N) gefolgt werden, die durch anderes verschlüsselt werden
 
ORFs am 3' end.2 der Virusgewinneintritt zur Wirtszelle durch Schwergängigkeit des Empfänger-bindenen Gebietes s-Proteins (RBD) zum Angiotensin-Umwandlungsempfänger des enzyms 2 (ACE2) auf Zielzellen, besonders Atmungsepithelzellen vom Wirt. Nach Infektion mit SARS-CoV-2, bringt der Wirt normalerweise eine Immunreaktion gegen das Virus an.

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