Bequeme schnelle Test-Kassette AllTest HIV 1.2.O

Ein schneller Test für die Diagnose des Humane Immundefizienz-Virus, zum von Antikörpern zu HIV-Typ 1, zur Art - 2 und zu Formationsglied O im Vollblut qualitativ zu ermitteln. Serum oder Plasma. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.

Die schnelle Test-Kassette HIV 1.2.O (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von Antikörpern zum Typ 1 des Humane Immundefizienz-Virus (HIV), zur Art - 2 und zu Formationsglied O im in der Diagnose der HIV-Infektion zu helfen Vollblut, in Serum oder in Plasma,

Beschreibung:

HIV (Humane Immundefizienz-Virus) ist das ätiologische Vertreter des erworbenen Immunschwäche-Syndroms (AIDS). Das virion wird durch einen Lipidumschlag umgeben, der von der Wirtszellmembran abgeleitet wird. Einige Virenglucoproteide sind auf dem Umschlag. Jedes Virus enthält zwei Kopien der Positivrichtung genomisches RNAs. HIV-1 ist von den Patienten mit AIDS und ARC lokalisiert worden, und von den gesunden Leuten mit hohem potenziellem Risiko für das Entwickeln von AIDS.1 besteht HIV-1 aus Formationsglied M und unterschiedliche Belastungen Formationsglied O. Highly von HIV-1 wurden zuerst im Jahre 1990 erkannt und gruppiert provisorisch als Formationsglied O, da diese Veränderung ähnliche Glucoproteidmarkierungen zu HIV-1 aber eine geringfügige Veränderung zur Proteinmarkierung hat.
Obgleich selten verglichen mit HIV-1 und HIV-2, ist die Infektion, die durch Formationsglied O verursacht wird, bis jetzt in Afrika (Kamerun), in Frankreich und in Deutschland identifiziert worden. HIV-2 ist von den westafrikanischen AIDS-Patienten lokalisiert worden und von seropositivem asymptomatischem individuals.2 HIV-1, bekommen HIV-2 und Formationsglied O alles immune Entdeckung responses.3 von HIV-Antikörpern im Serum heraus, ist Plasma oder Vollblut das leistungsfähigste und allgemeine Weise, zu bestimmen, ob eine Einzelperson HIV und Blut und Blutprodukte für HIV.4 trotz der Unterschiede bezüglich ihrer biologischen Charaktere, serologischen Tätigkeiten und Genomreihenfolgen, HIV-1, HIV-2 und Formationsglied O auszusortieren ausgesetzt worden ist, zeigen starkes Antigen-cross-reactivity.5, die 6 meisten HIV-2, die positive Seren identifiziert werden können, indem man HIV-1 basierte serologische Tests verwendet.
 

Wie man verwendet:

Für IHI-T401

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor der Prüfung.
1. holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie den Testölmessstab vom Siegelbeutel und benutzen Sie ihn so bald wie möglich.
2. ziehen Platz die Testkarte auf einem sauberen und waagerecht ausgerichteten Schreibtisch, dann weg vom Streifenaufkleber der Testkarte, haften den Testölmessstab auf ihn so bald wie möglich vor Prüfung ab.
Für Serum- oder Plasmaexemplar: Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und 1 Rückgang Serum oder Plasma (UL ungefähr 25) auf den Exemplarbereich zu übertragen, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (UL ungefähr 40), hinzu und beginnen Sie den Timer, sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplar Venipuncture: Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und 2 Rückgänge Vollblut (UL ungefähr 50) auf den Exemplarbereich zu übertragen, dann fügen Sie 2 Rückgänge des Puffers (UL ungefähr 80), hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplar Fingerstick:
Zu ein Kapillarrohr benutzen: Füllen Sie das Kapillarrohr und ungefähr 50 fingerstick des Vollblutexemplars auf den Exemplarbereich des Testölmessstabes zu übertragen UL, dann fügen Sie 2 Tropfen des Puffers (UL ungefähr 80) hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
3. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Gelesene Ergebnisse bei 10 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
Anmerkung: Es wird, um vorgeschlagen den Puffer, über 6 Monaten nicht zu benutzen, nachdem man die Phiole hinaus geöffnet hat

Für IHI-T402

Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor
Prüfung.
1. holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich.
2. Platz die Kassette auf einer sauberen und waagerecht ausgerichteten Oberfläche.
Für Serum- oder Plasmaexemplar: Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und übertragen Sie 1 Rückgang Serum oder Plasma (UL ungefähr 25) auf den Exemplarbereich, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers hinzu (ungefähr
UL 40) und den Timer zu beginnen, sehen Illustration unten.
Für Vollblutexemplar Venipuncture: Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und 2 Rückgänge Vollblut (UL ungefähr 50) auf den Exemplarbereich zu übertragen, dann fügen Sie 2 Rückgänge des Puffers (UL ungefähr 80), hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplar Fingerstick:
Zu ein Kapillarrohr benutzen: Füllen Sie das Kapillarrohr und ungefähr 50 fingerstick des Vollblutexemplars auf den Exemplarbereich der Testkassette zu übertragen UL, dann fügen Sie 2 Tropfen des Puffers (UL ungefähr 80) hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
Zu hängende Tropfen verwenden: Gewähren Sie 2 hängende Rückgänge fingerstick des Vollblutexemplars (UL ungefähr 50) um in den Exemplarbereich der Testkassette zu fallen, dann fügen Sie 2 Rückgänge des Puffers (UL ungefähr 80) und den Timer zu beginnen hinzu. Sehen Sie Illustration unten.
3. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Gelesene Ergebnisse bei 10 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
(Beziehen Sie bitte sich die auf oben genannte Illustration)
POSITIV: * zwei oder drei eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) immer erscheinen, und andere ein oder zwei offensichtliche farbige Linien sollten in der Testlinie Region erscheinen (T1 und/oder T2).
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T1 und T2) schwankt abhängig von der Konzentration von HIV-Antikörpern, die im Exemplar vorhanden sind. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testlinie Region (T1 und/oder T2) als positiv gelten.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (c). Keine offensichtlichen farbigen Linien erscheinen in der Testlinie Regionen (T1 und T2).
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit neuen Versuchseinrichtungen. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.