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Ich mag die Produkt und Service zur Verfügung gestellt von AllTest. Sie ziehen wirklich unser Interesse in Erwägung.

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Meine älteste Tochter hat wirklich Lyme-Borreliose. Sie wendete fast 1-jähriges in einem Rollstuhl wegen Lyme auf. Sie tut sehr gut jetzt. Ich benutzte 2 der Proben. 1, zum von meinem Lyme zu prüfen bestimmten Tochter und 1, um meine Tochter zu prüfen, die nicht Lyme hat. Ihre Tests funktionierten gut. Meine Tochter mit Lyme prüfte Positiv und die Person, die nicht geprüftes Negativ tut.

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—— Mrs Julie Tschetter Belgium

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Genaue schnelle Ausrüstungen HIV 1/2 Test-1/2/O für Krankenhaus, klinisches Labor

Produktdetails:

Herkunftsort:CHINA
Markenname:Fiatest
Zertifizierung:CE, ISO13485
Modellnummer:FI-CKMB-402

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:N / A
Preis:negotiation
Verpackung Informationen:10T/25T
Lieferzeit:2-4 Wochen
Zahlungsbedingungen:Ab Werk
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:10 m-Tests/Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Format: Kassette Exemplar: Vollblut /Serum /Plasma
Ausrüstungs-Größe: 10T/25T Zertifikat: CER, ISO 13485
Storage: 2-30℃ Testgelände: 0.2-75 ng/L

Ein schneller Test für messenden Kreatin-Kinase MB (CK-MB) im Vollblut /serum /plasma mit dem Gebrauch Fluoreszenz Fiatest TM des Immunoassay-Analysators. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
 
 

Anwendung und Beschreibung:

 

Kreatin-Kinase MB (CK-MB) ist ein Enzym, das im Herzmuskel mit einem Molekulargewicht von 87,0 kDa.1Creatine-Kinase vorhanden ist, ist ein zweiteiliges Molekül, das von zwei Untereinheiten gebildet wird, die als „M“ und „B“ gekennzeichnet werden, die kombinieren, um drei verschiedene Isoenzyme, CK-MM, CK-BB und CK-MB zu bilden. CK-MB ist das Isoenzym der Kreatin-Kinase am beteiligtesten im Metabolismus des Herzmuskelgewebes. Freigabe 2.The von CK-MB in das Blut, das MI folgt, kann innerhalb 3-8 Stunden nach dem Anfang von Symptomen ermittelt werden. Sie ragt innerhalb 9 bis 30 Stunden empor und geht zu den Grundlinienniveaus innerhalb 48 bis 72 Stunden zurück. 3. ist CK-MB eine der wichtigsten Herzmarkierungen und wird überall als die traditionelle Markierung für die Diagnose von MI anerkannt.
Die CK-MB Test-Kassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein einfacher Test, der eine Kombination von Antikörper beschichteten Partikeln und von Gefangennahmenreagenzien verwendet, um CK-MB im Vollblut, im Serum oder im Plasma quantitativ zu ermitteln.

 

 

Wie man verwendet?

 

Siehe Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch von dem Test. Der Test sollte in der Raumtemperatur durchgeführt werden.
Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.
1. Schalten Sie die Analysatorenergie ein. Dann entsprechend dem Bedarf, wählen Sie Modus „des Standardtests“ oder „des schnellen Tests“ vor.
2. Entfernen Sie den Ausweis und fügen Sie ihn in den Analysatorhafen ein.
3. Serum/Plasma: Pipettieren Sie Serum 75μL/Plasma in das Pufferrohr; mischen Sie das Exemplar und den Puffer gut.
4. Vollblut: Übertragen Sie Vollblut 100μL in das Pufferrohr mit Pipette; mischen Sie das Exemplar und den Puffer gut.
5. Add verdünnte Exemplar mit einer Pipette: Pipette 75μL verdünnte Exemplar in die Probe gut. Beginnen Sie den Timer gleichzeitig.
6. Es gibt zwei Testmodi für Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator, Standardtestmodus und schnellen Testmodus. Beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch Fluoreszenz Fiatest TM des Immunoassay-Analysators für Details.
Modus „des schnellen Tests“: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator bei 15 Minuten nachdem Anwendungsbeispiel und Klicken „prüft“, der Analysator gibt automatisch das Testergebnis nach einigen Sekunden ein.
„Standardtest“ Modus: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator sofort nach Anwendungsbeispiel, Klicken „neuer Test“ gleichzeitig ein, der Analysator wird automatisch, zählend hinunter 15 Minuten. Nach dem Count-down gibt der Analysator das Ergebnis sofort.
 
Genaue schnelle Ausrüstungen HIV 1/2 Test-1/2/O für Krankenhaus, klinisches Labor
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
Ergebnisse lasen durch Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator.
Das Ergebnis der Tests für HbA1c wird durch Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator berechnet und die Auswirkung auf den Schirm anzeigt. Für zusätzliche Information beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch von Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay analysieren.
Linearitätsstrecke Tests Fiatest TM HbA1c ist 0.2-75 ng/L.
 
 
Katalog-Zahl Einzelteil-Name Probe Versuchsanlage AUSRÜSTUNGS-Größe
FI-CKMB-402 CK-MB Test-Kassette WB/S/P 0.2-75 ng/L

10T/25T

 

Kontaktdaten
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefon:86-571-56267891

Faxen:86-571-56267856

Ansprechpartner: Mrs. Selina

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