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—— Mrs Julie Tschetter Belgium

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Eine Schritt-schnelle Test-Ausrüstungen PSA-Prostataspezifische Antigen-Test-Kassette

Produktdetails:

Herkunftsort:CHINA
Markenname:Fiatest
Zertifizierung:CE, ISO13485
Modellnummer:FI-CTI-402

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:N / A
Preis:negotiation
Verpackung Informationen:25 Tests/Ausrüstungskasten, Kasten mit 50 Ausrüstungen/Karton
Lieferzeit:2-4 Wochen
Zahlungsbedingungen:Ab Werk
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:10 m-Tests/Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Format: Kassette Exemplare: Vollblut, Serum, Plasma
Testgelände: 98,9% Zertifikat: 0.1-40 ng/mL
Storage: 2-30℃ Ausrüstungs-Größe: 10T/25T

Ein schneller Test für das Messen Herztroponins I (cTnI) im Vollblut /serum /plasma mit dem Gebrauch Fluoreszenz Fiatest TM des Immunoassay-Analysators. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
 
 

Anwendung und Beschreibung:

 

Herztroponin I (cTnI) ist ein Protein, das im Herzmuskel mit einem Molekulargewicht kDa 22,5 [1] gefunden wird. Troponin I ist ein Teil eines drei-Untereinheits-komplexen Enthaltens Troponins T und Troponin C. zusammen mit Tropomyosin, dieser strukturelle Komplex bildet die Hauptkomponente, die die Kalziumempfindliche Atpasetätigkeit des Aktomyosins in gestreiftem skelettartigem und im cardiacmuscle [2] reguliert. Nachdem Herzverletzung auftritt, wird Troponin I in das Blut 4-6 Stunden nach dem Anfang von Schmerz freigegeben. Das Freigabemuster von cTnI ist CK-MB, aber, während CK-MB Niveaus zum Normal nach 72 Stunden zurückgehen, Troponin I bleibt erhöht für 6-10 Tage ähnlich und so stellt für ein längeres Fenster der Entdeckung für Herzverletzung zur Verfügung. Die hohe Besonderheit von cTnI Maßen für die Identifizierung des myokardialen Schadens ist in den Bedingungen wie dem perioperative Zeitraum demonstriert worden, nachdem Marathon läuft, und Freigabe des stumpfen Thoraxtraumas [3] .cTnI ist auch in den Herzbedingungen anders als akuten Myokardinfarkt (AMI) wie instabile Angina, congestive Herzversagen dokumentiert worden, und ischämischer Schaden wegen der Koronararterien-Bypass-Chirurgie [4]. Wegen seiner hohen Besonderheit und Empfindlichkeit im Herzmuskelgewebe, ist Troponin I vor kurzem der bevorzugte Biomarker für Myokardinfarkt geworden.

 

 

 

Wie man verwendet?

 

Siehe Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch von dem Test. Der Test sollte bei Zimmertemperatur durchgeführt werden.
Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur (°C) 15-30 erreichen vor Prüfung.
1. Schalten Sie die Analysatorenergie ein. Dann entsprechend dem Bedarf, wählen Sie Modus „des Standardtests“ oder „des schnellen Tests“ vor.
2. Nehmen Sie den Ausweis heraus und fügen Sie ihn in den Analysatorhafen ein.
3. Serum/Plasma: Übertragen Sie Serum 75μL/Plasma in das Pufferrohr, mischen Sie das Exemplar und den Puffer gut. Vollblut: Übertragen Sie Vollblut 75μL in das Pufferrohr mit Pipette; mischen Sie das Exemplar und den Puffer gut.
4. Add verdünnte Exemplar mit einer Pipette: Pipette 85μL verdünnte Exemplar in die Probe gut. Beginnen Sie den Timer gleichzeitig.
5. Es gibt zwei Testmodi für Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator, Standardtestmodus und schnellen Testmodus. Beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch Fluoreszenz Fiatest TM des Immunoassay-Analysators für Details.
Modus „des schnellen Tests“: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator bei 15 Minuten nachdem Anwendungsbeispiel ein und klicken Sie „neuen Test“, der Analysator gibt automatisch das Testergebnis nach einigen Sekunden an.
„Standardtest“ Modus: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator sofort nach Anwendungsbeispiel, Klicken „neuer Test“ gleichzeitig, der Analysator zählt automatisch hinunter 15 Minuten ein. Nach dem Count-down gibt der Analysator das Ergebnis sofort.
Die Herztest-Kassette des troponin-I (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein einfacher Test, der eine Kombination von anti--cTnI Antikörper beschichteten Partikeln und von Gefangennahmenreagens verwendet, um cTnI im Vollblut, im Serum oder im Plasma zu ermitteln.
 
Eine Schritt-schnelle Test-Ausrüstungen PSA-Prostataspezifische Antigen-Test-Kassette
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
Ergebnisse lasen durch Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator.
Das Ergebnis der Tests für HbA1c wird durch Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay-Analysator berechnet und die Auswirkung auf den Schirm anzeigt. Für zusätzliche Information beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch von Fluoreszenz Fiatest TM Immunoassay analysieren.
Linearitätsstrecke Tests Fiatest TM HbA1c ist 0.1-40 ng/mL.
 
 
Katalog-Zahl Einzelteil-Name Probe Versuchsanlage AUSRÜSTUNGS-Größe
FI-CTI-402 cTnI Test-Kassette WB/S/P 0.1-40 ng/mL 10T/25T
 

Kontaktdaten
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefon:86-571-56267891

Faxen:86-571-56267856

Ansprechpartner: Mrs. Selina

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