Diagnose-FABP-Test-Gebrauch durch Fiatest GEHT Fluoreszenz Immunoassay-Analysator im menschlichen Vollblut /serum /plasma

Diagnostic FABP Test Use By Fiatest GO fluorescence Immunoassay Analyzer In Human whole blood /serum /plasma

Grundlegende Informationen

Herkunftsort:	China
Markenname:	Fiatest Go
Zertifizierung:	CE, ISO13485
Modellnummer:	FI-HFA-402

Min Bestellmenge:	N / A
Preis:	negotiation
Verpackung Informationen:	10T/25T
Lieferzeit:	2-4 Wochen
Zahlungsbedingungen:	Ab Werk
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:	10 m-Tests/Monat

Kontakt

Format:

Kassette

Exemplare:

Vollblut /Serum /Plasma

Ausrüstungs-Größe:

10T/25T

Zertifikat:

CER, ISO 13485

Storage:

2-30℃

Testgelände:

1-120 ng/mL

Markieren:

Testausrüstung des Schemelokkulten bluts

Uhrkette Test-Ausrüstung

Ein schneller Test für das Messen von FABP im Vollblut /serum /plasma mit dem Gebrauch Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.

Anwendung und Beschreibung:

FABP ist eine eben eingeführte Plasmamarkierung des akuten Myokardinfarkts (AMI). Die Plasmakinetik von FABP (15kD) ähneln nah denen von H-FABP dadurch, dass erhöhte Plasmakonzentrationen innerhalb 2 Stunden nach AMI gefunden werden und gehen zum Normal im Allgemeinen innerhalb 18 bis 24 Stunden zurück. Aber die Konzentration von FABP im Skelettmuskel ist 20mal niedriger, als im Herzgewebe (für H-FABP der gleiche Inhalt für Herz- und skelettartiges Gewebe), die FABP Herzbesondere als sein lässt H-FABP. Dieses macht FABP eine nützliche biochemische Markierung für die frühe Einschätzung oder den Ausschluss von AMI. FABP scheint auch, eine nützliche Plasmamarkierung für die Schätzung der Myokardinfarktgröße zu sein. FABP ist für Gebrauch als Standard im Immunoassay für Früherkennung des akuten Myokardinfarkts, im Immunogen für Antiserumproduktion, in Massen-FABP-Standard, in biochemischen und immunochemischen Studien FABP, Indikator für Iodination passend.

Wie man verwendet?

Siehe Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch von dem Test. Der Test sollte in der Raumtemperatur durchgeführt werden.

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.

1. Schalten Sie die Analysatorenergie ein. Dann entsprechend dem Bedarf, wählen Sie Modus „des Standardtests“ oder „des schnellen Tests“ vor.

2. Nehmen Sie den Ausweis heraus und fügen Sie ihn in den Analysatorhafen ein.

3. Serum/Plasma: Pipettieren Sie Serum 50μL/Plasma in das Pufferrohr, mischen Sie das Exemplar und den Puffer gut.

4. Vollblut: Übertragen Sie Vollblut 75μL in das Pufferrohr mit Pipette; mischen Sie das Exemplar und den Puffer gut.

5. Add verdünnte Exemplar mit einer Pipette: Pipette 85μL verdünnte Exemplar in die Probe gut der Testkassette. Beginnen Sie den Timer gleichzeitig.

6. Es gibt zwei Testmodi für Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator, Standardtestmodus und schneller Testmodus. Beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch von Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator für Details.

Modus „des schnellen Tests“: Nach 15 Minuten des Addierens der Probe, fügen Sie die Testkassette in den Analysator ein, klicken Sie „SCHNELLEN TEST“ an, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ sofort. Der Analysator gibt automatisch das Testergebnis nach einigen Sekunden.

„Standardtest“ Modus: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator, sofort nach dem Addieren des Exemplars ein, klicken Sie „STANDARDtest“ an, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ gleichzeitig, der Analysator wird automatisch Count-down 15 Minuten. Nach dem Count-down gibt der Analysator das Ergebnis sofort.

Katalog-Zahl	Einzelteil-Name	Probe	Versuchsanlage	AUSRÜSTUNGS-Größe
FI-HFA-402	H-FABP Test-Kassette	WB/S/P	1-120 ng/mL	10T/25

Größe und Tag:

86-571-56267891

selina.wu@alltests.com.cn

Diagnose-FABP-Test-Gebrauch durch Fiatest GEHT Fluoreszenz Immunoassay-Analysator im menschlichen Vollblut /serum /plasma

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schnelle Diagnosetestausrüstungen

Ein Schritt Rapid-Test

Hauptprüfungsausrüstungen

	Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
	Nr. 383, Qiaoxin Road, Xiasha Street, Bezirk Qiantang, Hangzhou, Zhejiang, Volksrepublik China
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	selina.wu@alltests.com.cn