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Ich mag die Produkt und Service zur Verfügung gestellt von AllTest. Sie ziehen wirklich unser Interesse in Erwägung.

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Meine älteste Tochter hat wirklich Lyme-Borreliose. Sie wendete fast 1-jähriges in einem Rollstuhl wegen Lyme auf. Sie tut sehr gut jetzt. Ich benutzte 2 der Proben. 1, zum von meinem Lyme zu prüfen bestimmten Tochter und 1, um meine Tochter zu prüfen, die nicht Lyme hat. Ihre Tests funktionierten gut. Meine Tochter mit Lyme prüfte Positiv und die Person, die nicht geprüftes Negativ tut.

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Ein schnelle Test-Ausrüstungen Schritt-Vollblut PSA für Arzt-Büro

Produktdetails:

Herkunftsort:CHINA
Markenname:Fiatest
Zertifizierung:CE, ISO13485
Modellnummer:FI-AFP-302

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:N / A
Preis:negotiation
Verpackung Informationen:25 Tests/Ausrüstungskasten, Kasten mit 50 Ausrüstungen/Karton
Lieferzeit:2-4 Wochen
Zahlungsbedingungen:Ab Werk
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:10 m-Tests/Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Format: Kassette Exemplare: Serum /Plasma
Ausrüstungs-Größe: 10T/25T Zertifikat: CER, ISO 13485
Storage: 2-30℃ Testgelände: 5~400 ng/mL

 

Ein schneller Test für messenden Alpha-Fetoprotein (AFP) im Vollblut /serum /plasma mit dem Gebrauch Fluoreszenz Fiatest TM des Immunoassay-Analysators. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
 
 

Anwendung:

 

Die AFP-Test-Kassette (Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz Immunoassay für die quantitative Entdeckung von Alpha-Fetoprotein im Serum oder im Plasma.

 

Beschreibung:

 

Alpha-Fetoprotein (AFP) wird normalerweise während der fötalen und neugeborenen Entwicklung durch die Leber, Eigelbbeutel und in den kleinen Konzentrationen durch den Magen-Darm-Kanal produziert. Durch das im zweitem Jahr des Lebens, verringern sich AFP-Konzentrationen schnell, und danach nur Spurnmengen werden normalerweise im Serum ermittelt. Im Allgemeinen haben normale Erwachsene Konzentrationen des Serums AFP von kleiner, als 10ng/ml.3 erhöhte AFP-Niveaus, in einigen bösartigen Krankheiten einschließlich hepatocellular Krebsgeschwür, Testikular- nonseminomatous Ursprung aufzutreten und gelegentlich anderen entodermal origin.AFP auch benutzt worden ist, um frühe Tumoren in den Leuten am hohen Risiko für Leberkrebs zu ermitteln. Studien von Patienten mit großen hepatischen Metastasen oder Virushepatitis zeigen auch etwas erhöhte oder hartnäckige AFP-Werte an. In den Bereichen, in denen Leberkrebs allgemein ist, hat der Gebrauch von AFP-Tests für das Aussortieren die Entdeckung vieler Tumoren an einer früheren Entdeckung stage.6 von erhöhten AFP-Niveaus kann in der Entdeckung von fötalen offenen Neuralrohrdefekten auch verwendet werden ergeben.

 

 

Wie man verwendet?

Siehe Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch von dem Test. Der Test sollte in der Raumtemperatur sein.
Lassen Sie die Testkassette, -exemplar, -puffer und/oder -kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.
1. Schalten Sie die Analysatorenergie ein. Dann entsprechend dem Bedarf, wählen Sie Modus „des Standardtests“ oder „des schnellen Tests“ vor.
2. Nehmen Sie den Ausweis heraus und fügen Sie ihn in den Analysator-Ausweis-Schlitz ein.
3. Pipette 50 μL des Serums oder des Plasmas in das Pufferrohr, mischen das Exemplar und den Puffer gut.
4. Pipette 75 μL verdünnte Probe in die Probe gut der Kassette. Beginnen Sie den Timer gleichzeitig.
5. Es gibt zwei Testmodi für Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator, Standardtestmodus und schnellen Testmodus. Beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch Fluoreszenz Fiatest TM des Immunoassay-Analysators für Details.
Modus „des schnellen Tests“: Nach 15 Minuten des Addierens der Probe, fügen Sie die Testkassette in den Analysator ein, klicken Sie „SCHNELLEN TEST“ an, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ sofort. Der Analysator gibt automatisch das Testergebnis nach einigen Sekunden.
„Standardtest“ Modus: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator, sofort nach dem Addieren des Exemplars ein, klicken Sie „STANDARDtest“ an, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ gleichzeitig, der Analysator wird automatisch Count-down 15 Minuten. Nach dem Count-down gibt der Analysator das Ergebnis sofort.

Ein schnelle Test-Ausrüstungen Schritt-Vollblut PSA für Arzt-Büro

 
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
Ergebnisse lasen durch Fluoreszenz FluroLit TM Immunoassay-Analysator.
Das Ergebnis des Tests für AFP wird durch Fluoreszenz FluroLit TM Immunoassayanalysator und -anzeige berechnet
die Auswirkung auf den Schirm. Für zusätzliche Information beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch Fluoreszenz FluroLit TM des Immunoassay-Analysators.
Linearitätsstrecke FluroLit TM AFP ist 5-400 ng/mL.
Bezugsbereich: <20 ng/mL.
 
Katalog-Zahl Einzelteil-Name Probe Versuchsanlage AUSRÜSTUNGS-Größe
FI-AFP-302 AFP-Test-Kassette S/P 5~400 ng/mL 10T/25T

Kontaktdaten
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefon:86-571-56267891

Faxen:86-571-56267856

Ansprechpartner: Mrs. Selina

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