Nachricht senden

Bequemer Carcinoembryonic Antigen (CEA)-Test-einfacher Gebrauch durch Novatrend-Fluoreszenz Immunoassay-Analysator-Serum /Plasma

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: Novatrend
Zertifizierung: CE, ISO13485
Modellnummer: FI-CEA-302
Min Bestellmenge: 500 Stück
Verpackung Informationen: 1T/kit für Hauptgebrauch
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 Million Ausrüstungen ein Jahr
Format: Kassette Exemplar: Urin
Ausrüstungs-Größe: 10T/25T Testgelände: 1~500 ng/mL
Storage: 2-30℃ Zertifikat: CE
Markieren:

Streifen mit einen Schrittschwangerschaftstests

,

ein Schritturin-Schwangerschaftsteststreifen

SELBSTTEST VERPACKTE Empfindlichkeits-schnellen Test-Mittelstrahl der Schwangerschafts-(hCG) erhöhten mit Indikator für Hauptgebrauch FHC-U103HI

 

Beschreibung:

HCG-Schwangerschafts-ist schneller Test-Mittelstrahl mit Indikator ein schneller, seitlicher Fluss Einimmunoassay im Mittelstrahlformat für die qualitative Entdeckung des humanen Choriongonadotropins (hCG) in der Entdeckung der Schwangerschaft zu helfen im Urin. Der Test verwendet eine Kombination von Antikörpern einschließlich einen monoclonal hCG Antikörper, um erhöhte Niveaus von hCG selektiv zu ermitteln. Die Probe wird geleitet, indem man Urin dem hydrophil Stock hinzufügt und das Ergebnis von den farbigen Linien erzielt.

 

Wie man verwendet?

1. Entfernen Sie den Mittelstrahl mit Indikator vom Folienbeutel und prüfen Sie sie sofort in einer Stunde.
2. entfernen Sie die Kappe des Mittelstrahls und halten Sie den Mittelstrahl, um die saugfähige Spitze in den Urinstrom zu legen oder die saugfähige Spitze zu setzen (≥2/3) in Urinprobe in einer sauberen Schale für mindestens 15 Sekunden. Sammeln Sie Urin bis komplette Farbänderung des Indikators (der genügendes Exemplarvolumen für Test anzeigt), halten Sie bitte die Spitze im Urin, bis die komplette Farbänderung des Indikators.
3. bedecken Sie die Kappe auf dem Prüfungsmittelstrahl, dann legen Sie die Produkte auf einem sauberen nieder und stabiler Schreibtisch, beginnen den Timer sofort.
4. lesen Sie das Ergebnis bei 3 Minuten, interpretieren das Ergebnis nicht bei 10 Minuten.
Bequemer Carcinoembryonic Antigen (CEA)-Test-einfacher Gebrauch durch Novatrend-Fluoreszenz Immunoassay-Analysator-Serum /Plasma 0

Vorkehrungen:

Vor der Ausführung des Tests lesen Sie bitte alle Informationen in diesem Beipackzettel.
• Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum, das auf dem Folienbeutel gedruckt wird.
• Speichern Sie in einem trockenen Platz an 2-30°C, oder 35.6-86°F. frieren kein.
• Verwenden Sie nicht, wenn Beutel zerrissen oder beschädigt wird.
• Halten Sie außer Reichweite der Kinder.
• Für in-vitrodiagnosegebrauch. Nicht innerlich genommen werden.
• Öffnen Sie nicht den Testmittelstrahl-Folienbeutel, bis Sie bereit sind, den Test zu beginnen.
• Der verwendete Testmittelstrahl sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.

 

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN

POSITIV: Zwei eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) sein und eine andere Linie sollte in der Testlinie Region (T) sein. Eine Linie ist möglicherweise heller als die andere; sie müssen nicht zusammenpassen. Dies heißt, dass Sie vermutlich schwanger sind.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerleitungsregion (c). Keine Linie erscheint in der Testlinie Region (T). Dies heißt, dass Sie vermutlich nicht schwanger sind.
UNGÜLTIG: Das Ergebnis ist ungültig, wenn keine farbige Linie in der Steuerleitungsregion (c) erscheint, selbst wenn eine Linie in der Testlinie Region (T) erscheint. Sie sollten den Test mit einem neuen Testmittelstrahl wiederholen.

 

QUALITÄTSKONTROLLE

Eine Verfahrenssteuerung ist im Test eingeschlossen. Eine farbige Linie, die in der Steuerleitungsregion (c) erscheint, gilt als eine interne Verfahrenssteuerung. Sie bestätigt genügendes Exemplarvolumen, die ausreichende wicking Membran und korrigiert Verfahrenstechnik. Steuerstandards werden nicht mit dieser Ausrüstung geliefert; jedoch wird es empfohlen, dass positive und negative Kontrollen als gute Laborversuchpraxis, das Testverfahren zu bestätigen und richtige Testleistung zu überprüfen geprüft werden.

 

Kontaktdaten
selina

Telefonnummer : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852