Kombinierte schnelle Test-Kassette HBsAg /HCV /HIV mit dem Exemplar des Serums/des Plasmas

Der HBsAg-Schnelltest (Serum / Plasma) ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von HBsAg in Serum- oder Plasmaproben. Der Test verwendet eine Kombination von monoklonalen und polyklonalen Antikörpern, um selektiv erhöhte HBsAg-Spiegel in Serum oder Plasma nachzuweisen. Die Virushepatitis ist eine systemische Erkrankung, an der hauptsächlich die Leber beteiligt ist. Die meisten Fälle von akuter Virushepatitis werden durch das Hepatitis-A-Virus, das Hepatitis-B-Virus (HBV) oder das Hepatitis-C-Virus verursacht. Das komplexe Antigen auf der Oberfläche von HBV heißt HBsAg. Frühere Bezeichnungen enthielten das Australien- oder Au-Antigen. 1 Das Vorhandensein von HBsAg im Serum oder Plasma ist ein Hinweis auf eine akute oder chronische aktive Hepatitis-B-Infektion. Bei einer typischen Hepatitis-B-Infektion wird HBsAg 2 bis 4 Wochen vor dem Auftreten eines abnormalen ALT-Spiegels und 3 bis 5 Wochen vor dem Auftreten von Symptomen oder Gelbsucht nachgewiesen. HBsAg hat vier Hauptuntertypen: adw, ayw, adr und ayr. Aufgrund der antigenen Heterogenität der Determinante gibt es 10 Hauptserotypen des Hepatitis B-Virus.
Der HCV-Schnelltest (Serum / Plasma) ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen HCV in einer Serum- oder Plasmaprobe. Der Test verwendet kolloidales Goldkonjugat und rekombinante HCV-Proteine, um Antikörper gegen HCV in Serum oder Plasma selektiv nachzuweisen. Die im Testkit verwendeten rekombinanten HCV-Proteine ​​werden von den Genen sowohl für Strukturproteine ​​(Nucleocapsid) als auch für Nichtstrukturproteine ​​codiert. Das Hepatitis-C-Virus (HCV) ist ein kleines, umhülltes, einzelsträngiges RNA-Virus mit positivem Sinn. Es ist jetzt bekannt, dass HCV die Hauptursache für parenteral übertragene Non-A-, Non-B-Hepatitis ist. Antikörper gegen HCV werden bei über 80% der Patienten mit gut dokumentierter Nicht-A- und Nicht-B-Hepatitis gefunden. Herkömmliche Methoden isolieren das Virus nicht in Zellkultur oder visualisieren es nicht mit einem Elektronenmikroskop. Das Klonen des Virusgenoms hat es ermöglicht, serologische Assays zu entwickeln, die rekombinante Antigene verwenden. Im Vergleich zu HCV-EIAs der ersten Generation, die ein einzelnes rekombinantes Antigen verwenden, wurden in neuen serologischen Tests mehrere Antigene hinzugefügt, die rekombinantes Protein und / oder synthetische Peptide verwenden, um unspezifische Kreuzreaktionen zu vermeiden und die Empfindlichkeit der HCV-Antikörpertests zu erhöhen.
Der HIV 1.2-Schnelltest (Serum / Plasma) ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1 und / oder HIV 2 in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test verwendet Latexkonjugat und mehrere rekombinante HIV-Proteine, um selektiv Antikörper gegen HIV 1.2 in Serum oder Plasma nachzuweisen. HIV ist der Erreger des Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS). Das Virion ist von einer Lipidhülle umgeben, die von der Wirtszellmembran stammt. Auf dem Umschlag befinden sich mehrere virale Lykoproteine. Jedes Virus enthält zwei Kopien von Positiv-Sense-Genom-RNAs. HIV 1 wurde aus Patienten mit AIDS und AIDS-assoziiertem Komplex sowie aus gesunden Menschen mit einem hohen potenziellen Risiko für die Entwicklung von AIDS isoliert. 6 HIV 2 wurde aus westafrikanischen AIDS-Patienten und aus seropositiven asymptomatischen Personen isoliert. 7 Sowohl HIV 1 als auch HIV 2 lösen eine Immunantwort aus. 8 Der Nachweis von HIV-Antikörpern in Serum und Plasma ist die effizienteste und gebräuchlichste Methode, um festzustellen, ob eine Person HIV ausgesetzt war, und um Blut und Blutprodukte auf HIV zu untersuchen. 9 Trotz der Unterschiede in ihren biologischen Eigenschaften serologisch
Aktivitäten und Genomsequenzen, HIV 1 und HIV 2 zeigen eine starke antigene Kreuzreaktivität. 10,11 Die meisten HIV 2-positiven Seren können mithilfe von HIV 1-basierten serologischen Tests identifiziert werden.

【GEBRAUCHSANWEISUNG 】
Lassen Sie den Test, die Probe, den Puffer und / oder die Kontrollen vor dem Test auf Raumtemperatur (15-30 ° C) kommen.
1. Nehmen Sie die Testkassette aus dem Folienbeutel und verbrauchen Sie sie innerhalb einer Stunde. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test unmittelbar nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
2. Legen Sie die Testkassette auf eine saubere und ebene Oberfläche. Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 2 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 50 μl) in jede Probenvertiefung, geben Sie dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40 μl) in jede Probenvertiefung und starten Sie den Timer. Siehe die Abbildung unten.
3. Warten Sie, bis die farbigen Linien angezeigt werden. Das Testergebnis sollte nach 10 Minuten abgelesen werden.
Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.