Psa Rapid Test Reader Vollblut / Serum / Plasma Hohe Empfindlichkeit
Anwendung:
Prostataspezifisches Antigen (PSA) wird von Prostatadrüsen- und Endothelzellen produziert. Es kann bei bösartigen Erkrankungen wie Prostatakrebs und bei gutartigen Erkrankungen wie gutartiger Prostatahyperplasie und Prostatitis erhöht sein.
Beschreibung:
Prostataspezifisches Antigen (PSA) wird von Prostatadrüsen- und Endothelzellen produziert. Es ist ein einkettiges Glykoprotein mit einem Molekulargewicht von ungefähr 34 kDa.1 PSA existiert in drei Hauptformen, die im Serum zirkulieren. Diese Formen sind freies PSA, an α1-Antichymotrypsin (PSA-ACT) gebundenes PSA und mit α2-Makroglobulin (PSA-MG) komplexiertes PSA .2
PSA wurde in verschiedenen Geweben des männlichen Urogenitalsystems nachgewiesen, aber nur Prostatadrüsen- und Endothelzellen scheiden es aus. Der PSA-Spiegel im Serum von gesunden Männern liegt zwischen 0,1 ng / ml und 2,6 ng / ml. Es kann bei bösartigen Erkrankungen wie Prostatakrebs und bei gutartigen Erkrankungen wie gutartiger Prostatahyperplasie und Prostatitis erhöht sein. Ein PSA-Wert von 4 bis 10 ng / ml liegt in der „Grauzone“, und Werte über 10 ng / ml weisen stark auf Krebs hin.3 Patienten mit PSA-Werten zwischen 4 und 10 ng / ml sollten einer weiteren Analyse der Prostata unterzogen werden durch Biopsie.
Der prostataspezifische Antigentest ist das wertvollste verfügbare Instrument zur Diagnose von Prostatakrebs im Frühstadium. Viele Studien haben bestätigt, dass das Vorhandensein von PSA der nützlichste und aussagekräftigste Tumormarker ist, der für Prostatakrebs und Prostatainfektion bei benigner Prostatahyperplasie (BPH) bekannt ist .4
Die PSA-Schnelltestkassette (Vollblut / Serum / Plasma) verwendet eine Kombination aus kolloidalem Goldkonjugat und Anti-PSA-Antikörpern, um Gesamt-PSA in Vollblut, Serum oder Plasma selektiv nachzuweisen. Der Test hat einen Grenzwert von 4 ng / ml.
Wie benutzt man?
Lassen Sie die Testkassette, die Probe, den Puffer und / oder die Kontrollen vor dem Test Raumtemperatur (15-30 ° C) erreichen.
1. Genaue QR-Code von der QR-Code-Karte für spezifische Informationen des Tests. Verwenden Sie nur die in den Testkits enthaltene QR-Code-Karte.
2.Entnehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel und verbrauchen Sie sie innerhalb einer Stunde.
3. Legen Sie die Kassette auf eine saubere und ebene Oberfläche.
Für Serum-, Plasma- oder Venenpunktions-Vollblutproben:
Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 1 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 40 μl) oder 2 Tropfen Venenpunktionsvollblut (ca. 80 μl) in die Probenvertiefung (S) der Testkassette, geben Sie dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40 μl) hinzu und beginnen Sie der Timer. Siehe Abbildung unten.
Für Fingerstick-Vollblutprobe:
So verwenden Sie ein Kapillarröhrchen: Füllen Sie das Kapillarröhrchen und geben Sie ungefähr 80 μl der Vollblutprobe mit dem Finger in die Probenvertiefung der Testkassette, geben Sie dann 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40 μl) hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.
4.Warten Sie, bis die farbigen Linien angezeigt werden *. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten mit AllTest ™ LF Reader gelesen werden.
5. Interpretieren Sie die Testergebnisse nicht visuell.
6.Für die Installation des Alltest ™ LF Readers, die Inbetriebnahme und die vollständigen Anweisungen siehe AllTest ™ LF Reader Benutzerhandbuch. Der Bediener muss sich vor der Verwendung mit dem Alltest ™ LF Reader-Benutzerhandbuch vertraut machen und sich mit den Prozessen und Qualitätskontrollverfahren vertraut machen.
* Hinweis: Wenn nach 30 Sekunden keine Migration im Ergebnisfenster festgestellt wird, fügen Sie ein oder zwei zusätzliche Tropfen Puffer hinzu.
* Hinweis: Es wird empfohlen, den Puffer nicht länger als 6 Monate nach dem Öffnen der Durchstechflasche zu verwenden.
INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
Ergebnisse vom Alltest LF Reader gelesen
Das Ergebnis von positiv oder negativ für Prostata-spezifisches Antigen (PSA) wird vom Alltest LF Reader bestimmt.
Ergebnis konnte nach Excel exportiert werden.
