Bequemes schnelles CER Zertifikat für Test-Ausrüstung des Krebsgeschwür-Antigen-15-3 mit hoher Empfindlichkeit
Anwendungen:
Die schnelle Kassette des Test-CA19-9 (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von CA 19-9 im Vollblut, im Serum oder im Plasma des Menschen.
Beschreibung:
CA19-9 (das Kohlenhydratantigen 19-9, auch genannt Krebsantigen 19-9 1 oder sialylated Lewis (A) Antigen) ist ein Tumormarker, der hauptsächlich im Management des Bauchspeicheldrüsenkrebses verwendet wird. CA19-9 ist ein Antigen, das durch den monoklonalen Antikörper definiert wird, der an CA19-9 bindet, wurde die Tumoroberflächenmarkierung Sialyl-Lewis A. CA19-9 im Serum von Patienten mit Darmkrebse und Bauchspeicheldrüsenkrebs im Jahre 1981 entdeckt. Der Hauptgebrauch CA19-9 ist, zu sehen, ob ein pankreatischer Tumor es absondert; wenn der der Fall ist, dann sollten die Niveaus fallen, wenn der Tumor behandelt wird, und sie steigen möglicherweise wieder, wenn die Krankheit wiederkehrt. In den Leuten mit pankreatischen Massen, kann CA19-9 beim Unterscheiden zwischen Krebs und anderen Krankheiten der Drüse nützlich sein. Wegen seiner steigenden und fallenden Niveaus mit Behandlung, wird CA 19-9 als prognostische Markierung für Bauchspeicheldrüsenkrebs verwendet.
Wie man verwendet?
Lassen Sie Testkassette, -exemplar, -puffer und/oder -kontrollen zur Raumtemperatur (15-30℃) vor Prüfung abgleichen.
1. Entfernen Sie die Test-Kassette vom Folienbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
2. Setzen Sie die Testkassette auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche.
Für Serum- oder Plasmaexemplare:
Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und übertragen Sie 3 Tropfen des Serums oder des Plasmas (UL ungefähr 75) auf den Exemplarbrunnen (S) der Testkassette, dann beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplare Venipuncture:
Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und übertragen Sie 3 Rückgänge Vollblut (UL ungefähr 75) auf den Exemplarbrunnen (S) der Testkassette, und fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (UL ungefähr 40) hinzu, dann beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplare Fingerstick:
Zu ein Kapillarrohr benutzen: Füllen Sie das Kapillarrohr und das Übergangsul ungefähr 75 fingerstick des Vollblutexemplars zum Exemplarbrunnen (S) der Testkassette, dann fügen Sie 1 Tropfen des Puffers (UL ungefähr 40) hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
3. Wartung die farbige Linie wird erschienen. Das Ergebnis sollte bei 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie nicht
das Ergebnis nach 20 Minuten.
Anmerkung: Es wird, um vorgeschlagen den Puffer, über 6 Monaten nicht zu benutzen, nachdem man die Phiole hinaus geöffnet hat.
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
(Beziehen Sie bitte sich die auf Illustration oben)
POSITIV: * zwei eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere farbige Linie sollte in der Testregion (T) sein.
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration des Antigens CA19-9 vorhanden im Exemplar. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testregion (T) als positiv gelten.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (c). Nicht offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T).
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
| Katze. Nein. |
Produkt-Beschreibung |
Exemplar |
Format |
Ausrüstungs-Größe |
Abkürzung |
Status |
| T199-402 |
Schnelle Kassette des Test-CA19-9 |
WB/S/P |
Kassette |
10 T |
40U/mL |
CER |
