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Hohe Empfindlichkeit Cryptosporidium-Test-Ausrüstungs-Diagnosekassetten-seitliche Durchflussprüfungs-Streifen

Produktdetails:

Herkunftsort:China
Markenname:AllTest
Zertifizierung:CE
Modellnummer:ICR-602

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:500
Verpackung Informationen:10T/Kit
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:100 Million ein Jahr
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Format: Kassette Exemplar: Rückstände
Ausrüstungs-Größe: 10T/Kit Abkürzung: Sehen Sie Einsatz
Storage: 2-30℃ Regalzeit: 24 Monate

 

Ein schneller Test für die qualitative Entdeckung von Cryptosporidium in den menschlichen Rückständen das bestätigte probiert CER

 

 

Anwendungen:

 

Die Cryptosporidium-Antigen-schnelle Test-Kassette (Rückstände) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von Cryptosporidium-Antigenen in den menschlichen Rückständen.

 

Beschreibung:

 

Cryptosporidiosis ist eine Durchfallkrankheit, die durch mikroskopische Parasiten der Klasse Cryptosporidium verursacht wird. Sobald ein Tier oder eine Person angesteckt wird, lebt der Parasit im Darm und überschreitet in den Schemel. Der Parasit wird durch ein Außengehäuse geschützt, das ihn außerhalb des Körpers für lange Zeitspannen der Zeit überleben lässt und ihn sehr beständig gegen Chlor-ansässige Desinfektionsmittel macht. bekannt die Krankheit und der Parasit allgemein, wie „Schlüssel.“ Die Krankheit kann durch Einnahme des verseuchten Wassers oder durch gehustete fomites einer angesteckten Einzelperson verbreiten. Sie kann durch fäkal-Mundweg wie andere gastro-intestinale Krankheitserreger verbreiten.

 

Wie man verwendet?

 

 

GEBRAUCHSANWEISUNGEN
fäkale Prozeßexemplare 1.To: Für feste Exemplare:
Schrauben Sie die Kappe des Exemplarsammlungsrohrs ab, dann erstechen Sie nach dem Zufall den Exemplarsammlungsapplikator in das fäkale Exemplar mindestens 3 verschiedene Standorte, um ungefähr 50 von den Rückständen zu sammeln mg (gleichwertig bis 1/4 einer Erbse). Schaufeln Sie nicht das fäkale Exemplar.
Für flüssige Exemplare:
Halten Sie den Tropfenzähler vertikal, die angesogenen fäkalen Exemplare, und übertragen Sie dann 2 Tropfen des flüssigen Exemplars (µL ungefähr 80) in das Exemplarsammlungsrohr, das den Extraktionspuffer enthält. Ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest, dann rütteln Sie das Exemplarsammlungsrohr kräftig, um das Exemplar und den Extraktionspuffer zu mischen. Lassen Sie das Sammlungsrohr für Reaktion für 2 Minuten.
2. holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Folienbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
3. halten Sie das Exemplarsammlungsrohr aufrecht und schrauben Sie die Spitze des Exemplarsammlungsrohrs ab. Wandeln Sie die vollen Tropfen des Exemplarsammlungsrohrs und -übergangs 3 des extrahierten Exemplars (ungefähr 120µL) zum Exemplarbrunnen (S) der Testkassette um, dann beginnen Sie den Timer. Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplarbrunnen (S) einzuschließen. Sehen Sie Illustration unten.
4. lesen Sie die Ergebnisse bei 10 Minuten. Interpretieren Sie die Ergebnisse nicht nach 20 Minuten.
Anmerkung: Wenn das Exemplar nicht (Vorhandensein von Partikeln) abwandert, zentrifugieren Sie die verdünnte Probe, die in der Extraktionspufferphiole enthalten wird. Sammeln Sie µL 120 von Supernatant, führen Sie in den Exemplarbrunnen (S) einer neuen Kassette zu. Beginnen Sie den Timer und fahren Sie von Schritt 4 vorwärts in den oben genannten Betriebsvorschriften fort.

Hohe Empfindlichkeit Cryptosporidium-Test-Ausrüstungs-Diagnosekassetten-seitliche Durchflussprüfungs-Streifen

 

 

 

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN


POSITIV: Zwei Linien erscheinen. Eine farbige Linie des Rotes erscheint in der Testlinie Region (T) und eine andere Linie erscheint in der c-Linie Region (c).
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration von den Antigenen, die im Exemplar vorhanden sind. Jedoch weder können der quantitative Wert noch die Zuwachsrate in den Antigenen durch dieses bestimmt werden
qualitativer Test.
NEGATIV: Nur eine Linie erscheint in Steuerleitungsregion (c). Keine Linie erscheint in der Testlinie Region (T).
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.

Kontaktdaten
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefon:86-571-56267891

Faxen:86-571-56267856

Ansprechpartner: Mrs. Selina

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