Ein schneller Test für messendes Prostataspezifisches Antigen (PSA) im Vollblut /serum /plasma mit dem Gebrauch Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.

Anwendung:

Die Prostataspezifische Antigen (PSA)-Test-Kassette (Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz Immunoassay für die quantitative Entdeckung des Prostataspezifischen Antigens im Serum oder im Plasma.

Beschreibung:

Prostataspezifisches Antigen (PSA) wird durch die Prostataglandulären und endothelial Zellen produziert. Es ist ein einkettiges Glucoproteid mit einem Molekulargewicht ungefähren 34 kDa.1 PSA existiert in drei bedeutenden Formen, die im Serum verteilen. Diese Formen sind freier PSA, PSA-Grenze zu α1 – Antichymotrypsin (PSA-ACT) und PSA, der mit α2-macroglobulin (PSA-MG) komplex ist .PSA ist in den verschiedenen Geweben des männlichen urogenitalen Systems ermittelt worden, aber nur Prostataglanduläre und endothelial Zellen sondern es ab. Das psa-Niveau im Serum von gesunden Männern ist zwischen 0,1 ng/mL und 2,6 ng/mL. Es kann in den bösartigen Bedingungen wie Prostatakrebs und in gutartiger Zustand wie gutartiger Prostatahyperplasie und Prostatitis erhöht werden. Ein psa-Niveau von 4 zu 10ng/ml wird betrachtet, in der „Grauzone“ zu sein und Niveaus über 10ng/ml sind von Krebs in hohem Grade hinweisend. Patienten mit PSA-Werten zwischen 4-10ng/ml sollten weitere Analyse der Prostata durch Biopsie durchmachen.

Der Prostataspezifische Antigentest ist das wertvollste Werkzeug, das für die Diagnose frühen Prostatakrebses verfügbar ist. Viele Studien haben bestätigt, dass das Vorhandensein von PSA der nützlichste und bedeutungsvollste Tumormarker ist, der für Prostatakrebs- und Prostatainfektion der gutartigen Prostatahyperplasie (BPH) bekannt ist.

Wie man verwendet?

Siehe Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch von dem Test. Der Test sollte in der Raumtemperatur sein.

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C)

vor Prüfung.

1. Schalten Sie die Analysatorenergie ein. Dann entsprechend dem Bedarf, wählen Sie „Standardtest“ vor oder

Modus „des schnellen Tests“.

2. Nehmen Sie den Ausweis heraus und fügen Sie ihn in den Analysator-Ausweis-Schlitz ein.

3. Pipette 20 μL des Serums oder des Plasmas in das Pufferrohr, mischen das Exemplar und den Puffer gut.

4. Pipette 75 μL verdünnte Probe in die Probe gut der Kassette. Beginnen Sie den Timer gleichzeitig.

5. Es gibt zwei Testmodi für Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator, Standardtestmodus und schneller Testmodus. Beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch von Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator für Details.

Modus „des schnellen Tests“: Nach 15 Minuten des Addierens der Probe, fügen Sie die Testkassette in das Analysatorklicken „SCHNELLER TEST“ ein, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ sofort. Der Analysator gibt automatisch das Testergebnis nach einigen Sekunden.

„Standardtest“ Modus: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator, sofort nach dem Addieren des Exemplars ein, klicken Sie „STANDARDtest“ an, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ gleichzeitig. Der Analysator wird automatisch Count-down 15 Minuten. Nach dem Count-down gibt der Analysator das Ergebnis sofort.

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
Ergebnisse lasen durch Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator.
Das Ergebnis der Tests für PSA wird durch Fiatest ^TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator und werden angezeigt werden auf dem Schirm berechnet. Für zusätzliche Information beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch Fluoreszenz FluroLit TM des Immunoassay-Analysators.
Linearitätsstrecke Fiatest ^TM gehen PSA ist 2-100 ng/ml.
Bezugsbereich: < 4ng/ml.

Katalog-Zahl	Einzelteil-Name	Probe	Versuchsanlage	AUSRÜSTUNGS-Größe
FI-PSA-302	PSA prüfen Kassette	S/P	2~100 ng/mL	10T/25T

Größe und Tag:

Herkunftsort:	China
Markenname:	Fiatest Go
Zertifizierung:	CE, ISO13485
Modellnummer:	FI-PSA-302

Min Bestellmenge:	N / A
Preis:	negotiation
Verpackung Informationen:	Streifen: 50 oder Kassette 100pcs/box, 8000pcs oder 10000pcs/ctn: 25pcs oder 40pcs/box, Mittelstrahl
Lieferzeit:	2-4 Wochen
Zahlungsbedingungen:	Ab Werk
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:	10 m-Tests/Monat

Format:	Kassette	Exemplar:	Serum /Plasma
Ausrüstungs-Größe:	10T/25T	Zertifikat:	CER, ISO 13485
Storage:	2-30℃	Testgelände:	2~100 ng/mL
Markieren:	schnelle Diagnosetestausrüstungen , Hauptprüfungsausrüstungen

	Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
	Nr. 383, Qiaoxin Road, Xiasha Street, Bezirk Qiantang, Hangzhou, Zhejiang, Volksrepublik China
	86-571-56267891
	selina.wu@alltests.com.cn

Prostatageht spezifischer Antigen (PSA)-Diagnosetestausrüstung Gebrauch durch Fiatest Fluoreszenz Immunoassay-Analysator im Serum /plasma

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