| Herkunftsort: | China |
|---|---|
| Markenname: | AllTest |
| Zertifizierung: | CE, ISO13485 |
| Modellnummer: | DMD-X14 |
| Min Bestellmenge: | N / A |
| Preis: | Negotiation |
| Verpackung Informationen: | 25 Kassette/Kasten |
| Lieferzeit: | 2-4 Wochen |
| Zahlungsbedingungen: | Ab Werk |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 10 m-Tests/Monat |
| Format: | ALLTEST | Exemplar: | Pulver |
|---|---|---|---|
| Ausrüstungs-Größe: | 25 T/Kit | Storage: | 2-30℃ |
| Abkürzung: | 20ng/ml | Zertifikat: | CE |
| Markieren: | schnelle Diagnosetestausrüstungen,Hauptdrogentestausrüstungen |
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Hohe Präzision eine Schritt-Droge von diethylamide Lysergic Säure der Missbrauchs-Test-Ausrüstung (LSD) Platten-Pulver-Diagnosen-Ausrüstungen Test-20ng/ml mit CER
Anwendung:
Die schnelle Test-Platte Lysergic Säure Diethylamidel ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von Lysergic Säure diethylamide ein Abkürzung 20ng/ml.
Diese Probe liefert nur ein einleitendes analytisches Testergebnis. Ein spezifischeres abwechselndes chemisches Verfahren muss angewendet werden, um ein bestätigtes analytisches Ergebnis zu erzielen. Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) ist die bevorzugte bestätigende Methode. Klinische Erwägung und Berufsurteil sollten an jeder möglicher Droge des MissbrauchsTestergebnisses angewendet werden, besonders wenn einleitende positive Ergebnisse angezeigt werden.
Beschreibung:
Wie man verwendet?
Versuchseinrichtungen (in geschlossenen Beuteln), Proben und Kontrollen sollten zur Raumtemperatur geholt werden (15-30°C) vor Prüfung. Öffnen Sie nicht Beutel, bis bereit, die Probe durchzuführen.
Entfernen Sie die Versuchseinrichtungen von seinem schützenden Beutel und beschriften Sie das Gerät mit der Identifizierung des Patienten oder Steueraufkleber.
FÜR OBERFLÄCHEN
1.Wipe mit der Platte über der Oberfläche, in der die Drogen erwartet werden
2. entfernen Sie die Kappe der Zuführungsleitung;
3. füllen Sie alle Puffer von der Zuführungsleitung des Puffers in die Schutzabdeckung.
4. fügen Sie den multi Test langsam und sorgfältig in die Schutzabdeckung mit Puffer ein
5. warten Sie auf Linien, um auf der Membran zu erscheinen und die Ergebnisse nach 5 Minuten zu lesen und interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten.
FÜR KÖRPER
1. öffnen Sie das Rohr und setzen Sie den Körper herein zum Puffer.
2. Abschluss das Rohr mit Tropfenzähler und Kappe. Rütteln Sie es eine kurze Zeit. Warten Sie auf sek 30.
3. entfernen Sie die Kappe der Zuführungsleitung;
4. füllen Sie alle Puffer mit aufgelösten Substanzen in die Schutzabdeckung.
5. fügen Sie den multi Test langsam und sorgfältig in die Schutzabdeckung mit Puffer ein.
6. warten Sie auf Linien, um auf der Membran zu erscheinen und die Ergebnisse nach 5 Minuten zu lesen und interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten.
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
(Beziehen Sie bitte sich die auf Illustration oben)
NEGATIV: * eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (c) und farbige Linien erscheinen in der Testregion (T). Dieses negative Ergebnis bedeutet, dass die Konzentrationen in der Probe unterhalb der gekennzeichneten Abkürzungsniveaus für eine bestimmte geprüfte Droge sind.
*NOTE: Der Schatten der farbigen Linien in der Testregion (T) sich unterscheidet möglicherweise. Das Ergebnis sollte als negativ gelten, wann immer es sogar eine schwache Linie gibt.
POSITIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (c) und KEINE Linie erscheint in der Testregion (T). Das positive Ergebnis bedeutet, dass die Drogenkonzentration in der Probe größer als die gekennzeichnete Abkürzung für eine spezifische Droge ist.
UNGÜLTIG: Keine Linie erscheint in der Steuerregion (c). Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Lesen Sie die Richtungen wieder und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkarte. Wenn das Ergebnis noch ungültig ist, treten Sie mit Ihrem Hersteller in Verbindung.
