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Meine älteste Tochter hat wirklich Lyme-Borreliose. Sie wendete fast 1-jähriges in einem Rollstuhl wegen Lyme auf. Sie tut sehr gut jetzt. Ich benutzte 2 der Proben. 1, zum von meinem Lyme zu prüfen bestimmten Tochter und 1, um meine Tochter zu prüfen, die nicht Lyme hat. Ihre Tests funktionierten gut. Meine Tochter mit Lyme prüfte Positiv und die Person, die nicht geprüftes Negativ tut.

—— Ms Sheila

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—— Mrs Julie Tschetter Belgium

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Hohe genaue Schritt-Test-Ausrüstungen Streifen-Grippe Rapid-einer, Grippe Rapid-Versuchseinrichtungen

Produktdetails:

Herkunftsort:China
Markenname:AllTest
Zertifizierung:CE, ISO13485
Modellnummer:IFLA-501

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:N / A
Preis:Negotiation
Verpackung Informationen:25 Kassette/Kasten
Lieferzeit:2-4 Wochen
Zahlungsbedingungen:Ab Werk
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:10 m-Tests/Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Format: Kassette Exemplar: Vollblut, Plasma
Ausrüstungs-Größe: 25T/Kit Abkürzung: 500 ng/mL
Farbe: Weiß Zertifikat: CE

Hohe genaue Schritt-Test-Ausrüstungen Streifen-Grippe Rapid-einer, Grippe Rapid-Versuchseinrichtungen


Anwendungen:

Die Grippe ein schneller Test ist ein in-vitrodiagnosetest für die qualitative Entdeckung der Grippeart a-Nucleoproteinantigene im Nasenrachenraumputzlappen und in den nasalen angesogenen Proben, unter Verwendung der schnellen immunochromatographic Methode. Die Identifizierung basiert auf den monoklonalen Antikörpern, die für den Nucleoprotein des Grippevirus A. spezifisch sind. Sie stellt Informationen zur Verfügung, damit klinische Doktoren korrektes vorschreiben
Medikationen. Negative Ergebnisse sollten durch andere Methoden, wie Zellkultur bestätigt werden.


Beschreibung:

Die schnellen Versuchseinrichtungen der Grippe-A+B sind ein in-vitrodiagnosetest für die qualitative Entdeckung von Antigenen der Grippe A und b-Nucleoprotein in Nasenrachenraum-(NP)-Putzlappen, im Rachenabstrich und in den nasalen angesogenen Proben, unter Verwendung der schnellen immunochromatographic Methode. Die Entdeckung basiert auf den monoklonalen Antikörpern, die für den Nucleoprotein entweder von Grippevirus A oder von B. spezifisch sind. Es soll in der schnellen Diagnose von Grippe A und von b-Virusinfektion helfen. Negative Ergebnisse sollten durch andere Methoden, wie Zellkultur bestätigt werden.

 
 
Wie man verwendet? 

 

 

Lassen Sie den Test, Exemplar, Extraktionspuffer zur Raumtemperatur abgleichen (15-30°C) vor Prüfung.
1. entfernen Sie den Testölmessstab vom Siegelfolienbeutel und benutzen Sie ihn so bald wie möglich. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
2. legen Sie das Extraktions-Rohr in den Arbeitsplatz. Halten Sie die ExtraktionsReagensflasche umgedreht vertikal. Drücken Sie die Flasche zusammen und lassen Sie die Lösung in das Extraktionsrohr frei fallen, ohne den Rand des Rohrs zu berühren. Fügen Sie 10 Rückgänge der Lösung (ca. 400μl) dem Extraktions-Rohr hinzu. Sehen Sie Illustration 1.
3. legen Sie das Putzlappenexemplar in das Extraktions-Rohr. Drehen Sie den Putzlappen für ungefähr 10 Sekunden beim Drücken des Kopfes gegen das Innere des Rohrs, das Antigen im Putzlappen freizugeben. Sehen Sie Illustration 2.
4. entfernen Sie den Putzlappen beim Zusammendrücken des Putzlappenkopfes gegen das Innere des Extraktions-Rohrs, wie Sie es entfernen, umso viel Flüssigkeit wegzutreiben, wie möglich vom Putzlappen. Werfen Sie den Putzlappen in Übereinstimmung mit Ihrem Müllentsorgungsprotokoll des Biohazard weg. Sehen Sie Illustration 3.
5. Wenn die Pfeile unten zeigen setzen Sie den Ölmessstab in das Rohr der Lösung und beginnen Sie dann den Timer. Wenn das Verfahren richtig eingehalten wird, sollte die Flüssigkeit unterhalb der Obergrenze (max) auf dem Testölmessstab sein. Sehen Sie die Illustration 4.
6. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20minutes.
 
Hohe genaue Schritt-Test-Ausrüstungen Streifen-Grippe Rapid-einer, Grippe Rapid-Versuchseinrichtungen
 
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN

(Beziehen Sie bitte sich die auf Illustration oben)

POSITIV: * zwei eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere farbige Linie sollte in der Testregion (T) sein. Ein positives Ergebnis in der Testregion zeigt an, dass Antigen der Grippe A in der Probe ermittelt wurde.

*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region unterscheidet sich basiert auf der Menge des Antigens der Grippe A, das in der Probe vorhanden ist. So jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testregion sollte als positiv gelten.

NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (c). Nicht offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testlinie Region.

UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testölmessstab. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.

Kontaktdaten
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefon:86-571-56267891

Faxen:86-571-56267856

Ansprechpartner: Mrs. Selina

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