Format: | Mittelstrahl | Exemplar: | Urin |
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Ausrüstungs-Größe: | 2T/Kit | Abkürzung: | 25 mIU/mL |
Storage: | 2-30℃ | Regalzeit: | 24 Monate |
Markieren: | schnelle Diagnosetestausrüstungen,Ein Schritt Rapid-Test |
Ein schneller Test für die qualitative Entdeckung des Follikelstimulierungshormons (FSH) in Urin CER bestätigt
Anwendungen:
Der schnelle Test-Mittelstrahl FSH (Urin) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung des Follikelstimulierungshormons (FSH) in der Entdeckung der Menopause zu helfen im Urin.
Beschreibung:
Menopause ist, die dauerhafte Einstellung der Menstruation aber wird normalerweise nicht wissenschaftlich bis ein volles Jahr bestimmt, nachdem die Monatszeiträume einer Frau gestoppt haben. Der Zeitraum, der zur Menopause führen, und die 12 Monate folgend, bekannt als perimenopause. Viele Frauen erfahren Symptome während dieser Zeit einschließlich Hitzewallungen, unregelmäßige Menstruationszyklen, Schlafstörungen, vaginale Trockenheit, Haarausfall, Angst und Stimmungswechsel, Kurzzeitgedächtnisverlust und Ermüdung. Der Anfang von perimenopause wird durch Änderungen in den Niveaus von Hormonen im weiblichen Körper verursacht, die den Menstruationszyklus regulieren. Während der Körper immer weniger Östrogen produziert, erhöht er seine Produktion des Follikel-anregenden Hormons (FSH), das normalerweise die Entwicklung der Eier einer Frau reguliert. Deshalb kann die Prüfung auf FSH helfen, zu bestimmen, ob eine Frau im perimenopause Stadium ist. Wenn eine Frau weiß, ist sie perimenopausal, sie kann die geeigneten Maßnahmen nehmen, um ihren Körper gesund zu halten und die Gesundheitsrisiken zu vermeiden, die mit Menopause verbunden sind, die Osteoporose, erhöhten Blutdruck und Cholesterin umfassen, und erhöhtem Risiko der Herzkrankheit.
Ist schneller Test-Mittelstrahl FSH ein schneller, seitlicher Fluss Einimmunoassay für die qualitative Entdeckung von FSH in der Entdeckung der Menopause zu helfen im Urin. Der Test verwendet eine Kombination von Antikörpern einschließlich monoclonal anti--FSH Antikörper, um erhöhte Niveaus von FSH selektiv zu ermitteln. Die Probe wird geleitet, indem man auf der saugfähigen Spitze uriniert oder die saugfähige Spitze im Urin untertaucht, und das Ergebnis von den farbigen Linien erzielt.
Wie man verwendet?
Lassen Sie den Test, das Urinexemplar und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor Prüfung.
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
(Beziehen Sie bitte sich die auf Illustration)
POSITIV:
Zwei Linien sind sichtbar und die Linie in der Testlinie Region (T) ist die selbe wie oder das dunkler als die Linie in der Steuerleitungsregion (c). Ein positives Ergebnis bedeutet, dass das FSH-Niveau höher als Normal ist. Notieren Sie die Ergebnisse und sehen Sie das Diagramm unten, um Ergebnisse zu interpretieren.
NEGATIV:
Zwei Linien sind sichtbar, aber die Linie in der Testlinie Region (T) ist heller als die Linie in der Steuerleitungsregion (c), oder es gibt keine Linie in der Testlinie Region (T). Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass das FSH-Niveau nicht diesmal erhöht ist. Notieren Sie die Ergebnisse und sehen Sie das Diagramm unten, um Ergebnisse zu interpretieren.
UNGÜLTIG:
Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
QUALITÄTSKONTROLLE
Eine Verfahrenssteuerung ist im Test eingeschlossen. Eine farbige Linie, die in der Nullinieregion (c) erscheint, ist eine interne Verfahrenssteuerung. Sie bestätigt genügendes Exemplarvolumen, die ausreichende wicking Membran und korrigiert Verfahrenstechnik.
Es wird empfohlen, dass externe positive und negative Kontrollen mit jeder neuen Ausrüstung, Los oder Versand des Produktes, mit jeder Änderung im Betreiber innerhalb der Testausrüstung geprüft werden, die als Kontrolle auf anhaltenden Lagerbedingungen wöchentlich ist, und wie andernfalls erfordert durch interne Verfahren des Qualitätssicherungssystems Ihr Labors.