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Menopausen-Test-Gebrauch durch Fiatest GEHT Fluoreszenz Immunoassay-Analysator im menschlichen Vollblut

Produktdetails:

Herkunftsort:China
Markenname:Fiatest Go
Zertifizierung:CE, ISO13485
Modellnummer:FI-FSH-402

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:N / A
Preis:Negotiation
Verpackung Informationen:10T/25T
Lieferzeit:2-4 Wochen
Zahlungsbedingungen:Ab Werk
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:10 m-Tests/Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Format: Kassette Exemplar: Vollblut /Serum /Plasma
Ausrüstungs-Größe: 10T/25T Storage: 2-30℃
Testgelände: 0.5~200 mg/l Zertifikat: CE

 
Ein schneller Test für messende Menopause im Vollblut /serum /plasma mit dem Gebrauch Fiatest TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
 
 

Anwendung:

 

CRP-Test-Kassette (WB/S/P) basiert auf Fluoreszenz Immunoassay für die quantitative Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) im Serum, Plasma oder Vollblut als Hilfe in der Bewertung der Infektion, Gewebeverletzung und entzündliche Störungen zusammen mit Maß der hohen Empfindlichkeit CRP (HS-CRP) für Bewertung von akuten kranzartigen Syndromen (ACS).

 

 Beschreibung:

 

Menopause ist, die dauerhafte Einstellung der Menstruation aber wird normalerweise nicht wissenschaftlich bis ein volles Jahr bestimmt, nachdem die Monatszeiträume einer Frau gestoppt haben. Der Zeitraum, der zur Menopause führen, und die 12 Monate folgend, bekannt als perimenopause. Viele Frauen erfahren Symptome während dieser Zeit einschließlich Hitzewallungen, unregelmäßige Menstruationszyklen, Schlafstörungen, vaginale Trockenheit, Haarausfall, Angst und Stimmungswechsel, Kurzzeitgedächtnisverlust und Ermüdung. Der Anfang von perimenopause wird durch Änderungen in den Niveaus von Hormonen im weiblichen Körper verursacht, die den Menstruationszyklus regulieren. Während der Körper immer weniger Östrogen produziert, erhöht er seine Produktion von FSH, das normalerweise die Entwicklung des eggs.1-3 einer Frau reguliert. Deshalb kann die Prüfung auf FSH helfen, zu bestimmen, ob eine Frau im perimenopause Stadium ist. Wenn eine Frau weiß, ist sie perimenopausal, sie kann die geeigneten Maßnahmen nehmen, um ihren Körper gesund zu halten und die Gesundheitsrisiken zu vermeiden, die mit Menopause verbunden sind, die Osteoporose, erhöhten Blutdruck und Cholesterin umfassen, und erhöhtem Risiko des Herzens disease.4, 5
Die FSH-Testkassette ist ein schneller Test, der quantitativ das FSH-Niveau in Vollblut/Serum/Plasma-Exemplar ermittelt. Der Test verwendet eine Kombination von Antikörpern einschließlich einen monoclonal anti--FSH Antikörper, um erhöhte Niveaus von FSH selektiv zu ermitteln. Das minimale Entdeckungsniveau ist 10mIU/mL.

 

 

Wie man verwendet?

 

Siehe Fiatest TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator-Benutzerhandbuch für die kompletten Anweisungen im Gebrauch von dem Test. Der Test sollte in der Raumtemperatur sein.
1. Schalten Sie die Analysatorenergie ein. Dann entsprechend dem Bedarf, wählen Sie Modus „des Standardtests“ oder „des schnellen Tests“ vor.
2. Nehmen Sie den Ausweis heraus und fügen Sie ihn in den Analysatorhafen ein.
3. Serum oder Plasma: ΜLserum oder Plasma der Pipette 5 in das Pufferrohr, mischen das specimenand der Puffer gut.
Vollblut: Übergangs-7,5 μLwhole Blut in das Pufferrohr mit dem Probenehmer bereitgestellt oder Pipette; mischen Sie das Exemplar und den Puffer gut.
4. Add verdünnte Exemplar mit einer Pipette: Pipette 75 μL verdünnte Exemplar in die Probe gut der Kassette. Beginnen Sie den Timer gleichzeitig.
Fügen Sie Exemplar mit dem bereitgestellten Probenehmer hinzu: Werfen Sie die ersten 2 Rückgänge weg, dann fügen Sie 2 Rückgänge dilutedspecimen in die Probe gut der Kassette hinzu. Beginnen Sie den Timer gleichzeitig.
5. Es gibt zwei Testmodi für Fiatest TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator, Standardtestmodus und schneller Testmodus. Beziehen Sie bitte sich das auf Benutzerhandbuch von Fiatest TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator für Details.
Modus „des schnellen Tests“: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator bei ein, 3 Minuten nachdem Anwendungsbeispielklicken „SCHNELLER TEST“, die Testinformationen füllt und „NEUEN TEST“ sofort klickt. der Analysator gibt automatisch das Testergebnis nach einigen Sekunden.
„Standardtest“ Modus: Fügen Sie die Testkassette in den Analysator sofort nach Anwendungsbeispiel ein, klicken Sie „STANDARDtest“ an, füllen Sie die Testinformationen und klicken Sie „NEUEN TEST“ gleichzeitig, der Analysator wird automatisch, zählend hinunter 3 Minuten. Nach dem Count-down gibt der Analysator das Ergebnis sofort.
Menopausen-Test-Gebrauch durch Fiatest GEHT Fluoreszenz Immunoassay-Analysator im menschlichen Vollblut
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
Ergebnisse lasen durch Fiatest TM gehen Fluoreszenz Immunoassay-Analysator.
Das Ergebnis der Tests für C-reaktives Protein wird durch Immunoassay Fiatest TM GoFluorescence berechnet
Analysator und zeigen die Auswirkung auf den Schirm an. Für zusätzliche Information beziehen Sie bitte sich den auf Benutzer
Handbuch von Fiatest TM gehen Fluoreszenz Immunoassay analysieren.
Linearitätsstrecke FluroLit TM CRP ist 0.5-200 mg/l.
 
Katalog-Zahl Einzelteil-Name Probe Versuchsanlage AUSRÜSTUNGS-Größe
FI-CRP-402 CRP-Test-Kassette WB/S/P 0.5~200 mg/l 10T/25T

Kontaktdaten
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefon:86-571-56267891

Faxen:86-571-56267856

Ansprechpartner: Mrs. Selina

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