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200ng/ml Fentanyl-Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstungs-hohe Präzisions-eine Schritt-Diagnose

Produktdetails:

Herkunftsort:China
Markenname:AllTest
Zertifizierung:CE, ISO13485
Modellnummer:DMD-X14

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:N / A
Preis:Negotiation
Verpackung Informationen:25 Kassette/Kasten
Lieferzeit:2-4 Wochen
Zahlungsbedingungen:Ab Werk
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:10 m-Tests/Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Format: ALLTEST Exemplar: Pulver
Ausrüstungs-Größe: 25 T/Kit Storage: 2-30℃
Abkürzung: 200ng/ml Zertifikat: CE

200 ng / ml Fentanyl Hochpräzises, einstufiges Pulver für die Diagnose von Missbrauchsdiagnosen   Mit CE

Anwendung:

Das Fentanyl Rapid Test Panel ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Fentanyl mit einem Cut-off von 200 ng / ml.
Dieser Assay liefert nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis. Es muss eine spezifischere alternative chemische Methode angewendet werden, um ein bestätigtes Analyseergebnis zu erhalten. Gaschromatographie / Massenspektrometrie (GC / MS) ist die bevorzugte Bestätigungsmethode. Klinische Überlegungen und professionelle Beurteilungen sollten bei allen Ergebnissen von Drogentests angestellt werden, insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse vorliegen.

Beschreibung:

Fentanyl gehört zu den leistungsfähigen Betäubungsmittel-Analgetika und ist ein μ-Spezial-Opiatrezeptor-Stimulans. Fentanyl ist eine der Sorten, die im Management des "Einheitlichen Übereinkommens der Vereinten Nationen von 1961 über Suchtstoffe" aufgeführt sind. Unter den Opiatwirkstoffen, die unter internationaler Kontrolle stehen, ist Fentanyl eines der am häufigsten verwendeten Mittel zur Heilung von mäßigen bis starken Schmerzen1. Nach kontinuierlicher Injektion von Fentanyl tritt bei dem Betroffenen ein langwieriges Opioid-Abstinenz-Syndrom wie Ataxie, Reizbarkeit usw. auf, das nach längerer Einnahme von Fentanyl die Abhängigkeit hervorruft. Im Vergleich zu Drogenabhängigen mit Amphetamin haben Drogenabhängige, die Fentanyl einnehmen, hauptsächlich die Möglichkeit einer höheren HIV-Infektionsrate, eines gefährlicheren Injektionsverhaltens und einer lebenslangen Überdosierung von Medikamenten.
Das im FYL-Schnelltestpanel enthaltene Fentanyl liefert ein positives Ergebnis, wenn die FYL-Konzentration 200 ng / ml überschreitet.

Wie benutzt man?

Testgeräte (in geschlossenen Beuteln), Proben und Kontrollen sollten vor dem Test auf Raumtemperatur (15-30 ° C) gebracht werden. Öffnen Sie die Beutel erst, wenn Sie bereit sind, den Assay durchzuführen.
Entfernen Sie das Testgerät aus seiner Schutzhülle und kennzeichnen Sie das Gerät mit dem Identifikations- oder Kontrolletikett des Patienten.
FÜR OBERFLÄCHEN
1.Wischen Sie mit dem Panel über die Oberfläche, in der die Medikamente erwartet werden.
2. Nehmen Sie die Kappe des mitgelieferten Röhrchens ab.
3. Füllen Sie alle Puffer aus dem mitgelieferten Pufferröhrchen in die Schutzabdeckung.
4. Setzen Sie den Multi Test langsam und vorsichtig in die Schutzabdeckung mit Puffer ein
5. Warten Sie, bis Linien auf der Membran erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 5 Minuten ab und interpretieren Sie sie nach 10 Minuten nicht mehr.


FÜR FESTE
1. Öffnen Sie das Röhrchen und geben Sie den Feststoff in den Puffer.
2. Verschließen Sie das Röhrchen mit Pipette und Kappe. Schüttle es kurz. Warten Sie 30 Sekunden.
3. Nehmen Sie die Kappe des mitgelieferten Röhrchens ab.
4. Füllen Sie alle Puffer mit gelösten Substanzen in die Schutzabdeckung.
5. Setzen Sie den Multi Test langsam und vorsichtig in die Schutzabdeckung mit Puffer ein.
6. Warten Sie, bis Linien auf der Membran erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 5 Minuten ab und interpretieren Sie sie nach 10 Minuten nicht mehr.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
(Bitte beachten Sie die Abbildung oben)

NEGATIV: * Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie und im Testbereich (T) erscheinen farbige Linien. Dieses negative Ergebnis bedeutet, dass die Konzentrationen in der Probe unter den festgelegten Grenzwerten für ein bestimmtes getestetes Arzneimittel liegen.


* HINWEIS: Der Farbton der farbigen Linien in der Testregion (T) kann variieren. Das Ergebnis sollte als negativ angesehen werden, wenn es sogar eine schwache Linie gibt.

POSITIV: In der Kontrollregion (C) erscheint eine farbige Linie und in der Testregion (T) eine NEIN-Linie. Das positive Ergebnis bedeutet, dass die Arzneimittelkonzentration in der Probe größer ist als der für ein bestimmtes Arzneimittel festgelegte Grenzwert.


UNGÜLTIG: Im Kontrollbereich (C) erscheint keine Linie. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie. Lesen Sie die Anweisungen erneut und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkarte. Wenn das Ergebnis weiterhin ungültig ist, wenden Sie sich an Ihren Hersteller.

Kontaktdaten
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefon:86-571-56267891

Faxen:86-571-56267856

Ansprechpartner: Mrs. Selina

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