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Medizinischer schneller schneller Test des Diagnosetest-Herztroponin-I (cTnI) für akutes kranzartiges Syndrom mit CER

Produktdetails:

Herkunftsort:CHINA
Markenname:AllTest
Zertifizierung:CE, ISO13485
Modellnummer:Kassette (CTI-402)

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:N / A
Preis:negotiation
Verpackung Informationen:Kassette: 40pcs/poly Tasche, 2600pcs/carton. Streifen: 100pcs/bag, Laden des Behälters 10000pcs/cart
Lieferzeit:2-4 Wochen
Zahlungsbedingungen:Ab Werk
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:10 m-Tests/Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Format: Kassette Exemplar: Vollblut/Serum/Plasma
Genauigkeit: >99% Zertifikat: CER, ISO 13485
Storage: 2-30℃ Regalzeit: 24 Monate
Abkürzung: 0,5 ng/ml Farbe: rot

Eine schnelle Diagnosetest-Ausrüstung des Schritt-Troponin-I (CTNI), zum des Myokardinfarkts und des akuten kranzartigen Syndroms zu bestimmen
 
 

Anwendungen:

Qualitative Bestimmung Herztroponins I (cTnI) im menschlichen Serum, Vollblut- oder Plasmaexemplar wird als Hilfe in der Diagnose des Myokardinfarkts wie akuter Myokardinfarkt, instabile Angina, akute Myocarditis und akutes kranzartiges Syndrome.in das klinische Labor, Arztbüro und andere Berufsverbände verwendet


Beschreibung:
 
Herztroponin I (cTnI) ist ein Protein, das im Herzmuskel mit einem Molekulargewicht kDa 22,5 [4] gefunden wird. Troponin I ist ein Teil von drei-Untereinheits-komplexen von Troponin T und von Troponin C auch enthalten. Zusammen mit Tropomyosin bildet dieser strukturelle Komplex die Hauptkomponente, die die Kalziumempfindliche Atpasetätigkeit des Aktomyosins in gestreiftem skelettartigem und Herzmuskel [5] reguliert. Nachdem Herzverletzung auftritt, wird Troponin in das Blut 4-6 Stunden nach dem Anfang von Schmerz freigegeben. Troponin I bleiben für 6-10 Tage erhöht und so stellen für ein längeres Fenster der Entdeckung für Herzverletzung verglichen mit anderen Herzmarkierungen zur Verfügung.
Ein Test des Schritt-Herztroponin-I (cTnI) ist ein einfacher Test, der eine Kombination von anti--cTnI Antikörper beschichteten Partikeln und von Gefangennahmenreagens verwendet, um cTnI im Vollblut, im Serum oder im Plasma selektiv zu ermitteln. Das minimale Entdeckungsniveau ist 1 ng/ml.
 
 
Wie man verwendet?

 

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.
1. Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich.
2. Setzen Sie die Kassette auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche.
Für Serum- oder Plasmaexemplar:
 Griff der Tropfenzähler vertikal und übertragen 2 Tropfen des Serums oder des Plasmas (µL ungefähr 50) auf
der Exemplarbereich, fügen dann 1 Tropfen des Puffers (µL ungefähr 40) hinzu und beginnen den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplar Venipuncture:
 Griff der Tropfenzähler vertikal und übertragen 3 Rückgänge Vollblut (µL ungefähr 75) auf den Exemplarbereich, dann fügen 1 Rückgang des Puffers (µL ungefähr 40) hinzu und beginnen den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplar Fingerstick:
, zum eines Kapillarrohrs zu benutzen: Füllen Sie das Kapillarrohr und Übergangsµl ungefähr 75 fingerstick des Vollblutexemplars zum Exemplarbereich der Testkassette, dann fügen Sie 1 Tropfen des Puffers (µL ungefähr 40) hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
, zum von hängenden Tropfen zu verwenden: Gewähren Sie 3 hängende Rückgänge fingerstick des Vollblutexemplars (µL ungefähr 75) zum Rückgang in den Exemplarbereich der Testkassette, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (µL ungefähr 40) hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
3. Warten Sie auf die farbigen Linien, um zu erscheinen. Lesen Sie Ergebnisse bei 10 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.


 
Medizinischer schneller schneller Test des Diagnosetest-Herztroponin-I (cTnI) für akutes kranzartiges Syndrom mit CER

 

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
 
(Beziehen Sie bitte sich die auf Illustration oben)
 
POSITIV: * zwei Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) sein und eine andere offensichtliche farbige Linie sollte in der Testlinie Region (T) sein.
 
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration des Herzgeschenkes des troponins I (cTnI) im Exemplar. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testlinie Region (T) als positiv gelten.
 
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerleitungsregion (c). Keine Linie erscheint in der Testlinie Region (T).
 
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
 

Kontaktdaten
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefon:86-571-56267891

Faxen:86-571-56267856

Ansprechpartner: Mrs. Selina

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