Ein schneller Test für messenden Kreatin-Kinase MB (CK-MB) im Vollblut /serum /plasma mit dem Gebrauch Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.

Anwendung und Beschreibung:

Kreatin-Kinase MB (CK-MB) ist ein Enzym, das im Herzmuskel mit einem Molekulargewicht von 87,0 kDa.1Creatine-Kinase vorhanden ist, ist ein zweiteiliges Molekül, das von zwei Untereinheiten gebildet wird, die als „M“ und „B“ gekennzeichnet werden, die kombinieren, um drei verschiedene Isoenzyme, CK-MM, CK-BB und CK-MB zu bilden. CK-MB ist das Isoenzym der Kreatin-Kinase am beteiligtesten im Metabolismus des Herzmuskelgewebes. Freigabe 2.The von CK-MB in das Blut, das MI folgt, kann innerhalb 3-8 Stunden nach dem Anfang von Symptomen ermittelt werden. Sie ragt innerhalb 9 bis 30 Stunden empor und geht zu den Grundlinienniveaus innerhalb 48 bis 72 Stunden zurück. 3. ist CK-MB eine der wichtigsten Herzmarkierungen und wird überall als die traditionelle Markierung für die Diagnose von MI anerkannt.

Die CK-MB Test-Kassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein einfacher Test, der eine Kombination von Antikörper beschichteten Partikeln und von Gefangennahmenreagenzien verwendet, um CK-MB im Vollblut, im Serum oder im Plasma quantitativ zu ermitteln.

Wie man verwendet?

Siehe Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch von dem Test. Der Test sollte in der Raumtemperatur durchgeführt werden.

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.

1. Schalten Sie die Analysatorenergie ein. Dann entsprechend dem Bedarf, wählen Sie Modus „des Standardtests“ oder „des schnellen Tests“ vor.

2. Entfernen Sie den Ausweis und fügen Sie ihn in den Analysatorhafen ein.

3. Serum/Plasma: Pipettieren Sie Serum 75μL/Plasma in das Pufferrohr; mischen Sie das Exemplar und den Puffer gut.

4. Vollblut: Übertragen Sie Vollblut 100μL in das Pufferrohr mit Pipette; mischen Sie das Exemplar und den Puffer gut.

5. Add verdünnte Exemplar mit einer Pipette: Pipette 75μL verdünnte Exemplar in die Probe gut. Beginnen Sie den Timer gleichzeitig.

6. Es gibt zwei Testmodi für Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator, Standardtestmodus und schneller Testmodus. Beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch von Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator für Details.

Modus „des schnellen Tests“: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator bei 15 Minuten nachdem Anwendungsbeispiel und Klicken „prüft“, der Analysator gibt automatisch das Testergebnis nach einigen Sekunden ein.

„Standardtest“ Modus: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator sofort nach Anwendungsbeispiel, Klicken „neuer Test“ gleichzeitig ein, der Analysator wird automatisch, zählend hinunter 15 Minuten. Nach dem Count-down gibt der Analysator das Ergebnis sofort.

Test-Gebrauch Kreatin-Kinase MB (CK-MB) durch Fiatest GEHT Fluoreszenz Immunoassay-Analysator im menschlichen Vollblut /serum /plasma 0

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
Ergebnisse lasen durch Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator.
Das Ergebnis der Tests für HbA1c wird durch Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator und anzeigen die Auswirkung auf den Schirm berechnet. Für zusätzliche Information beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch von Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay analysieren.
Linearitätsstrecke Fiatest ^TM gehen HbA1c-Test ist 0.2-75 ng/L.

Katalog-Zahl	Einzelteil-Name	Probe	Versuchsanlage	AUSRÜSTUNGS-Größe
FI-CKMB-402	CK-MB Test-Kassette	WB/S/P	0.2-75 ng/L	10T/25T

Größe und Tag:

Herkunftsort:	China
Markenname:	Fiatest Go
Zertifizierung:	CE, ISO13485
Modellnummer:	FI-CKMB-402

Min Bestellmenge:	N / A
Preis:	Negotiation
Verpackung Informationen:	10T/25T
Lieferzeit:	2-4 Wochen
Zahlungsbedingungen:	Ab Werk
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:	10 m-Tests/Monat

Format:	Kassette	Exemplar:	Vollblut /Serum /Plasma
Ausrüstungs-Größe:	10T/25T	Storage:	2-30℃
Testgelände:	0.2-75 ng/L	Zertifikat:	CE
Markieren:	schnelle Diagnosetestausrüstungen , Hauptdrogentestausrüstungen

	Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
	Nr. 383, Qiaoxin Road, Xiasha Street, Bezirk Qiantang, Hangzhou, Zhejiang, Volksrepublik China
	86-571-56267891
	selina.wu@alltests.com.cn

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